Loading

Category Archive for: Porady

Urotropina – właściwości i zastosowanie

Urotropina – właściwości i zastosowanie

Urotropina jest organicznym związkiem chemicznym otrzymywanym w wyniku kondensacji amoniaku z formaldehydem. Występuje w postaci bezbarwnego, krystalicznego proszku charakteryzującego się dobrą rozpuszczalnością w wodzie oraz innych rozpuszczalnikach. Urotropina rozpuszcza się w gorącym alkoholu etylowym, metanolu, chloroformie i glicerynie. Charakteryzuje ją niska rozpuszczalność w acetonie, eterze dietylowym i benzenie.

Jako związek chemiczny urotropina stanowi zasadę organiczną o zasadowości prawie milion razy słabszej od trójetyloaminy. Ze względu na swoje właściwości chemiczne jest wykorzystywana jako katalizator nukleofilowy, reagent do formylowania związków aromatycznych oraz reagent do syntezy amin pierwszorzędowych z halogenków alkilowych. Osobom nieznającym się na reakcjach chemicznych powyższe zastosowania urotropiny z pewnością niewiele mówią, dlatego poniżej omówimy nieco bardziej codzienne przykłady użycia HMTA.

Ogólne zastosowania

Urotropina może przyjmować postać dużych białych pastylek, które wykorzystuje się jako paliwo turystyczne do podgrzewania potraw w warunkach polowych. Podobne zastosowanie znajduje również trioksan. W przemyśle tworzyw sztucznych HMTA jest wykorzystywana do produkcji żywic fenolowo-formaldehydowych, które z kolei służą do wyrobu bakelitu. Urotropina to także półprodukt do wyrobu materiałów wybuchowych – zarówno inicjujących, jak i kruszących. W kwaśnych kąpielach trawiących i czyszczących urotropinę wykorzystuje się jako inhibitor trawienia, a więc substancję chemiczną odpowiedzialną za spowalnianie szybkości zachodzenia reakcji chemicznej. Urotropina stosowana jest także jako dodatek do żywności, który kryje się pod symbolem E239. Grupa dodatków od E200 do E299 to konserwanty, a więc substancje odpowiedzialne za przedłużanie trwałości produktów spożywczych. Jako konserwant heksamina nie jest w żadnym stopniu modyfikowana genetycznie i nie przejawia właściwości alergizujących.

Zastosowanie w medycynie

Heksamina jest powszechnie znana ze swoich właściwości prozdrowotnych, dlatego znajduje zastosowanie w medycynie. Jest jednym z popularnych środków bakteriobójczych stosowanych w leczeniu zakażenia dróg moczowych. W kwaśnym środowisku urotropina hydrolizuje do toksycznego dla drobnoustrojów formaldehydu. W celu wzmocnienia działania leku urotropinę podaje się równocześnie z kwasem askorbinowym, który dodatkowo zakwasza środowisko moczu. Obecnie środek bakteriobójczy na bazie heksaminy najczęściej przyjmuje postać tabletek dojelitowych. Taka forma aplikacji zabezpiecza urotropinę przed rozkładem w żołądku, jednocześnie podnosząc skuteczność leku.

Ten sam związek chemiczny znajduje zastosowanie w dermatologii, gdzie przyjmuje postać preparatu do stosowania zewnętrznego. Preparat na bazie urotropiny hamuje nadmierną potliwość, dlatego jest powszechnie zalecany w przypadkach nadmiernej potliwości dłoni i stóp. Należy przy tym pamiętać, że preparat nie powinien być stosowany na otwarte rany, powierzchnie ciała pozbawione naskórka oraz owrzodzenia.

   

W kręgu skrobi modyfikowanych – dekstryna żółta

W kręgu skrobi modyfikowanych – dekstryna żółta

Skrobie modyfikowane to grupa polisacharydów roślinnych pochodzenia naturalnego, które poddano obróbce mającej na celu zmianę ich właściwości fizycznych lub chemicznych. Modyfikowanie skrobi roślinnych poprawia ich właściwości funkcjonalne lub nadaje im nowe cechy. Ze względu na uzyskane właściwości/cechy skrobie modyfikowane znajdują zastosowanie w przemyśle spożywczym. Oznacza się je symbolami od E1300 do E1400 i stosuje jako zagęstniki, stabilizatory, emulgatory, nośniki oraz substancje wiążące. Jedną z modyfikowanych skrobi spożywczych jest dekstryna.

Na potrzeby przemysłowe dekstryny są wytwarzane poprzez katalityczną hydrolizę skrobi pochodzącej z ziemniaków, kukurydzy, owca, ryżu lub tapioki. Co ciekawe, te same substancje powstają w jamie ustnej podczas wstępnego trawienia skrobi oraz innych cukrów złożonych. Dekstryny przyjmują postać substancji krystalicznych o białej barwie, które bardzo dobrze rozpuszczają się w wodzie. Są to substancje stosunkowo łatwo przyswajalne przez organizm, gdyż po spożyciu ulegają takim samy procesom trawiennym jak inne cukry złożone – rozkładają się do glukozy.

Ogólne zastosowanie dekstryn

Ze względu na łatwość produkcji oraz stosunkowo niską cenę dekstryny znajdują szereg praktycznych zastosowań. W przemyśle spożywczym wykorzystuje się je do produkcji słodyczy. Przemysł farmaceutyczny wykorzystuje ich właściwości do wyrobu mas tabletkowych oraz otoczek tabletek i kapsułek, które po spożyciu mają się samoczynnie rozpuścić w układzie pokarmowym uwalniając substancje czynne leku. Wodne roztwory dekstryn stosuje się natomiast jako płyny krwiozastępcze.

Dekstryna żółta

Dekstryna żółta jak wszystkie inne dekstryny jest otrzymywana ze skrobi. W przemyśle spożywczym znana jest pod symbolem E1400 i wykorzystywana jako środek stabilizujący oraz zagęszczający, który nie tylko nie jest modyfikowany genetycznie, ale również nie przejawia właściwości alergizujących. Można zatem stwierdzić, że jest to bardzo bezpieczny dodatek do żywności.

Obok przemysłu spożywczego dekstryna żółta jest substancją chętnie wykorzystywaną do różnego rodzaju aplikacji w przemyśle papierniczym i modelarskim. Wykonuje się z niej masy formierskie oraz drobne i średnie odlewy. W przemyśle papierniczym znana jest przede wszystkim do wyrobu klejów oraz substancji klejących. Właściwości wiążące dekstryny żółtej doceniono również w przemyśle pirotechnicznym, w konsekwencji czego dekstryna jest jednym z najpopularniejszych lepiszczy stosowanych podczas wyrobu wszelkiego rodzaju materiałów pirotechnicznych.

   

Talk – zdradzamy, dlaczego warto mieć go w domu

Talk – zdradzamy, dlaczego warto mieć go w domu

Talk jest minerałem z gromady krzemianów. Jest to najbardziej miękki z minerałów, o czym świadczy fakt, że bez większego wysiłku możemy go zarysować paznokciem, a nawet skruszyć gołymi rękoma. Nic więc dziwnego w tym, że to właśnie od niego rozpoczyna się skala twardości Mosha, która służy do opisywania odporności minerałów na zarysowania.

W przyrodzie talk występuje najczęściej nie tyle w postaci wykształconych kryształów, ale skupień, które mogą przybierać różne postaci – skupień blaszkowatych lub upadkowych. Blaszki są dość giętkie, a sam minerał sprawia wrażenie tłustego w dotyku. Wiele osób porównuje dotykanie talku do dotykania mydła.

Talk jest minerałem pochodzenia metamorficznego. Występuje przede wszystkim w Australii i Szwajcarii, a także na terenie Niemiec, Indii i RPA. W Polsce talk można spotkać w Górach Sowich i Wieściszowicach.

Domowe pomysły na praktyczne wykorzystanie talku

Talk kojarzy się głównie ze środkiem do pielęgnacji skóry niemowląt oraz preparatem przeznaczonym do leczenia podrażnień skóry. W wielu kręgach jest również znany jako doskonały zamienni dezodorantów i antyperspirantów. Ma jednak zacznie więcej praktycznych zastosowań, które czynią go niezastąpionym w każdym domu. Jakie to zastosowania?

Po pierwsze, suchy szampon

Kobiety oszalały na punkcie tzw. suchych szamponów, które pozwalają zniwelować efekt przetłuszczających się włosów między myciami. Tak samo działa talk, a jest znacznie tańszy. Wystarczy posypać skórę głowy i pozostawić na około 10 minut. W tym czasie talk absorbuje wilgoć i łój z włosów, który znikną z twojej głowy wraz z talkiem po energicznym wyczesaniu.

Po drugie, dezodorant do butów

Jedną z najciekawszych właściwości talku jest higroskopijność (zdolność do wchłaniania wilgoci), drugą zwalczanie stanów zapalnych. Obie razem czynią talk niezastąpionym orężem w walce z brzydko pachnącymi butami. W celu poprawy zapachu obuwia zaleca się stosowanie talku wraz z olejkiem aromatycznym z drzewa herbacianego, który również charakteryzuje się silnymi właściwościami antybakteryjnymi.

Po trzecie, środek odtłuszczający

Nie ma chyba nic bardziej uporczywego niż plamy po oleju na odzieży. Niezależnie od tego, jaki rodzaj tłuszczu znalazł się na naszych ubraniach możemy go skutecznie usunąć stosując talk w proszku. Wystarczy nanieść dużą ilość talku bezpośrednio na plamę i zostawić na około 10 minut. Po tym czasie plamę wraz z talkiem należy energicznie wyszczotkować. Po takiej kuracji odplamiającej ubranie trzeba jeszcze tylko uprać i po plamie nie będzie ani śladu.

Po czwarte, pogrubiający tusz do rzęs

Zanim skusisz się na doklejane rzęsy sprawdź, jakie cuda może zdziałać zwykły talk. W celu optycznego pogrubienia rzęs wystarczy nanieść na rzęsy pierwszą warstwę maskary, a następnie oprószyć talkiem. Talk z łatwością przywiera do tuszu pogrubiając optycznie rzęsy, które trzeba już tylko wytuszować po raz drugi.

   

Sól soli nierówna – dlaczego sól himalajska jest lepsza od tradycyjnej soli kuchennej?

Sól soli nierówna
– dlaczego sól himalajska jest lepsza od tradycyjnej soli kuchennej?

Sól jest składnikiem odżywczym niezbędnym dla życia i zdrowia człowieka. Odpowiada za transport wielu innych składników odżywczych do komórek naszego ciała, a jednocześnie reguluje ciśnienie krwi i umożliwia wymianę jonową. Jej obecność w diecie jest niezbędna do tego, żeby nasz organizm funkcjonował prawidłowo. Niestety nie każda sól może się poszczycić bogatym składem mineralnym. Tradycyjna sól kuchenna jest pozbawiona praktycznie wszystkich innych substancji mineralnych oprócz sodu i chloru. Nie powinien więc dziwić fakt, iż nie wywiera na organizm takiego samego wpływu jak nierafinowana sól himalajska, która słynie ze swojego bogatego składu i dobroczynnych właściwości.

Charakterystyka

Sól himalajska jest powszechnie uważana za jedną z najbardziej odżywczych i wartościowych soli, które można spotkać na polskim rynku produktów spożywczych. Czemu zawdzięcza swoje właściwości?

Sól himalajska formowała się przez miliony lat w miejscu, w którym istniał starożytny ocean Tetydy. Po jego wyschnięciu na terenie dzisiejszego Pakistanu pozostały ogromne złoża soli mineralnych, które w wyniku ruchów tektonicznych znalazły się pomiędzy płytą Indyjską a Euroazjatycką. Wbrew swojej nazwie sól himalajską wydobywa się obecnie w kopalni Khewra w regionie Pendżab, który jest oddalony od Himalajów o kilkaset kilometrów.

Skład

Podczas gdy zdaniem wielu sól himalajska praktycznie niczym nie różni się od tradycyjnej soli kuchennej, w końcu 97% składu soli wydobywanej w pakistańskiej kopalni Khewra stanowi chlorek sodu, nie brakuje osób przekonanych o jej dobroczynnym wpływie na ludzi organizm. Dlaczego? Głównym powodem jest śladowa obecność innych pierwiastków, które pozostają w gotowym produkcie ze względu na fakt, iż sól himalajska nie jest ani oczyszczana, ani rafinowana. Oczywiście brak oczyszczania czy rafinowania soli sprawia, że nie wszystkie wydobywane w Pakistanie sole nadają się do bezpośredniego użytkowania w przemyśle spożywczym. Odmiany przeznaczone do spożycia charakteryzują się stosunkowo dużą zawartością pięciu najbardziej pożądanych pierwiastków – jodu, magnezu, cynku, żelaza i wapnia. Szczególnie ważny jest tutaj jod, którego najczęściej brakuje w naszym organizmie, a który odgrywa istotną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu tarczycy.

Zastosowanie

Oczywiście pierwszym zastosowaniem soli himalajskiej, jakie przychodzi nam do głowy to zastosowanie spożywcze. Warto przy tym zauważyć, iż ze względu na swoje bogactwo minerale sól himalajska może być również z sukcesami wykorzystywana do aplikacji zewnętrznych. Dosypywana do kąpieli ma właściwości detoksykacyjne – oczyszcza organizm, nawilża skórę i ożywia umysł. Zażywanie kąpieli solnych zaleca się również przy przeziębieniu. Dodatkową ulgę daje dodanie do wody olejków eterycznych lub zaparzonego wcześniej kwiatu lipy, ewentualnie rumianku. Sól himalajska doskonale sprawdza się również jako lek na ból gardła lub katar. W przypadku pierwszej dolegliwości zaleca się stosowanie płukanek, podczas gdy z nieżytem nosa powinno się walczyć poprzez jego regularne zakraplanie roztworem soli z wodą. Sól himalajska to także surowiec, z którego możemy wykonać naturalny peeling twarzy oraz innych części ciała. Peeling możemy wykonać wykorzystując do tego sól w kryształkach lub zbryloną.

   

Czy przygotowane w domu mydło jest bezpieczne? – fenoloftaleina a pH mydła

Czy przygotowane w domu mydło jest bezpieczne?
– fenoloftaleina a pH mydła

Wiele lat temu znany producent mydła wykorzystał papierek lakmusowy w reklamie swojego produktu. Działanie to miało na celu przekonanie potencjalnych konsumentów do reklamowanego produktu, jako w pełni zgodnego z naturalnym pH skóry. Dzisiaj popularyzacja różnych projektów typu DIY (ang. do it yourself) sprawiła, że coraz więcej z nas zajmuje się wytwarzaniem domowego mydła dla przyjemności. Czy nasze produkty są bezpieczne dla skóry? Wskaźnik pH mydła możemy sprawdzić wykorzystując do tego papierek lakmusowy lub fenoloftaleinę. W dzisiejszym artykule podpowiemy Wam, jak sprawdzić kwasowość/zasadowość domowego mydła właśnie przy pomocy fenoloftaleiny.

Fenoloftaleina – kilka słów wstępu
Fenoloftaleina jest organicznym związkiem chemicznym, którego głównym zastosowaniem jest badanie wskaźnika pH różnych roztworów i substancji. W stanie czystym fenoloftaleina występuje w postaci bezbarwnej substancji krystalicznej, charakteryzującej się słabą rozpuszczalnością w wodzie, a jednocześnie dobrą rozpuszczalnością w alkoholach. W większości laboratoriów chemicznych fenoloftaleinę spotyka się przede wszystkim jako ok. 1% bezbarwny roztwór w etanolu.

Jako wskaźnik alkacymetryczny fenoloftaleina zmienia kolor z substancji bezbarwnej w środowisku umiarkowanie kwasowym lub obojętnym na malinowoczerwoną w środowisku umiarkowanie zasadowym.

Mydło o prawidłowym pH
Gdybyśmy zbadali mydła dostępne w sklepach mogłoby się okazać, że większość tanich produktów ma odczyn zasadowy, podczas gdy bezpieczne dla naszej skóry mydło powinno mieć odczyn w granicach 4,5 – 5,5 pH. Mydła o zbyt wysokim wskaźniku pH uszkadzają naturalny płaszcz lipidowy, którym pokryta jest nasza skóra, co sprzyja występowaniu podrażnień i jej nadmiernemu przesuszaniu. Dlatego tak ważne jest, aby wybierać wyłącznie mydła o odpowiednio niskim wskaźniku pH. To samo dotyczy kosmetyków przygotowanych przez nas w domu. Jeśli hobbistycznie wytwarzamy mydło powinniśmy zadbać o jego odczyn, którego wartość możemy sprawdzić stosując fenoloftaleinę.

Jak sprawdzić pH domowego mydła?
Zacznijmy od zakupu roztworu fenoloftaleiny. Oczywiście w sklepach możemy nabyć fenoloftaleinę w postaci krystalicznej, ale o wiele łatwiej będzie nam pracować na gotowym roztworze, gdyż związek ten – jak już wcześniej wspominaliśmy – nie rozpuszcza się w wodzie, a w alkoholu etylowym. Następnie należy przygotować próbkę mydła do testu. Najlepiej sprawdzi się do tego kawałek pobrany z przekroju mydła. Pobrany paseczek lub kilka wiórków należy umieścić w naczyniu z gorącą wodą i poczekać do ich całkowitego rozpuszczenia. W międzyczasie należy przygotować drugie naczynie, do którego wlewamy alkohol – może to być spirytus lub o wiele od niego tańszy izopropanol. Do alkoholu dolewamy ok. 3 kropli fenoloftaleiny. Do tak przygotowanego odczynnika wprowadzamy mydliny – najlepiej wlać je cienką strużką.

Wynik badania
Jeśli kolor roztworu pozostaje niezmieniony nasze mydło jest bezpieczne dla skóry i może być użytkowane bez obaw. Jeśli natomiast roztwór przebarwił się na różowo oznacza to, iż w mydle znajdują się wodorotlenki i nie nadaje się ono do użytku.

   ,

Tajemniczy E331 i jego właściwości, czyli wszystko, co powinieneś wiedzieć o cytrynianie sodu

Tajemniczy E331 i jego właściwości,
czyli wszystko, co powinieneś wiedzieć o cytrynianie sodu

Cytrynian sodu jest organicznym związkiem chemicznym należącym do grupy cytrynianów. Warto przy tym zauważyć, że określenie „cytrynian sodu” jest określeniem bardzo niejednoznacznym, i może się odnosić zarówno do cytrynianu trisodowego, jak i soli disodowej lub monosodowej. Związek występuje w postaci białego proszku lub bezbarwnych kryształków charakteryzujących się dużą higroskopijnością oraz łatwością rozpuszczania w wodzie.

Cytrynian sodu otrzymuje się w reakcji kwasu cytrynowego z wodorotlenkiem, węglanem lub też wodorowęglanem sodu. Jest to popularny dodatek do żywności, który pełni rolę środka smakowego i/lub konserwującego. Ze względu na swoje właściwości cytrynian sodu znajduje zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu, m.in. w przemyśle kosmetycznych i chemicznym. Znany jest również ze swoich właściwości leczniczych i dopingujących. Spożywany w postaci roztworu przed treningiem ma korzystny wpływ na wyniki osiągane podczas wysiłku fizycznego.

E331 – regulator kwasowości, koncentrat, emulgator i dodatek smakowy
Dodatki do żywności mogą pełnić różne funkcje. „Ukrywający” się za symbolem E331 cytrynian sodu jest wykorzystywany przede wszystkim jako:

  • regulator kwasowości – jego zadaniem jest utrzymywanie odpowiedniego pH produktu spożywczego,
  • emulgator – jest odpowiedzialny za jednolitą konsystencję roztworów niemieszających się cieczy,
  • konserwant – jego zadaniem jest ochrona zawartych w produktach spożywczych tłuszczy przed utlenianiem się i jełczeniem,
  • dodatek smakowy do kwaskowatych napojów – szczególnie chętnie korzystają z niego producenci napojów gazowanych o smaku cytrynowym, takich jak 7Up czy Sprite,
  • sekwestrant – jego zadaniem jest absorbowanie jonów i zapobieganie zmianom smaku, konsystencji oraz barwy żywności.

Pozaspożywcze zastosowania cytrynianu sodu

Jak już wspomnieliśmy cytrynian sodu może się poszczycić licznymi właściwościami. To im zawdzięcza swoją popularność oraz szerokie spektrum aplikacji. Wśród wielu zastosowań cytrynianu sodu można wskazać m.in.:

  • zastosowanie w chemii i biologii, gdzie cytrynian sodu służy jako składnik buforów zapobiegających zmianom pH roztworów czy reduktor w reakcjach otrzymywania nanocząstek metali,
  • zastosowanie w przemyśle medycznym, gdzie cytrynian sodu stosowany jest jako środek zapobiegający zlepianiu krwinek przy transfuzjach oraz przechowywaniu krwi (antykoagulant),
  • zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym, gdzie związek wykorzystuje się jako lek przeczyszczający, środek regulujący krzepliwość krwi, lek zmniejszający dyskomfort przy infekcjach układu moczowego czy środek zabezpieczający przed powstawaniem kamieni nerkowych i kwasicy metabolicznej u pacjentów borykających się z różnymi schorzeniami nerek,
  • zastosowanie w przemyśle kosmetycznym, gdzie cytrynian sodu reguluje kwasowość kosmetyków, a jednocześnie chroni przed chelatowaniem metali.

Cytrynian sodu jest także popularnym środkiem czyszczącym. Wykorzystuje się go do czyszczenia chłodnic samochodowych, a w gospodarstwach domowych do szorowania przypalonych garnków oraz blach kuchennych.

   ,

Kto i do czego wykorzystuje kamień piekielny? – charakterystyka i zastosowanie azotanu srebra

Kto i do czego wykorzystuje kamień piekielny?
– charakterystyka i zastosowanie azotanu srebra

Azotan srebra nie jedno ma imię. Przez niektórych nazywany lapisem, przez innych określany mianem kamienia piekielnego jest niczym innym jak nieorganiczną solą kwasu azotowego i srebra. Owa nieorganiczna sól kwasu azotowego i srebra, którą będziemy nazywać dalej „azotanem srebra” znajduje wiele zastosowań w różnych dziedzinach przemysłu – od farmaceutyki, przez medycynę i stomatologię, aż po fotografię. Dzisiaj przyjrzymy się jej bliżej i sprawdzimy, czy znajdzie się dla niej zastosowanie w naszych gospodarstwach domowych.

Właściwości
Azotan srebra przyjmuje postać przezroczystych kryształków lub białego proszku, który bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie. Charakteryzuje się również właściwościami utleniającymi oraz silnymi właściwościami żrącymi – w kontakcie ze skórą pozostawia na niej trudne do usunięcia, czarne plamy. To właśnie tej właściwości „zawdzięcza” nazwę kamienia piekielnego.

Rozpuszczalność azotanu srebra wzrasta wraz z temperaturą. Sól topi się w temperaturze 2120C, a po podgrzaniu do temperatury przekraczającej 4400C rozkłada się wydzielając srebro, dwutlenek azotu i tlen.

Zastosowanie

Jak już wcześniej wspomnieliśmy zastosowania azotanu srebra są liczne i bardzo różnorodne. Sól wykorzystuje się do otrzymywania innych związków srebra, a w chemii analitycznej do wykrywania aldehydów poprzez wykonywanie tzw. próby Tollensa. W przemyśle azotan srebra bywa wciąż wykorzystywany do srebrzenia luster, a także otrzymywania halogenków srebra, które stosuje się jako substancje światłoczułe w technice fotograficznej. Azotan srebra może być także wykorzystywany do produkcji materiałów wybuchowych.

Większości z nas azotan srebra znany jest ze swoich właściwości bakteriobójczych i przyżegających. To dzięki nim od XX wieku jest substancją powszechnie wykorzystywaną w medycynie i farmaceutyce.

Azotan srebra w szpitalu i aptece

Jako że azotan srebra posiada właściwości bakteriobójcze, jest środkiem antyseptycznym wykorzystywanym podczas niektórych zabiegów, m.in. zabiegu Credego i lapisowania zębów. Ze względu na właściwości przyżegające jest on również wykorzystywany do kauteryzacji. Kauteryzacja jest formą zabiegu leczniczego, który polega na termicznym lub chemicznym koagulowaniu zmienionej patologicznie tkanki. Kauteryzacja przy użyciu azotanu srebra jest używana do przyżegania małych naczyń przegrody nosa u osób skarżących się na krwawienia z nosa.

Azotan srebra jest składnikiem tzw. maści Mikulicza. Maść Mikulicza to produkt stosowany w przypadku trudno gojących się ran. Można go także znaleźć w różnego rodzaju specyfikach aptecznych przeznaczonych do domowego zwalczania kurzajek, brodawek zwykłych oraz kłykcin kończystych. Preparaty te są dostępne bez recepty, niemniej jednak ze względu na możliwość wystąpienia silnej reakcji alergicznej zaleca się konsultację z lekarzem przed ich zastosowaniem.

   ,

Specyfik do domowej apteczki – poznaj kwas borowy i jego właściwości

Specyfik do domowej apteczki
– poznaj kwas borowy i jego właściwości

Kwas borowy (kwas borny) znajduje szerokie zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym. Z jego licznych prozdrowotnych właściwości możemy korzystać także w domu. Niezbędny będzie nam do tego proszek, z którego przygotujemy roztwór o odpowiednim stężeniu, ale o tym za chwilę…

W przyrodzie kwas borowy nie występuje w postaci proszku, który możemy kupić w aptece lub sklepie internetowym, a w postaci bardzo rzadkiego minerału o nazwie sassolin. Nazwa ta pochodzi od laguny Sasso w Toskanii, gdzie odkryto ów minerał. Czasami niewielkie ilości kwasu borowego można spotkać w niektórych roślinach oraz w soli morskiej. Tak czy inaczej, przeznaczony do przygotowania roztworu biały proszek jest produktem rąk ludzkich i zalicza się do nieorganicznych związków chemicznych.

Właściwości
Właściwości kwasu borowego sprawiają, że jest to związek szczególnie chętnie stosowany w stanach zapalnych skóry, zakażeniach grzybicznych (w szczególności narządów płciowych) oraz problemach z nadmierną potliwością. Jest to bowiem związek chemiczny o właściwościach antyseptycznych, wysuszających, ściągających i ułatwiających procesy gojenia się ran.

Zastosowanie

Bakteriobójcze i grzybobójcze właściwości kwasu bornego uczyniły z niego środek powszechnie stosowany w leczeniu grzybicy pochwy. Wykonuje się z niego płukanki oraz globulki do aplikacji miejscowej. Ale zwalczanie wstydliwych problemów intymnych to nie jedyne zastosowanie kwasu bornego w medycynie.

Ze względu na właściwości antyseptyczne, wysuszające i ziarninowanie kwas borny stał się niemal obowiązkowym składnikiem środków przeciwtrądzikowych, a także preparatów leczniczych stosowanych w przypadku oparzeń oraz innych powierzchownych uszkodzeń naskórka. Warto przy tym pamiętać, iż jest to środek przeznaczony do aplikacji miejscowej i nie powinien być stosowany na dużych połaciach skóry.

Płukanki na bazie kwasu bornego stosuje się w przypadku infekcji górnych dróg oddechowych, a także stanów zapalnych błony śluzowej nosa. W okulistyce stosowanie tego samego środka (roztworu kwasu bornego) zaleca się osobom borykającym się z przewlekłym stanem zapalnym powiek i spojówek.

Pozamedyczne zastosowania

Choć kwas borowy jest znany przede wszystkim ze swoich aplikacji medycznych, związek ten ma całkiem sporo pozamedycznych zastosowań, o których warto pamiętać. Używa się go m.in. do zwalczania insektów. Jest to środek przeciwko karaluchom, który możemy sporządzić samodzielnie w warunkach domowych. Jako składnik nawozów kwas borowy znajduje także zastosowanie w rolnictwie.

Wśród innych zastosowań kwasu borowego można wskazać produkcję szkła borokrzemowego. Ze względu na swoje właściwości szkło borokrzemowe jest powszechnie wykorzystywane do produkcji wysokojakościowych naczyń laboratoryjnych, a nawet gastronomicznych.

Właściwości kwasu bornego sprawiają, że jest on także stosowany jako forma impregnatu do drewna oraz środek wykorzystywany w przemyśle garbarskim.

   ,,

Lapex odkamieniacz – Twój sprzymierzeniec w walce z kamieniem kotłowym

Lapex odkamieniacz
– Twój sprzymierzeniec w walce z kamieniem kotłowym

Lapex to profesjonalny odkamieniacz przeznaczony do usuwania kamienia kotłowego z elementów instalacji centralnego ogrzewania i innych. Ze względu na wysoką skuteczność Lapex jest jednym z najczęściej i najchętniej wybieranych przez instalatorów środków odkamieniających. Doskonale sprawdza się zarówno w przypadku przedmiotów metalowych, jak i emaliowanych oraz szklanych. Przy pomocy tego środka bez trudu usuniemy kamień kotłowy także z tworzyw sztucznych – Lapex jest obojętny dla ich struktury, w związku z czym nie wpływa negatywnie na trwałość odkamienianych przedmiotów.

W jakich sytuacjach sięgać po Lapex? Jak przygotować roztwór do odkamieniania? Czy roztwór jest bezpieczny w rękach niedoświadczonych użytkowników? Odpowiedzi na te oraz wiele innych pytań dotyczących walki z kamieniem kotłowym znajdziesz w poniższym artykule.

Kamień kotłowy – skąd się bierze?
Choć nazwa może sugerować, iż jest to problem dotykający przede wszystkim kotły z kamieniem kotłowym możemy się spotkać wszędzie tam, gdzie woda jest gotowana lub podgrzewana lub też występuje gorąca para wodna. Kamień kotłowy to osad kamienny, który powstaje w wyniku termicznego rozkładu zawartych w wodzie wodorowęglanów wapnia i magnezu. Im twardsza jest woda, tym szybciej i obficiej wytraca się kamień, który osadza się na ściankach urządzeń, naczyń i zbiorników wpływając na dalszą ich pracę, a nierzadko wręcz ją uniemożliwiając. Co ciekawe kamienny osad, który możemy zaobserwować na ściankach naszego czajnika to także przykład kamienia kotłowego.

Szczególnie narażone na osadzanie się kamienia kotłowego są stare rury stalowe, które kiedyś wykonywano ze stali czarnej. Ze względu na gładkość powierzchni oraz właściwości chemiczne materiału elementy z miedzi oraz tworzyw sztucznych są bardziej odporne, ale z czasem również na nich osadza się kamień, zwłaszcza jeśli w instalacji/urządzeniu wykorzystywana jest nieuzdatniania woda.

Jak skutecznie usunąć kamień kotłowy?

Teoretycznie kamień kotłowy można usuwać mechanicznie. Jednak jest to proces bardzo mozolny i obarczony ryzykiem uszkodzenia czyszczonych powierzchni, które – jeśli zostaną porysowane – staną się jeszcze bardziej podatne na osadzanie się kamienia. Dlatego lepiej skorzystać z metod chemicznych.

Substancją wykorzystywaną niegdyś do walki z kamieniem kotłowym był ocet. Stosowano go powszechnie do czyszczenia pieców c.o. oraz innych elementów hydraulicznych. Dzisiaj jego miejsce zajmują profesjonalne odkamieniacze. Jednym z nich jest Lapex. Lapex szybko i skutecznie usuwa kamień z przedmiotów, jednocześnie nie rysując ich powierzchni, a przygotowanie roztworu odkamieniającego jest bardzo proste. Jedną objętość środka wystarczy wymieszać z trzema objętościami wody, a powstały w ten sposób roztwór wlać do czyszczonego przedmiotu bądź naczynia, w którym zgromadziliśmy przedmioty wymagające odkamienienia.

Odkamienianie Lapexem

Odkamienianie to proces polegający na roztwarzaniu się kamienia kotłowego. Towarzyszy temu intensywne wydzielanie się dwutlenku węgla, co powoduje burzenie się roztworu odkamieniacza. Roztwór odkamieniający przygotowany na bazie Lapexu ma kolor żółty, jeśli zaobserwujemy zmianę koloru roztworu na purpurowy oznacza to, iż środek odkamieniający w roztworze się zużył i należy go zastąpić świeżym. W tym celu nie powinniśmy dolewać Lapexu do starego roztworu, ale przygotować nowy z zachowaniem proporcji 1:3. W celu przyspieszenia procesu odkamieniania roztwór możemy podgrzać. Po odkamienieniu wszystkie czyszczone naczynia oraz elementy należy starannie wypłukać wodą.

   ,,

Guma E414 to trucizna?!

Guma E414 to trucizna?!

Dzisiejszy artykuł zaczniemy od wyjaśnienia enigmatycznych oznaczeń „E + liczba” powszechnie stosowanych w przemyśle spożywczym. Dlaczego? Wśród wielu z nas wciąż pokutuje przekonanie, że produkty spożywcze z „E” są szkodliwe. Tymczasem symbol „E” oznacza tylko tyle, że dany produkt jest zarejestrowany na terenie Unii Europejskiej, jako dodatek do żywności, niekoniecznie sztuczny czy genetycznie zmodyfikowany.

Substancja kryjąca się za symbolem E414 to…
… guma arabska nazywana również gumą akacjową czy senegalską. Guma arabska to twardniejąca na powietrzu guma roślinna pochodząca z pnia i gałęzi akacji senegalskiej oraz innych gatunków drzew i krzewów z rodzaju acacia pochodzących z Afryki. Gumę można pozyskiwać w sposób naturalny – z uszkodzeń pnia i/lub gałęzi drzewa – lub poprzez celowe ich nacinanie.
Przez wiele osób guma arabska kojarzona jest przede wszystkim z bardzo mocnym klejem oraz składnikiem farb artystycznych. W praktyce znajduje ona szerokie zastosowanie w przemyśle spożywczym oraz farmaceutycznym i kosmetycznym. Guma akacjowa posiada właściwości zagęszczające i emulgujące, dzięki czemu jest powszechnie wykorzystywana także w przemyśle cukierniczym. Stosuje się ją przede wszystkim do produkcji wyrobó kakaowych i czekoladowych.

Właściwości

Co już wiemy? Guma akacjowa jest substancją pochodzenia roślinnego. Ze względu na swoje właściwości jest powszechnie stosowanym dodatkiem do żywności. Działa zagęszczająco i stabilizująco na różne produkty.

A co jeszcze warto wiedzieć na jej temat? Guma arabska ma działanie przeciwzapalne i łagodzące, dlatego doskonale sprawdza się, jako środek leczniczy na stany zapalne błon śluzowych, gardła oraz krtani. W surowej postaci guma akacjowa wygląda jak brązowe krople, których zabarwienie można porównać do koloru bursztynu. Po przetworzeniu, a więc oczyszczeniu, wysuszeniu i zmieleniu guma akacjowa przybiera postać jasnożółtego proszku.

Guma akacjowa pod postacią E414

Jak już wcześniej wspomnieliśmy „E” to nie trucizny, a szereg substancji zarejestrowanych w Unii Europejskiej, jako dodatki spożywcze. E414 (guma arabska) to popularny składnik gum do żucia, polew, żelek i galaretek. Jest on również powszechnie stosowany w przemyśle alkoholowym. Dzięki dodatkowi E414 smakosze piwa mogą się delektować jeszcze gęstszą i trwalszą pianą, podczas gdy miłośnicy wina mogą cieszyć oko pogłębionym kolorem swojego ulubionego trunku.

Guma arabska posiada wiele korzystnych dla zdrowia właściwości, jednak jej nadmierne spożycie może być powodem występowania niepożądanych objawów somatycznych, przede wszystkim alergii. Dlatego producenci żywności stosujący E414, jako dodatek do rozmaitych produktów spożywczych mogą używać omawianej substancji tylko w określonym zakresie.

Inne zastosowania

Przemysł kosmetyczny wykorzystuje właściwości gumy arabskiej do produkcji kremów, maseczek i mleczek do ciała przeznaczonych do codziennej pielęgnacji. Nie zapominajmy jednak o lepkości gumy akacjowej, dzięki której stanowi ona doskonały klej oraz spoiwo do wyrobu produktów artystycznych, przede wszystkim pasteli i farb. Guma arabska jest również popularnym składnikiem klejów biurowych oraz klejów stosowanych w znaczkach pocztowych i kopertach.

   ,,

Pierwiastek diabła w alchemii i współczesnym przemyśle, – poznaj fosfor czerwony i jego właściwości

Pierwiastek diabła w alchemii i współczesnym przemyśle,
– poznaj fosfor czerwony i jego właściwości

Fosfor to należący do niemetali pierwiastek chemiczny, który ze względu na swoją wysoką reaktywność nie występuję w przyrodzie w postaci cząsteczkowej. Wyróżnia się cztery odmiany alotropowe fosforu, które różnią się od siebie właściwościami. Jest to:
• fosfor biały,
• fosfor czerwony,
• fosfor fioletowy,
• fosfor czarny.

W przemyśle powszechne zastosowanie znalazły dwie odmiany fosforu – biały i czerwony. Biały cechuje się wysoką toksycznością i jest wykorzystywany do produkcji materiałów wybuchowych, w tym także napalmu. Fosfor czerwony jest mniej toksyczny, a ze względu na swoje właściwości stanowi m.in. składnik draski do zapałek.

Białą odmianę fosforu udało się otrzymać już w 1699 roku, natomiast metodę otrzymywania mniej toksycznego fosforu czerwonego opracował dopiero w 1845 roku szwedzki chemik Anton von Schroetter. To właśnie uzyskany przez Schrettera pierwiastek posłużył m.in. do produkcji zapałek.

Właściwości czerwonego fosforu

Fosfor czerwony występuje w postaci ciemnoczerwonego lub czerwono-różowego proszku, który nie ma zapachu i nie rozpuszcza się w wodzie, ani w żadnym innym rozpuszczalniku. Substancja jest mniej aktywna niż fosfor biały, w związku z czym nie utlenia się w warunkach normalnych. Słabo przewodzi prąd elektryczny, a ogrzana do temperatury powyżej 2600C ulega samozapłonowi. Między innymi wysoka temperatura samozapłonu sprawia, że fosfor czerwony jest częstym dodatkiem stosowanym w poliamidach, który opóźnia ich zapalenie. Dzięki temu dodanie nawet niewielkiej ilości czerwonego fosforu pozwala osiągnąć tworzywo termoplastyczne o odpowiednich właściwościach w zakresie odporności ogniowej termoplastyku, przy jednoczesnym minimalnym wpływie na właściwości mechaniczne tworzywa.

Od zapałek do metafetaminy

Czerwony fosfor znalazł także mniej chlubne zastosowania… Podobnie jak odmiana biała, był on wykorzystywany do produkcji narkotyków, a dokładniej metafetaminy, która w okresie II wojny światowej była dostępna na niemieckim rynku pod nazwą Pervitin. Pervitin miał za zadanie przeciwdziałać zmęczeniu żołnierzy i zwiększać ich zdolności bojowe.

Metafetaminę można otrzymać w warunkach domowych. Czystość otrzymywanego w ten sposób narkotyku sięga zwykle od 50 do 75%, a substancję zanieczyszczają niezwykle niebezpieczne dla zdrowia substraty reakcji, a także jej produkty uboczne i rozpuszczalniki.

Inne zastosowania fosforu czerwonego

Fosfor czerwony znajduje powszechne zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu. Obok produkcji zapałek, wykorzystuje się go w przemyśle zbrojeniowym. Jest częstym składnikiem bomb oraz amunicji. Czerwoną odmianę fosforu wykorzystuje się także jako dodatek do stopów metali, który podnosi ich twardość, a przez to poszerza spektrum zastosowań.

   ,

Karbid – od lampy ulicznej, po środek odstraszający krety

Karbid – od lampy ulicznej, po środek odstraszający krety

Karbid to potoczna nazwa acetylenku wapnia, nieorganicznego związku chemicznego wapnia z grupy węglików jonowych o strukturze acetylenku. Otrzymuje się go z koksu i wapnia palonego w piecach obrotowych, w temperaturze od 2200 do 23000C. Jako produkt techniczny karbid ma barwę szarą i jest zanieczyszczony węglem, tlenkiem wapnia oraz fosforkiem wapnia.

Właściwości

Karbid dostępny w sprzedaży przyjmuje postać bezbarwnej substancji krystalicznej, która topnieje w bardzo wysokiej temperaturze (23000C). Na powietrzu, ze względu na znajdującą się w nim parę wodną i dwutlenek węgla acetylenek wapnia pokrywa się wodorotlenkiem wapnia i węglanem wapnia. Swój charakterystyczny zapach „zawdzięcza” zanieczyszczeniu fosforkiem wapnia, który hydrolizuje do fosforiaku.

W warunkach normalnych karbid reaguje egzotermicznie z wodą, a w temperaturze około 11000C z azotem cząsteczkowym, w wyniku czego powstaje cyjanamid wapnia.

Różnorakie zastosowania

Acetylenek wapnia znajduje zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu, także w ogrodnictwie. W hutnictwie karbid wykorzystuje się, jako środek redukujący przy obróbce metali ciężkich. Karbid jest również wykorzystywany do produkcji acetylenu dla potrzeb spawalnictwa.

W amerykańskim wojsku karbid jest związkiem powszechnie wykorzystywanym w podgrzewaczach jedzenia – zestawy MRE. Tę samą rolę pełni w turystycznych indywidualnych zestawach racji żywnościowej.

Tytułowa lampa uliczna…

W XIX wieku na ziemiach polskich znajdujących się pod zaborami stosowano lampy karbidowe. Początkowo lampy karbidowe służyły przede wszystkim do oświetlania ulic, z czasem jednak weszły do powszechnego użytku. Stosowano je m.in. w górnictwie. Lampa karbidowa składała się z dwóch komór – jednej wypełnionej wodą, drugiej wypełnionej acetylenkiem wapnia. W wyniku reakcji karbidu z wodą powstawał łatwopalny gaz dający ostre światło. Karbid stosowano także w latarniach morskich. Dzisiaj karbid wykorzystuje się w niektórych latarkach czołowych, przede wszystkich tych znajdujących zastosowanie w speleologii.

…i środek odstraszający krety

Współcześnie karbid jest także popularnym środkiem odstraszającym krety i nornice oraz karczowniki i myszy polne. Żeby pozbyć się kreta z ogrodu lub trawnika należy zdeptać kopce, a następnie do nowopowstałych wysypać niewielką ilość karbidu, zakryć otwór i polać wodą. W reakcji z wodą karbid wydziela nieprzyjemny zapach, który skutecznie odstrasza szkodniki.

Niechlubna przeszłość

Podczas II Wojny Światowej karbid znalazł zastosowanie, jako rodzaj gazu bojowego. W trakcie Powstania Warszawskiego Polacy często korzystali z kanałów, którymi przemieszczali się po kontrolowanym przez Niemców mieście. Kanały wykorzystywano do ewakuacji, a także przekazywania sobie informacji. Kiedy Niemcy zorientowali się, że Powstańcy poruszają się kanałami zaczęli wsypywać do nich właśnie karbid. W połączeniu z wodą karbid wydzielał acetylen, jednocześnie przyczyniając się do zmniejszania ilości tlenu. Wędrówki w takich warunkach skutkowały licznymi nieprzyjemnymi dolegliwościami zdrowotnymi, w tym halucynacjami.

   ,

Cukier, który nie tuczy? – zdradzamy kulisy sławy alkoholu cukrowego

Cukier, który nie tuczy?
– zdradzamy kulisy sławy alkoholu cukrowego

Alkohol cukrowy, który większość z nas zna jako cukier brzozowy lub ksylitol to naturalna substancja, która występuje w niektórych owocach i warzywach, a nawet grzybach. Na potrzeby przemysłowe ksylitol pozyskuje się z drzewa brzozy. Cukier brzozowy przyjmuje postać białej, krystalicznej substancji, która wyglądem oraz smakiem do złudzenia przypomina tradycyjny cukier. Jest jednak od niego o wiele zdrowsza, i dlatego wzbudza coraz większe zainteresowanie miłośników słodkości.

Ksylitol jest słodszy od tradycyjnego białego cukru, a jednocześnie dwa razy mniej kaloryczny. Jakby tego było mało, cukier brzozowy może się poszczycić aż czternastokrotnie niższym – w porównaniu do cukru białego – indeksem glikemicznym. Nic więc dziwnego, że coraz więcej osób stosuje go do przyrządzania różnych potraw i wypieków, a także słodzenia napojów. Ze względu na szereg pozytywnych dla organizmu właściwości ksylitol znajduje zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu, a my możemy go znaleźć w coraz większej liczbie produktów dostępnych na sklepowych pułkach. Jest obecny w aerozolach do nosa, gumach do żucia oraz pastach do zębów.

Właściwości cukru brzozowego

Powszechnie przyjęło się uważać, że ksylitol ma pozytywny wpływ na organizm człowieka. Nie chodzi tylko o kaloryczność i niski indeks glikemiczny, ale również inne dobroczynne właściwości tego naturalnego słodzika. Ksylitol ogranicza rozwój drożdżaków i pleśni w układzie pokarmowym (także jamie ustnej) oraz zwiększa wchłanianie wapnia, dzięki czemu wpływa pozytywnie na kondycję kości i zębów, jednocześnie zmniejszając ryzyko wystąpienia osteoporozy. Jego obecność w produktach do higieny jamy ustnej tłumaczą właściwości odpowiedzialne za pomoc w usuwaniu płytki nazębnej i przeciwdziałanie rozwojowi próchnicy oraz stanów zapalnych dziąseł.

Znane jest także bakteriobójcze działanie cukru brzozowego, który zaleca się spożywać osobom – również dzieciom powyżej 3 roku życia – przejawiającym skłonności do częstych przeziębień oraz zapadania na infekcje uszu lub zatok. To także produkt polecany alergikom.

Ksylitol w Twojej kuchni

Cukier brzozowy powinien znaleźć się przede wszystkim w kuchni diabetyków, osób odchudzających się, chorych na grzybicę i osteoporozę. Nie oznacza to jednak, że z jego dobroczynnych i prozdrowotnych właściwości nie powinien korzystać każdy. Ksylitol jest naturalnym substytutem tradycyjnego białego cukru, który można stosować jako jego zamiennik w większości dań i deserów. Wyjątkiem jest tutaj ciasto drożdżowe, do wypieku którego musimy zastosować tradycyjny biały cukier, gdyż ze względu na właściwości bakterio- i grzybobójcze ksylitolu drożdże zwyczajnie na nim nie wyrastają. Doskonale za to sprawdzi się do osładzania ciepłych napojów – kawy, herbaty, kakao, a nawet domowych kompotów. To słodzik, który bez obaw możemy wykorzystać do pieczenia, przygotowywania domowych konfitur oraz różnorodnych deserów. Potrawy z cukrem brzozowym można gotować, piec i mrozić. Warto tylko pamiętać o tym, że ksylitol jest słodszy od tradycyjnego cukru, w związku z czym będzie wymagał przyjęcia innych proporcji niż te, które mamy w przepisie.

   ,,

Poznaj fenylometanol, czyli alkohol benzylowy

Poznaj fenylometanol, czyli alkohol benzylowy

Alkohol benzylowy to jedna z tych substancji, która mimo szerokiego zastosowania wciąż pozostaje anonimowa i przez wielu swoich użytkowników całkowicie nieznana. Postanowiliśmy to zmienić przygotowując kilka słów na temat pochodzenia i zastosowania fenylometanolu w różnych dziedzinach naszego życia, bo – jak już wcześniej wspomnieliśmy – jest to substancja o szerokim zastosowaniu, jakie zawdzięcza interesującym właściwościom.

Alkohol benzylowy to organiczny związek chemiczny należący do alkoholi aromatycznych, zbudowany układu aromatycznego oraz grupy hydroksyalkilowej. W temperaturze pokojowej alkohol benzylowy przyjmuje postać bezbarwnej cieczy o charakterystycznym, przyjemnym zapachu. Dobrze miesza się z alkoholem etylowym i eterem, ale słabo z wodą

Alkohol w kosmetykach?
Fenylometanol jest alkoholem często stosowanym w przemyśle kosmetycznym. To jemu zawdzięczamy przyjemny zapach produktu oraz jego trwałość. Najczęściej możemy go spotkać w kosmetykach o zapachach kwiatowych, takich jak róża, jaśmin czy hiacynt. Ale sam zapach to nie wszystko. Uniemożliwiając rozwój mikroorganizmów w produkcie – w szczególności, kiedy został już otwarty i jest przez nas użytkowany – alkohol benzylowy dodatnio wpływa na jego termin przydatności do użytku. Warto pamiętać o tym, że termin przydatności do użytku kosmetyków otwartych jest inny niż wskazany przez producenta i liczy się od daty pierwszego otwarcia. W przypadku większości kosmetyków kolorowych okres ten wynosi 6 miesięcy. Oprócz właściwości konserwujących alkohol benzylowy odpowiada za odpowiednią konsystencję danego produktu, dlatego możemy go znaleźć w szamponach, a nawet kremach do ciała.

Alkohol benzylowy coraz częściej wykorzystywany jest także w przemyśle perfumeryjnym do produkcji perfum i wód toaletowych. Wykorzystuje się go przede wszystkim w kompozycjach kwiatowych o zapachu jaśminu, bzu oraz hiacytntu.

Alkohol a przemysł spożywczy

Przyjemny zapach alkoholu benzylowego zapewnił mu pracę również w przemyśle spożywczym, który wykorzystuje jego właściwości przede wszystkim przy produkcji różnego rodzaju napojów aromatyzowanych – od koktajli i win, po niektóre soki. Ale napoje to nie jedyne produkty spożywcze, w których składzie możemy znaleźć alkohol benzylowy. Jest on również obecny w przemyśle cukierniczym. Znajdziemy go w ciastkach, a nawet czekoladach. Dodaje się go do różnego rodzaju aromatów, które następnie wykorzystuje się w pieczeniu oraz przy produkcji napojów. Oznacza to, że może być praktycznie wszędzie. Na szczęście nie jest on szkodliwy dla zdrowia.

Fenylometanol w przemyśle

Alkohol benzylowy należy do grupy rozpuszczalników organicznych. Doskonale nadaje się do rozpuszczania farb, żywicy, celulozy, a nawet siarki. Ze względu na swoje właściwości znajduje szerokie zastosowanie w wielu branżach reprezentujących szeroko rozumiany przemysł techniczny. W gospodarstwie domowym fenylometanol sprawdza się przede wszystkim jako rozpuszczalnik, który – w przeciwieństwie do innych rozpuszczalników dostępnych na rynku – charakteryzuje się przyjemną wonią.

   ,,

Cała prawda o E401

Cała prawda o E401

Sól sodowa kwasu alginowego powszechnie znana jako alginian sodu jest organicznym związkiem chemicznym pochodzenia naturalnego, który otrzymuje się z brunatnych wodorostów z rodziny Phaeophyceae. Wodorosty te rosną u wybrzeży Stanów Zjednoczonych oraz Wielkiej Brytanii.

Alginian sodu jest substancją bezwonną i bezsmakową o białym lub żółtawobrązowym kolorze. W sprzedaży występuje w kilku postaciach – sproszkowanej, granulowanej, ziarnistej oraz nitkowatej. Sól sodowa kwasu alginowego wolno rozpuszcza się w wodzie, a po rozpuszczeniu tworzy lepki roztwór o właściwościach żelujących. Nie rozpuszcza się natomiast w alkoholu

Zastosowanie
Zastosowania alginianu sodu są liczne. Stosuje się go jako stabilizator, zagęszczacz, substancję żelującą i emulgator. Z jego właściwości korzysta zarówno przemysł farmaceutyczny jak i przemysł kosmetyczny oraz spożywczy.

Alginian sodu w farmacji

Sól sodowa kwasu alginowego to popularny składnik wielu leków. Bardzo często z alginianu sodu oraz innych alginianów produkuje się kapsułki do leków, których zadaniem jest kontrolowane uwalnianie substancji aktywnej. Właściwości alginianu sodu łagodzą objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, dlatego sól sodowa kwasu alginowego jest często pojawiającym się składnikiem w lekach na zgagę. Znajdziemy ją także w lekach obniżających poziom cholesterolu we krwi oraz lekach wspomagających regulację rytmu wypróżnień.

Alginian sodu jest również stosowany w dietetyce do wyrobu produktów spożywczych oraz suplementów dla osób odchudzających się. Substancja pęcznieje w żołądku i szybko daje uczucie sytości, co umożliwia ograniczenie spożycia kalorii.

Alginian sodu w kosmetyce

W kosmetyce alginian sodu wykorzystuje się przede wszystkim, jako środek zatrzymujący wilgoć lub środek zagęszczający. Warto przy tym pamiętać, iż sól sodowa kwasu alginowego ma działanie nawilżające, odżywiające i ujędrniające skórę. Nic więc dziwnego, że możemy ją znaleźć w kramach oraz balsamach do ciała. Łagodzi także podrażnienia i zaczerwienienia, dlatego jest częstym składnikiem maseczek typu peel-off.

Dodatek do żywności o symbolu E401

Jako dodatek do żywności sól sodowa kwasu alginowego oznaczana jest symbolem E401. Stosuje się ją przede wszystkim jako środek emulgujący, stabilizujący oraz zagęszczający. O popularności alginianu sodu w przemyśle spożywczym zadecydowały właściwości substancji, która tworzy trwałe i niezależne od zmiany temperatur żele, które charakteryzuje klarowność, bezwonność i bezsmakowość. Oznacza to, iż oddany do wyrobu spożywczego E401 nie nadaje produktom smaku ani zapachu, ani też nie zmienia oryginalnego smaku i zapachu zastosowanych w produkcji składników spożywczych.

Czy E401 jest bezpieczny?

Alginian sodu jest polisacharydem należącym do frakcji błonnika rozpuszczalnego. Ten zaś nie tylko nie jest szkodliwy dla organizmu, ale posiada potwierdzone badaniami naukowymi pozytywne właściwości prozdrowotne. Spożywany w nadmiernych ilościach E401 może być jednak szkodliwy, gdyż ogranicza wchłanianie ważnych składników mineralnych z pożywienia.

   ,,,

Gliceryna roślinna – dlaczego warto się z nią zaprzyjaźnić?

Gliceryna roślinna – dlaczego warto się z nią zaprzyjaźnić?

Gliceryna najczęściej występuje w postaci syropowatej cieczy. Jest tłusta w dotyku, praktycznie bezbarwna i bardzo higroskopijna (wykazuje dużą zdolność do wchłaniania wilgoci i wiązania się z wodą). Głównym źródłem gliceryny w przemyśle są tłuszcze, zarówno roślinne, jak i zwierzęce. Dlatego zawsze warto się upewnić, czy gliceryna którą kupujemy pochodzi z hydrolizy tłuszczy roślinnych, czy też nie. A w jakim celu właściwie kupujemy glicerynę?

Gliceryna jest substancją niezwykle wszędobylską… Kobiety lubujące się w makijażach oraz produktach do pielęgnacji ciała z pewnością korzystają z jej dobroczynnych właściwości codziennie. Nie oznacza to wcale, że mężczyźni czy dzieci mają z nią ograniczony kontakt. Gliceryna jest powszechnie wykorzystywana w przemyśle farmaceutycznym, spożywczym oraz skórzanym. Wręcz trudno się na nią nie natknąć w codziennym życiu. A w domu? W domu często nie posiadamy czystej gliceryny, a to duża szkoda, bo wbrew pozorom może się okazać całkiem przydatna w wielu sytuacjach.

Gliceryna w pracach domowych
Jak już wspomnieliśmy z właściwości gliceryny możemy korzystać wykonując różne prace domowe, takie jak na przykład pranie.

Gliceryna to doskonała alternatywa dla płynów do płukania tkanin…

Planując pranie odzieży z wełny lub zamszu warto mieć pod ręką butelkę czystej gliceryny roślinnej. Dodanie jednej łyżki do wody, w której będziemy płukać ubrania sprawi, że będą one miękkie i delikatne. Ten sposób najlepiej sprawdza się w przypadku prania ręcznego, ale roztwór do płukania odzieży z gliceryną możemy wykorzystać robiąc pranie w pralce.

…i detergentów do mycia szyb

Wiosenne mycie okien to doskonała okazja, żeby przekonać się, jak fantastycznie gliceryna działa na szyby. Wystarczy tylko kilka kropel do wody, którą myjemy okna, żeby nasze szyby pięknie błyszczały i się nie brudziły. Właśnie tak! Gliceryna utrudnia osadzanie się brudu na szybach, dzięki czemu czystymi oknami możemy cieszyć się jeszcze dłużej.

Gliceryna doskonale radzi sobie z parą wodną…

Tę właściwość gliceryny możemy wykorzystać podczas czyszczenia luster, szczególnie w łazience. Po umyciu lustra wystarczy na nie nanieść kilka kropel roztworu i rozetrzeć szmatką. Tak „zaopiekowane” lustro nie zaparuje nawet podczas naprawdę gorącej kąpieli. Podobnie zadziała na nasze okulary korekcyjne. Jeśli nie posiadamy szkieł z dodatkową ochroną antifog możemy sobie taką sprawić przecierając okulary papierowym ręcznikiem nasączonym kilkoma kroplami czystej gliceryny.

…i kurzem

Gliceryna dodana do wody, w której płuczemy ściereczkę do kurzu ma podwójne działanie. Po pierwsze ułatwia usuwanie kurzu z czyszczonych powierzchni, po drugie przeciwdziała jego szybkiemu osiadaniu. To prawdziwy sprzymierzeniec w domowych porządkach.

Gliceryna przeciwdziała parceniu gumy

Przedmioty wykonane z gumy nie są wieczne. Z czasem guma starzeje się i zaczyna pękać lub się kruszyć. Regularne czyszczenie oraz impregnacja gumowych powierzchni przy użyciu gliceryny nie tylko poprawia ich estetykę, ale przedłuża ich żywotność. W ten sposób możemy „potraktować” kalosze, gumowe sandały, elementy wyposażenia wnętrza, a nawet dziecięce zabawki.

   ,,

Agar w kuchni – poznaj „nową” żelatynę

Agar w kuchni – poznaj „nową” żelatynę

Obecność żelatyny w kuchni jest czymś oczywistym. Dodaje się ją do słodkich deserów, dań mięsnych, wyrobów cukierniczych, a nawet domowej roboty dżemów, do których nie chcemy dodawać cukru żelującego. Tymczasem żelatyna to nie jedyny produkt żelujący, którego możemy użyć podczas gotowania. Alternatywą jest agar, a właściwie agar-agar.

Agar-agar
Agar-agar jest substancją żelującą pochodzenia organicznego. Wytwarza się go z krasnorostów wydobywanych u wybrzeży Japonii. Specyficzne właściwości agaru oraz moda na zdrową żywność sprawiły, że agar-agar jest obecnie bardzo popularny, w związku z czym w ostatnim czasie jego produkcja wzrosła.

Jako substancja żelująca agar-agar oznaczany jest symbolem E406. Jego głównym składnikiem jest glukoza. W zimnej wodzie substancja pęcznieje. Do jej rozpuszczenia potrzebny jest wrzątek (od 90 do 100 0C). W odróżnieniu od żelatyny agar-agar zestala się w znacznie wyższej temperaturze (od 40 do 50 0C) tworząc żel. Ale to nie jedyna różnica. Zestalony żel można ponownie rozpuścić. W tym celu wystarczy podgrzać roztwór do normalnej temperatury rozpuszczania się agaru. W praktyce oznacza to, że desery, które nie zżelowały, bo dodaliśmy do nich zbyt mało substancji żelującej można ponownie rozpuścić i „uratować” dodając więcej agaru-agaru. Warto również pamiętać o tym, że agar nie ma ani zapachu, ani koloru, dzięki czemu poza właściwościami żelującymi pozostaje obojętny dla przygotowywanego dania. Zastosowana w jego miejsce żelatyna może pozostawić delikatny posmak, w szczególności w przypadku dań mięsnych. Agar posiada także odmianę o słabszych właściwościach żelujących. Jest nią agaroid.

Agar-agar w kuchni
W kuchni agar-agar jest stosowany przede wszystkim do wyrobu deserów oraz ciast. To ulubiona substancja żelująca wegetarian i wegan, gdyż doskonale wpisuje się w filozofię diety bezmięsnej. Nie oznacza to jednak, że agaru-agaru nie możemy wykorzystać w galaretach i innych daniach mięsnych, w których standardowo występuje żelatyna. Agar-agar możemy kupić odwiedzając ekologiczny sklep ze zdrową żywnością lub dobrze zaopatrzony sklep spożywczy. Najłatwiej jednak znaleźć go w sklepach online.

Żelatyna znana jest ze swojej kapryśności… Jeśli źle się z nią obchodzimy możemy znaleźć grudy nierozpuszczonej substancji w deserze lub odkryć, że nasza galaretka nie zżelowała. Niestety wszystko wskazuje na to, że agar-agar jest pod tym względem bardzo podobny, a z pewnością równie kapryśny. Dlatego, żeby uniknąć nieprzyjemnych niespodzianek musimy się z nim odpowiednio obchodzić. Zaczynamy od zalania porcji agaru zimną wodą. W naczyniu powinno się jej znaleźć tylko tyle, że żeby przykryć substancję. Po około 10 minutach napęczniały agar przekładamy do garnuszka i podgrzewamy doprowadzając do zagotowania. Gotujemy na wolnym ogniu, aż do całkowitego rozpuszczenia się substancji. Powstały w ten sposób roztwór odkładamy do lekkiego przestudzenia, a następnie łączymy z odpowiednią masą. Danie będzie gotowe po chwili, gdyż agar zestala się znacznie szybciej niż żelatyna.

   ,,

Więcej niż zmywacz do paznokci, czyli o domowych zastosowaniach acetonu

Więcej niż zmywacz do paznokci, czyli o domowych zastosowaniach acetonu

Dawniej charakterystyczny ostry zapach acetonu utrzymujący się przez długi czas w pomieszczeniu zdradzał, że właśnie skończyłyśmy robić manicure lub pedicure. Dzisiaj, jeśli nie używamy lakieru hybrydowego lub nie chcemy zmyć z paznokci żelu – pozostałości po sztucznych paznokciach – możemy wybrać zmywacz bezacetonowy. Nie oznacza to jednak, że aceton odszedł do lamusa. Przeciwnie, aceton techniczny znajduje wiele zastosowań w naszych domach i ogrodach. Poniżej przedstawiamy kilka z nich.

Odtłuszczanie powierzchni
Niektóre powierzchnie należy odpowiednio przygotować przed malowaniem lub lakierowaniem, żeby zapewnić odpowiednią przyczepność powłoki malarskiej/lakierniczej. Jednym z zabiegów mających na celu przygotowanie powierzchni przed malowaniem jest jej odtłuszczenie. Doskonale sprawdza się do tego właśnie aceton techniczny. Ten sam rozpuszczalnik możemy wykorzystać do przygotowania powierzchni, które zostaną pokryte klejem. Warto jednak pamiętać o tym, że aceton nie pomaga w usuwaniu samego kleju. Zamiast tego znacznie częściej uszkadza czyszczone powierzchnie.

Remedium dla malarzy, modelarzy i innych majsterkowiczów lub hobbystów
Aceton doskonale sprawdza się do czyszczenia narzędzi. Z jego pomocą z łatwością usuniemy z pędzli, szczotek oraz innych narzędzi malarskich resztki farby oraz żywicy stosowanej w modelarstwie. Brudne narzędzia wystarczy zanurzyć w naczyniu wypełnionym acetonem, a następnie wytrzeć je ścierką.

Środek do mycia okien
W prawdzie rzadko słyszy się o tym, żeby ktoś używał acetonu do regularnego mycia okien, jednak są sytuacje, w których środek ten może się okazać bardzo pomocy. W przypadku domowych okien aceton techniczny pomaga w usuwaniu zanieczyszczeń z ram okiennych. W przypadku szyb samochodowych pozwala pozbyć się z nich tłuszczu oraz innych zanieczyszczeń, co zdecydowanie poprawia pracę wycieraczek. Decydując się na mycie szyb samochodowych przy użyciu acetonu należy uważać, żeby nie potraktować rozpuszczalnikiem samych piór – mogą ulec rozpuszczeniu.

Środek do czyszczenia felg
Na felgach samochodowych zbiera się nieestetyczny czarny osad. Szczególnie kole w oczy w przypadku felg aluminiowych. Można go usunąć przy pomocy specjalistycznych preparatów do mycia felg lub acetonu technicznego. Aceton rozpuszcza osad, który z łatwością schodzi z powierzchni felg pozostawiając je czyste, a co najważniejsze nieporysowane.

Aceton na cmentarzu
Poświąteczne porządki na cmentarzu mogą się wiązać z nieprzyjemnymi niespodziankami. Kamienne nagrobki przejawiają tendencje do absorbcji tłuszczu z wosku oraz rdzawych wykwitów w miejscach, w których leżał wieniec z drucikiem lub metalowy wazon. Te wątpliwe ozdoby pomnika nieraz bywają bardzo trudne do usunięcia przy pomocy tradycyjnych detergentów, a nawet szczotki ryżowej. Wówczas warto przypomnieć sobie o acetonie. Aceton techniczny powinien sobie poradzić z większością tłustych i rdzawych plam.

Sposób na nieestetyczne ślady po naklejkach
Przyklejane do karoserii samochodowej lub na elementach wyposażenia domu naklejki często pozostawiają po sobie lepkie ślady, do których klei się brud tworząc nieestetyczne plamy. Do ich usunięcia możemy wykorzystać aceton techniczny. Aceton poradzi sobie także z uporczywą naklejką, która nie chce zejść. Jednak przy takich zabiegach czyszczących trzeba zachować szczególną ostrożność – może się zdarzyć, że w raz z naklejką pozbędziemy się farby z czyszczonej powierzchni. Dlatego warto sprawdzić, jak powłoka malarska/lakiernicza reaguje na aceton pocierając nasączoną rozpuszczalnikiem szmatkę w jakimś niewidocznym miejscu.

   ,,

Woda destylowana – czy warto mieć ją w domu?

Woda destylowana
– czy warto mieć ją w domu?

Woda destylowana nie jest przeznaczona do picia, choć coraz częściej można usłyszeć głosy przekonywujące o tym, że destylat jest zdrowszy od butelkowanej wody mineralnej lub źródlanej. Nawet jeśli to prawda, woda destylowana charakteryzuje się nieprzyjemnym posmakiem, który nie zachęca do jej regularnego spożywania. Mimo to warto mieć ją w domu. Dlaczego?

Zacznijmy od tego, czym tak właściwie jest woda destylowana. Woda destylowana, inaczej nazywana wodą demineralizowaną to roztwór powstały w wyniku destylacji wody. Destylacja usuwa z wody sole mineralne oraz większość innych substancji, które mogą ją zanieczyszczać. Stąd sprzeczne opinie dotyczące wpływu wody demineralizowanej na nasze zdrowie. Zwolennicy spożywania destylatu uważają, że wraz z wodą niedemineralizowaną spożywamy szereg niebezpiecznych dla naszego organizmu zanieczyszczeń. Przeciwnicy są zdania, że pozbawiony soli mineralnych i pierwiastków chemicznych roztwór jest nie tylko bezwartościowy dla naszego organizmu, ale również niebezpieczny. Podczas gdy na tym polu trwają zażarte dyskusje, woda destylowana jest powszechnie wykorzystywana w laboratoriach analitycznych, niektórych gałęziach przemysłu oraz dużej liczbie polskich domów.

Woda demineralizowana w domu – do czego może służyć?
Podstawowym, zapewne wszystkim znanym zastosowaniem wody destylowanej jest prasowanie… Pozbawiony soli mineralnych i zanieczyszczeń destylat nie powoduje osadzania się wewnątrz żelazka kamienia. Stosując podczas prasowania wyłącznie wodę demineralizowaną przedłużamy żywotność naszego żelazka nawet o kilka lat. Na podobnej zasadzie działa wykorzystywanie wody destylowanej w nawilżaczach powietrza – destylat pozwala osiągnąć efekt nawilżenia, jednocześnie nie powodując zanieczyszczenia urządzenia.

Zbiornik z wodą destylowaną powinni mieć zawsze pod ręką miłośnicy akwarystyki. Dolewanie do akwarium roztworu wody destylowanej i kranowej pozwala uzyskać lepsze parametry wody w zbiorniku, co przekłada się na lepsze warunki do wzrostu i rozwoju fauny i flory zamieszkującej nasze akwarium.

Woda demineralizowana w garażu
Fakt, że woda destylowana jest pozbawiona praktycznie wszystkich zanieczyszczeń sprawia, że stanowi ona doskonały rozcieńczalnik do chemii samochodowej. Destylat bardzo dobrze sprawdzi się w przypadku przygotowywania płynu chłodniczego z koncentratu. Wykorzystanie w tym celu wody mineralizowanej mogłoby spowodować wytrącanie się osadów na chłodnicy i pompie, co w konsekwencji przełożyłoby się na skrócenie żywotności tych podzespołów. Destylat pozwala uniknąć tego zagrożenia.
Woda demineralizowana świetnie sprawdza się także do mieszkania z płynem do spryskiwaczy. Dzięki jej zastosowaniu możemy osiągnąć oczekiwaną gęstość roztworu, a co za tym idzie także temperaturę zamarzania.

Doskonałe właściwości czyszczące wody destylowanej – nie pozostawia ona na lakierze smug i osadów – wykorzystuje się powszechnie w ręcznych myjniach samochodowych oraz car detailingu. Po umyciu karoserii środki myjące spłukiwane są właśnie destylatem. Posiadając destylat w garażu lub domu możemy uzyskać ten sam olśniewający efekt nie czekając w kolejce do myjni.

   ,

Kiedy olej kokosowy spotyka rywala… – kosmetyczne właściwości masła kakaowego

Kiedy olej kokosowy spotyka rywala…
– kosmetyczne właściwości masła kakaowego

Kiedy szukamy naturalnego kosmetyku o doskonałych właściwościach nawilżających i odżywiających skórę, włosy i paznokcie pierwszy na myśl przychodzi nam tłoczony na zimno olej kokosowy. Tymczasem na rynku można znaleźć gros innych substancji pochodzenia roślinnego o zbliżonych, a nierzadko nawet bogatszych właściwościach. Jedną z takich substancji jest masło kakaowe.

Masło kakaowe to tłuszcz pozyskiwany z nasion dojrzałych owoców kakaowca – tych samych, które wykorzystuje się do wyrobu kakao. Olej kakaowy, w przeciwieństwie do kokosowego jest tłoczony na ciepło. Najpierw oddzielone od owoców nasiona poddaje się procesom fermentacji, suszenia i prażenia, a następnie się je mieli. Po ich zmieleniu powstaje gęsta ciemna masa, z której wytłacza się masło kakaowe. Reszta masy jest wykorzystywana do produkcji kakao w proszku.

Środek płatniczy, cenny jak złoto…
Niezwykłe właściwości nasion kakaowca były znane już cywilizacjom prekolumbijskim. Parzono z nich napoje o właściwościach energetycznych, wykorzystywano jako środek płatniczy… Współcześnie masło kakaowe jest surowcem, który znajduje zastosowanie w kosmetyce, przemyśle spożywczym oraz farmaceutycznym. Swoją popularność zawdzięcza wysokiej zawartości magnezu oraz antyoksydantów. To właśnie wysoka zawartość przeciwutleniaczy (antyoksydantów) sprawia, że masło kakaowe jest bardzo trwałe i można je przechowywać przez długi czas bez obaw o to, że zjełczeje. Warunkiem przedłużonej trwałości jest oczywiście odpowiedni sposób przechowywania masła, które należy trzymać w lodówce w ciemnym i szczelnie zamkniętym pojemniku.

Masło kakaowe w domowym SPA
Czystego masła kakaowego nie spotkamy w gabinecie kosmetycznym, ale bez obaw możemy korzystać z jego dobroczynnych właściwości w domowym SPA. W temperaturze pokojowej masło występuje w postaci stałej i charakteryzuje się bardzo twardą konsystencją. Jednak zbliżona do temperatury ludzkiego ciała temperatura topnienia sprawia, że można je z łatwością rozprowadzić na skórze czy wmasować we włosy – masło rozpuści się pod wpływem ciepła naszych rąk i doskonale wchłonie w smarowaną okolicę przekazując skórze i włosom wszystko, co najlepsze… – witaminy i mikroelementy.

Masło kakaowe jest bogatym źródłem aktywnych substancji biologicznych – alkaloidów i polifenoli – które niwelują szkodliwe działanie wolnych rodników. Zawarte w nim przeciwutleniacze opóźniają proces starzenia się skóry i przyspieszają jej regenerację, dzięki czemu regularne stosowanie masła pozwala wygładzić zmarszczki i zmniejszyć widoczność blizn, a nawet rozstępów. Substancja jest praktycznie w 100% biozgodna ze skórą, dzięki czemu z jej dobroczynnych właściwości mogą korzystać kobiety ciężarne, a także alergicy oraz dzieci cierpiące na choroby skórne.

Dodatkową zaletą masła jest naturalny filtr UV… Stosowane podczas opalania masło kakaowe wpływa na koloryt skóry, jednocześnie dbając o jej nawilżenie. Natomiast aplikowane po opalaniu przyspiesza regenerację skóry i niweluje ewentualne podrażnienia. Regularne stosowanie masła kakaowego pomaga także pozbyć się nieestetycznych przebarwień na skórze, zwalczyć problem spierzchniętych warg i rogowaciejącego naskórka na łokciach i stopach.

Masło kakaowe to balsam „all in one”, którego regularne stosowanie pozwala nie tylko poprawić kondycję skóry, ale również domowego budżetu. Zamiast zaopatrywać się w dziesiątki produktów kosmetycznych o różnych właściwościach, wystarczy kupić jeden o uniwersalnym zastosowaniu i sprawdzonej skuteczności.

   ,

Od lemoniady, po płyn od płukania ubrań – zaskakujące zastosowania kwasku cytrynowego

Od lemoniady, po płyn od płukania ubrań
– zaskakujące zastosowania kwasku cytrynowego

Kwasek cytrynowy – choć w większości gospodarstw domowych używany raczej sporadycznie, jeśli w ogóle – można znaleźć prawie w każdej polskiej kuchni… Ot, na wszelki wypadek, gdyby jakiś przepis wymagał dodania szczypty lub dwóch. Tymczasem ta niepozornie wyglądająca i niezwykle cierpka w smaku substancja ma wiele niecodziennych zastosowań, które warto znać, szczególnie planując wiosenne porządki.

Skąd się bierze kwaśny proszek?
Zanim skupimy się na różnych właściwościach kwasku cytrynowego, warto przypomnieć, że jest to całkowicie bezpieczny dla naszego zdrowia organiczny związek chemiczny, który pozyskuje się w procesie fermentacji cytrynowej lub syntetycznie. Wbrew pojawiającym się tu i ówdzie doniesieniom, kwas cytrynowy nie ma właściwości rakotwórczych, w związku z czym nawet użytkowany regularnie nie zwiększa ryzyka zachorowania na tę straszną chorobę. Oznacza to, że z dobroczynnych właściwości kwasku, które zaraz opiszemy każdy z nas może korzystać bez obaw o zdrowie swoje i swoich najbliższych.

Niecodzienne zastosowania kawsku cytrynowego, o których mogłeś nie wiedzieć
Odkamieniacz
Większość odkamieniaczy, które stosujemy do usuwania kamienia z wnętrza naszych czajników to substancje silnie rżące, które – jeśli nie zostaną dokładnie wypłukane – mogą powodować poważne konsekwencje dla naszego zdrowia. Kwasek cytrynowy jest tak samo skuteczny, a jedne zagrożenie z jakim wiąże się jego niedokładne wypłukanie z czajnika to kwaśna herbata lub kawa.

Pasta do polerowania
Sztućce, zwłaszcza łyżeczki mają tendencje do pokrywania się nieestetycznym brązowym osadem z kawy czy herbaty. Większość gospodyń domowych do jego usuwania wykorzystuje żrące detergenty. Równie skuteczna, a zarazem o wiele bezpieczniejsza dla zdrowia domowników jest pasta polerska na bazie kwasu cytrynowego, którą w kilka sekund możemy przygotować w zaciszu własnego domu. W ten sam sposób usuniemy osad z kubków i imbryków do herbaty.

Magiczny środek do czyszczenia mikrofalówki
Wykorzystywanie kwasku cytrynowego do czyszczenia mikrofalówki to jeden z tych trików, które powinien znać każdy. Wystarczy wsypać 3 łyżeczki kwasku do miseczki z wodą i nastawić mikrofalówkę na 2 minuty, żeby szybko i bez szorowania pozbyć się zaschniętych resztek jedzenia z jej wnętrza.

Nabłyszczacz do naczyń
Ciągle zapominasz o tym, żeby kupić nabłyszczacz do zmywarki? Alternatywą dla gotowych i nietanich detergentów jest roztwór z kwasku cytrynowego. Możesz go wlać do zmywarki lub najzwyczajniej w świecie zamoczyć naczynia w zlewie wypełnionym wodą z dodatkiem 2 łyżeczek kwasku. Po wypłukaniu naczynia wystarczy pozostawić do wyschnięcia.

Proszek do prania i płyn do płukania
Dodany do proszku do prania kwasek cytrynowy wzmacnia działanie detergentu, co pozwala na pozbycie się uporczywych plam i odbarwień. Dodatkową zaletą prania z kwaskiem cytrynowym jest przyjemny świeży zapach ubrań. Żeby cieszyć się świeżością i miękkością wyparnych ubrań roztwór kwasku cytrynowego z wodą można wykorzystać zamiast płynu do płukania.

Panaceum na brudną łazienkę
Kamień, osad z wody i mydła – te uporczywe zabrudzenia nieustannie odbierają blask naszym łazienkom. Walczymy z nimi uzbrojeni w tabuny płynów i detergentów, podczas gdy wystarczy łyżeczka lub dwie kwasku cytrynowego. Kwasek cytrynowy doskonale radzi sobie z kamieniem i osadami. Można go stosować jako proszek do czyszczenia wysypując bezpośrednio na ściereczkę lub gąbkę lub jako roztwór czyszczący.

Więcej niż mydło – usuwanie uporczywych odbarwień z dłoni
Barwniki spożywcze potrafią być prawdziwą zmorą. Wie o tym każdy, kto choć raz próbował wywabić z dłoni plamy po burakach lub pamiątki po obrywaniu porzeczki. Zamiast katować dłonie coraz silniejszymi detergentami, wystarczy sięgnąć po szczyptę kwasku cytrynowego i wetrzeć go w wilgotne ręce. Plamy po barwnikach spożywczy znikną bezpowrotnie, a my nie podrażnimy skóry dłoni.

   ,,,

Kwas jabłkowy – sekret zdrowego i naturalnego piękna skóry i włosów

Kwas jabłkowy – sekret zdrowego i naturalnego piękna skóry i włosów

Kwas jabłkowy to jeden z najpopularniejszych naturalnie występujących alfa-hydroksylowych kwasów AHA. Pozyskuje się go głównie z niedojrzałych owoców jabłek, ale również z owoców winogron, borówek, jagód, żurawiny, głogu, jarzębiny i rabarbaru. Przybiera postać niewielkich białych kryształków i bardzo dobrze rozpuszcza się w ciepłej wodzie.

Kwasy alfa-hydroksylowe AHA – czyli co?
Kwasy AHA są rozpuszczalne w wodzie i dzięki tej właściwości są często wykorzystywane do produkcji kosmetyków myjących i kremów. Preparaty o dużej koncentracji kwasów AHA (ok. 25%) w znaczący sposób wpływają na jakość skóry poprawiając jej strukturę kolagenową oraz jakość włókien elastyny.

Kwas jabłkowy – wskazania
Kwas jabłkowy może być stosowany jako:
– suplement diety regulujący pracę układu trawienno-wydalniczego,
– składnik płukanki antybakteryjnej do stosowania doustnego i zewnętrznego,
– składnik kosmetyków do pielęgnacji cery,
– składnik kosmetyków lub płukanek do pielęgnacji włosów i skóry głowy,
– składnik kosmetyków opóźniających proces starzenia się skóry.

Zdrowa i piękna cera
Jako składnik kosmetyków i kremów kwas jabłkowy widocznie rozjaśnia, wygładza i regeneruje cerę. Kosmetyki z kwasem jabłkowym są zalecane również osobom borykającym się z plamami pigmentacyjnymi. Kwas jabłkowy działa również jak peeling chemiczny hamując nadmierne rogowacenie naskórka, jednocześnie wyraźnie zmiękczając i nawilżając suchą skórę. To również składnik przeciwdziałający tworzeniu się zaskórników i opóźniający postawanie zmarszczek.

Zdrowe i piękne włosy
Ze względu na swoje działanie antybakteryjne i przeciwzapalne kwas jabłkowy koi i łagodzi stany zapalne mieszków włosowych. Jako składnik niskoprocentowych płukanek działa na strukturę i pigmentację włosa – zmiękcza i rozjaśnia włosy. Szczególnie chętnie korzystają z niego osoby o suchych i stosunkowo niepodatnych włosach.

Płukanki
Płukankę z kwasu jabłkowego można przygotować samodzielnie w domu. Wystarczy odpowiednią ilość kwasu rozpuścić w ciepłej wodzie. Zależnie od stężenia kwasu oraz sposobu aplikacji płukanki można wykorzystywać jako:

  • płukankę o działaniu zmiękczająco-rozjaśniającym na włosy oraz przeciwdziałającą rozwojowi niepożądanych bakterii i grzybów na skórze owłosionej – roztwór 1%,
  • płukankę leczniczą do jamy ustnej (kandydoza, owrzodzenia, nadżerki, zapalenie i osłabienie dziąseł) – roztwór 3-5%,
  • płukanka lecznicza (stany zapalne i infekcje narządów połciowych) roztwór 1%.

Kosmetyki
Na rynku pojawia się coraz więcej kosmetyków na bazie naturalnych składników, również kwasu jabłkowego. Decydując się na zakup kosmetyku z kwasem jabłkowym pamiętajmy, aby był on w odpowiednim stężeniu. Toniki, żele, kremy, mleczka i inne produkty kosmetyczne zawierające od 3 do 5% kwasu jabłkowego będą zapobiegały rozwojowi patogennej mikroflory na skórze, zahamują proces nadmiernego rogowacenia naskórka i powstrzymają proces tworzenia się zaskórników. Będą również miały właściwości rozjaśniające. Produkty zawierające mniej kwasu jabłkowego nie będą tak skuteczne.

   ,,,

Acerola – najbogatsze źródło naturalnej witaminy C

Acerola – najbogatsze źródło naturalnej witaminy C

Acerola nazywana często wiśnią z Barbados – głównie za sprawą wyglądu, którym do złudzenia przypomina owoc z polskich sadów – jest najbogatszym ze znanych źródeł naturalnego kwasu askorbinowego, a więc popularnej witaminy C. W 100 gramach świeżych owoców aceroli znajduje się od 1,4 do 2,5 grama witaminy C. Różnice te są zależne od warunków w jakich wzrastał krzew – owoce z krzewów wzrastających w bardziej zacienionych miejscach mają więcej witaminy C – oraz czasu, który upłynął od zerwania owocu – zawartość kwasu askorbinowego w acerioli spada po upływie 15 dni od oberwania. Tak czy inaczej, w 100 gramach aceroli znajdziemy znacznie więcej witaminy C niż w takiej samej ilości owoców czarnej porzeczki albo natki wybranych odmian pietruszki i – mylnie uznawanej za podstawowe źródło naturalnej witaminy C – cytryny.

Kwas askorbinowy – działanie
Kwas askorbinowy uczestniczy w wytwarzaniu tkanki łącznej i ochronie naczyń włosowatych. Można więc powiedzieć, że jest pośrednio odpowiedzialny za potencjał oksydacyjno-komórkowy. Bierze również udział w przemianach tyrozyny, aminokwasu biorącego udział w budowie białek mięśniowych. Witamina C jest również powszechnie znana z roli, jaką odgrywa w procesach immunologicznych. Odpowiada za odporność organizmu zmniejszając ryzyko przeziębienia i osłabienia organizmu nawet o 50%. Wspomaga również system immunologiczny w walce z groźnymi wirusami.

Witamina C nie tylko na przeziębienie
Kwas askorbinowy bierze udział w powstawaniu kolagenu i jest odpowiedzialny za utrzymanie go na optymalnym poziomie. Tym samym witamina C współtworzy główne białko tkanki łącznej, a także składnika ścięgien i jest pośrednio odpowiedzialna za ich właściwości rozciągające. Dzieje się tak ponieważ kształt i wytrzymałość włókien kolagenowych jest uzależniona od wiązań chemicznych wytwarzanych przez hydroksylizynę i hydroksyprolinę, których wytwarzanie nie byłoby możliwe bez kwasu askorbinowego. Dodatkowo kwas askorbinowy zwalcza wolne rodniki, które atakują chrząstki stawowe powodując wiele groźnych mikrouszkodzeń.

Witamina C po treningu
Witamina C odgrywa bardzo istotną rolę w diecie osób aktywnych fizycznie. Jako jedna z głównych substancji biorących udział w procesach oczyszczania organizmu odpowiada za usuwanie nadmiaru kwasu mlekowego z mięśni, co minimalizuje dyskomfort powodowany przez popularne „zakwasy”. Dodatkowo odpowiadając za wytwarzanie kolagenu i elastyny witamina C wpływa na jakość naczyń krwionośnych, które są odpowiedzialne za właściwe odżywienie i dotlenienie komórek. Dobrze odżywione i dotlenione komórki nie tylko szybciej się regenerują, ale również są bardziej wydajne, co przekłada się naszą efektywność podczas treningu.

Acerola – dobry suplement diety
Argumentem przemawiającym za przyjmowaniem suplementów diety na bazie owoców wiśni z Barbados jest fakt, iż do produkcji tych suplementów wykorzystuje się naturalny sok z aceroli lub susz owocowy. Dzięki temu dostarczamy naszemu organizmowi nie tylko witaminę C, ale również inne dobroczynne substancje.

   ,,,

Tabela odporności chemicznej PCV

Oznaczenie R – oznacza, iż dla danego czynnika chemicznego instalacja z PVC-C lub PVC-U jest zalecana
Oznaczenie NR – oznacza, iż instalacja z PCV nie jest zalecana

Poniżej tabela odporności chemicznej PCV na różne substancje chemiczne w systemie nibco.

Dane pochodzą ze strony: www.nibco.com.pl

LpMateriał (substancja chemiczna)PVC-U 23ºCPVC-U 60ºCPVC-C 23ºCPVC-C 60ºCPVC-C 82ºC
1AcetonNRNRNRNRNR
2AcetylenRR
3Akrylan etyluNRNRNRNRNR
4Aldehyd benzoesowy, 10%RR
5Aldehyd benzoesowy, 10%NRNR
6Aldehyd krotonowyNRNR
7Aldehyd octowyNRNRNRNRNR
8Alkohol allilowy 96%RNR
9Alkohol amylowyRNRRRNR
10Alkohol butylowyRR
11Alkohol etylowyRR
12Alkohol metylowyRRRR
13Alkohol propargilowyRR
14Alkohol propylowyRRRR
15AłunRRRRR
16Ałun amonowyRR
17Ałun chromowyRR
18Ałun glinowyRR
19Ałun potasuRRRRR
20Ałun soduRRRRR
21Amoniak (ciecz)NRNRNRNRNR
22Amoniak (gaz – suchy)RRRRR
23AnilinaNRNRNRNRNR
24Antrachinon
25Azotan amonowyRRRRR
26Azotan cynkuRRRRR
27Azotan glinuRRRRR
28Azotan magnezuRR
29Azotan miedziRR
30Azotan nikluRR
31Azotan potasuRRR
32Azotan rtęciowyRR
33Azotan soduRRRRR
34Azotan srebraRRRRR
35Azotan wapniaRRRRR
36BenzenNRNRNRNRNR
37Benzoesan soduRRRRR
38BenzynaNRNRNRNRNR
39Benzyna, paliwo odrzutowe JP-4NRNRNRNRNR
40Benzyna, paliwo odrzutowe JP-5NRNRNRNRNR
41Benzyna, wysokooktanowaNRNRNRNRNR
42Bezwodnik octowyNRNRNRNRNR
43Biały alkoholRRRRR
44BoraksRRR
45Boran potasuRRRRR
46Brom, cieczNRNR
47Bromek etylenuNRNRNRNRNR
48Bromek litowyRR
49Bromek potasuRR
50Bromek soduRRRRR
51Bromian potasuRRR
52Bromowa wodaRR
53Brom, para 25%RR
54ButadienRRRR
55ButanR
56Butanol drugorzędowyRNRRRNR
57Butanol pierwszorzędowyRRRRNR
58ButynodiolRNR
59Chloran potasuRRR
60Chloran soduRRRRR
61Chlorek alliluNRNR
62Chlorek amonowyRRRRR
63Chlorek amylowyNRNR
64Chlorek baruRRR
65Chlorek cynawyRRRRR
66Chlorek cynkuRRRRR
67Chlorek cynowyRRRRR
68Chlorek etylowyNRNRNRNRNR
69Chlorek glinowyRRRRR
70Chlorek laurynowyR
71Chlorek magnezuRRRRR
72Chlorek metylenowyNRNRNRNRNR
73Chlorek metylowyNRNRNRNRNR
74Chlorek miedziRRRRR
75Chlorek miedziawyRR
76Chlorek niklowyRRRRR
77Chlorek ołowiawyRRR
78Chlorek potasuRRRRR
79Chlorek rtęciowyRRR
80Chlorek soduRRRRR
81Chlorek tionyluNRNRNRNRNR
82Chlorek wapniaRRRRR
83Chlorek (woda)RR
84Chlorek żelazawyRRRRR
85Chlor gazNRNRNRNRNR
86Chlor gaz (mokry)NRNRNRNRNR
87ChlorobenzenNRNRNRNRNR
88ChloroformNRNRNRNRNR
89Chlorohydryna etylenowaNRNRNRNRNR
90Chlorowodorek anilinowyNRNR
91Chlorowodorek fenylohydrazynyRNR
92Chlor (suchy)NRNR
93Chromian potasuRRR
94CiekiRRRRR
95Cukier gronowyRRRRR
96Cyjanek kadmuRR
97Cyjanek miedziRR
98Cyjanek potasuRR
99Cyjanek rtęciowyRRRRR
100Cyjanek soduRRRRR
101Cyjanek srebraRRRRR
102CykloheksanolNRNRNRNRNR
103CykloheksanonNRNRNRNRNR
104Cytrynian magnezuRRRRR
105Czterochlorek tytanuNRNR
106Czterochlorek węglaRNRNRNRNR
107Czteroetylek ołowiuR
108CzterowodorofuranNRNRNRNRNR
109DekstrozaRRRRR
110DekstrynaRRRRR
111DetergentyRRRRR
112Dwuchlorek etylenuNRNRNRNRNR
113Dwuchlorek propylenuNRNRNRNRNR
114Dwuchromian potasuRRRRR
115Dwuchromian soduRRRRR
116DwumetyloaminaRR
117Dwutlenek siarki (mokry)RNRRR
118Dwutlenek siarki (suchy)RRRR
119Dwutlenek węglaRRRRR
120EstryNRNRNRNRNR
121Eter etylowyNRNRNRNRNR
122EteryNRNRNRNRNR
123FenolRNRRR
124Fenol butyluRNR
125FenylodydraksynaNRNR
126Fluorek amonowy 25%RNR
127Fluorek glinowyRRRRR
128Fluorek miedzi
129Fluorek miedziowyRRR
130Fluorek potasuRR
131Fluorek soduRRRRR
132Fluor, gazRNR
133Fluor, gaz (mokry)RR
134FormaldehydRRRR
135Fosforan amonowyRR
136Fosforan dwusodowyRRRRR
137Fosforan trójbutylowyNRNRNRNRNR
138Fosforan trójsodowyRRRRR
139FosforowodórRR
140Fosfor, żółtyRR
141Fosgen, cieczNRNR
142Fosgen, gazR
143Freon 11RRRR
144Freon 12RRRR
145Freon 22NR
146FruktozaRRRRR
147Ftalan ortyluNRNRNRNRNR
148FurfuralNRNR
149Gaz ziemnyRRRR
150GlicerynaRRRRR
151GlikolRRRRR
152Glikol etylenowyRRRRR
153GlukozaRRRRR
154HeksanRRR
155Heksanol, trzeciorzędowyRR
156HeptanRRR
157HydrochinonRR
158JodynaNRNR
159Kąpiel koagulująca sztuczne włókno celulozoweRR
160Keton metylowoetylowyNRNRNRNRNR
161Keton metylowoizobutylowyNRNRNRNRNR
162KetonyNRNRNRNRNR
163KrezolRNR
164KrochmalRRRRR
165KsylenNRNRNRNRNR
166Kwas adypinowyRRRRR
167Kwas antrachinonosulfonowyRR
168Kwas arsenowy 80%RR
169Kwas azotowy, 10%RRRRR
170Kwas azotowy, 30%RRRRR
171Kwas azotowy, 60%RRRRR
172Kwas azotowy, 68%RRRRR
173Kwas azotowy, bezwodnik(używać wyłącznie 1120)RNRNRNRNR
174Kwas benzoesowyRR
175Kwas bornyRRRRR
176Kwas bromowodorowy, 20%RR
177Kwas bromowyRRRRR
178Kwas chlorooctowyRR
179Kwas chlorosulfonowyR
180Kwas chlorowodorowy 10%RRRRR
181Kwas chlorowodorowy 30%RRRRR
182Kwas chlorowodorowy 35%RRRRR
183Kwas chlorowodorowy st. (używać wyłącznie 1120)RNR
184Kwas chlorowy 20%RR
185Kwas chromowy 10%RNRRRR
186Kwas chromowy 50%NRNRRRR
187Kwas cyjanowodorowyRR
188Kwas cytrynowyRR
189Kwas dwuglikolowyRR
190Kwas fluoroborowyRRRRR
191Kwas fluorokrzemowy 25%RRRRR
192Kwas fluorowodorowy 48%RNR
193Kwas fluorowodorowy 50%RNR
194Kwas fosforowy, 10%RRRRR
195Kwas fosforowy, 25%RRRRR
196Kwas fosforowy, 75%RRRRR
197Kwas fosforowy, 85%RRRRR
198Kwas galusowyRR
199Kwas glikolowiRR
200Kwas jabłkowyRR
201Kwas krezylitowy 50%RR
202Kwas krzemowyRRR
203Kwas laurynowyRR
204Kwas linolowyRR
205Kwas maleinowyRR
206Kwas masowyRNR
207Kwas metylosiarkowyRR
208Kwas mlekowy 25%RRRRR
209Kwas mrówkowyRNR
210Kwas nadchlorowy 10%RRR
211Kwas nadchlorowy 15%RNR
212Kwas nadchlorowy 70%RNR
213Kwas nadoctowy 40%
214Kwas nikotynowyRR
215Kwas octowy, 10%RRRRR
216Kwas octowy, 20%RRRRR
217Kwas octowy, 80%RR
218Kwas octowy, czystyNRNRNRNRNR
219Kwas octowy, lodowatyRNR
220Kwas oleinowyRR
221Kwas palmitynowy 10%RR
222Kwas palmitynowy 70%RNRRR
223Kwas podchlorawyRR
224Kwas podchlorowyRR
225Kwas selenowyR
226Kwas siarkawyRR
227Kwas siarkowy 10%RRRRR
228Kwas siarkowy 20%RRRRR
229Kwas siarkowy 3%RRRRR
230Kwas siarkowy 33%RRRRR
231Kwas siarkowy 50%RRRRR
232Kwas siarkowy 70%RRRRR
233Kwas siarkowy 80%RRRRR
234Kwas siarkowy 85%RRR
235Kwas siarkowy 93%RNRRNRNR
236Kwas siarkowy 95%NRNRNRNR
237Kwas solnyRRRRR
238Kwas stearynowyRRRRR
239Kwas sufonicznyRR
240Kwas szczawiowyRRRRR
241Kwas węglowyRR
242Kwas winowyRRR
243Kwasy mieszaneRRRRR
244Kwasy tłuszczoweRR
245Kwaśna ropa naftowa(Zachodni Teksas)RR
246Kwaśny fluorek amonowyRRRRR
247LikieryRR
248Ług czarnyRRRRR
249MelasaRRRRR
250Metafosforan amonowyRRRRR
251MlekoRRRR
252MoczRRRRR
253MocznikRRRRR
254MydłaRRRRR
255Nadboran potasuRRRRR
256Nadchloran potasuRRR
257Nadmanganian potasu 10%RRR
258Nadmanganian potasu 25%RNR
259Nadsiarczan amonowyRRR
260Nadtlenek sodowyRR
261Nadtlenek wodoru 30%RRR
262Nadtlenek wodoru 50%RR
263Nadtlenek wodoru 90%RR
264NaftaRRRRR
265NaftalinaNRNR
266NikotynaRR
267NitrobenzenNRNRNRNRNR
268OcenolRR
269OcetRRRRR
270Octan amonuRRRRR
271Octan amylowyNRNRNRNRNR
272Octan butyluRNRNRNRNR
273Octan etyluNRNRNRNRNR
274Octan ołowiawyRRRRR
275Octan soduRRRRR
276Octan winylowyNRNRNRNRNR
277Olej bawełnianyRRRRR
278Oleje i tłuszczeRRRRR
279Oleje mineralneR?R
280Olej garbnikowyRR
281Olej, kwaśna ropa naftowaRRRRR
282Olej linolowyRR
283Olej lnianyRRRR
284Olej maszynowyRR
285Olej rycynowyRR
286Olej smalcowiRRRRR
287Olej smarowy ASTM 1RRR
288Olej smarowy ASTM 2RRR
289Olej smarowy ASTM 3RRR
290OleumNRNRNRNRNR
291OzonRR
292ParafinaRRR
293Pięciotlenek fosforuR
294PiwoRR
295Płyn siarczanowyRRRRR
296Płyny garbująceRRRRR
297Płyn z cukru buraczanegoRR
298Podchloryn soduRRRRR
299Podchloryn wapniaRRRRR
300Podtlenek azotuRR
301Potaż żrącyRRRRR
302PropanRRRR
303Propan, gazRR
304Ropa naftowaRRRRR
305Rozpuszczalnik z grupy glikolu etylenowegoRNR
306Roztwory fotograficzne DK 3RRRRR
307Roztwory fotograficzne Kwas pikrynowyNRNR
308Roztwory fotograficzne Przerywacz KodakRRRRR
309Roztwory fotograficzne Utrwalacz KodakRRRRR
310Roztwory fotograficzne Wywoływacz DektalRRRRR
311Roztwory pokrywające: CynaRRRRR
312Roztwory pokrywające: CynkRRRRR
313Roztwory pokrywające: IndRRRRR
314Roztwory pokrywające: KadmRRRRR
315Roztwory pokrywające: MiedźRRRRR
316Roztwory pokrywające: MosiądzRRRRR
317Roztwory pokrywające: NikielRRRRR
318Roztwory pokrywające: OłówRRRRR
319Roztwory pokrywające: RodRRRRR
320Roztwory pokrywające: SrebroRRRRR
321Roztwory pokrywające: ZłotoRRRRR
322Roztwór StoddardaNRNR
323RtęćRRRRR
324Siarczan amonowyRR
325Siarczan baruRRRRR
326Siarczan cynkuRRRRR
327Siarczan glinuRRRRR
328Siarczan hydroksylaminyRR
329Siarczan magnezuRRRRR
330Siarczan metylowyRNR
331Siarczan miedziRRRRR
332Siarczan miedziowyRRRRR
333Siarczan nikluRRR
334Siarczan ołowiawyRRRRR
335Siarczan potasuRRRRR
336Siarczan sodowyRRRRR
337Siarczan srebraRRRRR
338Siarczan wapniaRR
339Siarczan żelazawyRRRRR
340Siarczek amonowyRR
341Siarczek baruRRRRR
342Siarczek sodowyRRRRR
343Siarczyn sodowyRRRRR
344SiarkaRRRRR
345SiarkowodórRR
346Soda żrącaRRRRR
347Soki i pulpa owocowaRRRRR
348Sole dwuazoweRR
349Sól SeignetteaRR
350Srebrny roztwór pokrywającyRRRRR
351Substancje rybne rozpuszczoneRR
352Syrop skrobiowy kukurydzianyRR
353TaninaRRRRR
354TerpentynaRRR
355TerpineolR
356Tiocyjanian amonowyRRRRR
357TlenRRRRR
358Tlenek etylenuNRNRNRNRNR
359Tlenek wapniaRR
360Tlenek węglaRRRRR
361Tlenochlorek glinuRR
362ToluenNRNRNRNRNR
363Trójchlorek antymonuRR
364TrójchloretylenNRNRNRNRNR
365TrójetanoloaminaRNR
366TrójmetylopropanRR
367Trójtlenek fosforuNRNRNRNRNR
368Trójtlenek siarkiRRRRR
369Węglan amonowyRRRRR
370Węglan baruRRRRR
371Węglan bizmutuRR
372Węglan magnezuRRRRR
373Węglan miedziRRR
374Węglan potasuRRRRR
375Węglan soduRRRRR
376Węglan wapniaRRRRR
377Węglowodory aromatyczneNRNRNRNRNR
378WhiskeyRRRRR
379WinaRRRRR
380Woda chlorowaRRRRR
381Woda, dejonizowanaRRRRR
382Woda, demineralizowanaRRRRR
383Woda destylowanaRRRRR
384Woda, destylowanaRRRRR
385Woda królewskaRR
386Woda, kwaśna kopalnianaRRRRR
387Woda morskaRRRRR
388Woda, słonaRRRRR
389Woda, świeżaRRRRR
390Wodorochromian potasuRR
391Wodorosiarczan soduRRRRR
392Wodorosiarczek wapniaRRRRR
393Wodorosiarczek węglaNRNRNRNRNR
394Wodorosiarczyn soduRRR
395Wodorosiarczyn wapniaRR
396Wodorotlenek amonowyRRNRNRNR
397Wodorotlenek amonowy 10%RRRRR
398Wodorotlenek amonowy 28%RRNRNRNR
399Wodorotlenek baruRR
400Wodorotlenek glinowyRRRRR
401Wodorotlenek magnezuRRRRR
402Wodorotlenek potasuRRRRR
403Wodorotlenek sodu 10%RRRRR
404Wodorotlenek sodu30%RRRRR
405Wodorotlenek sodu 50%RRRRR
406Wodorotlenek wapniaRRRRR
407Wodorowęglan potasuRRRRR
408Wodorowęglan soduRRRRR
409WodórRR
410Wodzian chloraluRR
411Wybielacz (12% CI)RRRRR
412Żelazicyjanek potasuRR
413Żelazicyjanek soduRRRRR
414Żelazocyjanek potasuRR
415Żelazocyjanek soduRRRRR

   ,,,

Jak usunąć zapach Tetrahydrotiofenu THT nawaniacza gazu ziemnego?

Czym jest Tetrahydrotiofen?

THT Tetrahydrotiofen lub tiacyklopentan (również tiolan)- związek chemiczny heterocykliczny, cuchnąca bezbarwna i łatwopalna ciecz, pochodna tiofenu o wzorze sumarycznym C4H8S. THT jest to lepka, oleista ciecz o specyficznym silnym i nieprzyjemnym zapachu. Stosowana jako odorant ostrzegawczy przy nawanianiu np. gazu ziemnego.

W jakim celu stosuje się Tetrahydrotiofen?

Nawanianie gazu ziemnego substancją THT – jest proces technologiczny polegający na wymieszaniu tetrahydrotiofenu THT z bezwonnym gazem ziemnym w tzw. nawanialniach, służy to nadaniu mu nieprzyjemnego zapachu. Nadawanie bezwonnym, niebezpiecznym gazom użytkowym nieprzyjemnej woni ma na celu ułatwienie identyfikacji i wykryciu nieszczelności w instalacjach gazowowych, co bezpośrednio wpływa na poprawę bezpieczeństwa. Zabieg nawaniania paliw gazowych THT zapewnia bezpieczeństwo ich użytkowania, ale często nie jest wskazany w przypadku stosowania gazu do celów przemysłowych. Konieczne jest wówczas skuteczne usunięcie nawaniacza do aceptowalnego poziomu który mieści się w granicach 1–2 ppm (czyli ok. 4–7,5 mg/m3).

Szkodliwość Tetrahydrotiofenu

Tetrahydrotiofen THT jest szkodliwy dla zdrowia. Wchłania się do organizmu poprzez skórę (którą ciężko umyć) oraz układ oddechowy.
Podczas obcowania z THT należy zachować szczególną ostrożność, opary opary Tetrahydrotiofenu są cięższe od powietrza i gromadzą się przy powierzchni ziemii, a jego opary w stężeniu 1/3 z powietrzem tworzą mieszaninę wybuchową.

Jak usunąć zapach Tetrahydrotiofenu THT?

Często przy wycieku gazu do środowiska ziemia jest skażona również tą odorogenną substancją i nasącza się wonnym THT. Aby usunąć ten intensywny i nieprzyjemny zapach Tetrahydrotiofenu polewa się ziemię 10% roztworem wodnym nadmanganianu potasu lub 5% roztworem podchlorynu sodowego. Trwają prace nad neutralizacją THT przy pomocy nadtlenku wodoru (wody utlenionej), ze względów bezpieczeństwa używa się stężeń nie przekraczającyh jednak 10% roztworu nadtlenku wodoru.

Zwroty H dotyczące THT

H226 Wysoce łatwopalna ciecz i pary.
H302 Działa szkodliwie po połknięciu.
H312 Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą.
H315 Działa drażniąco na skórę
H319 Działa drażniąco na oczy.
H332 Działa szkodliwie w następstwie wdychania.
H412 Działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki.

Przewonienie gazu ziemnego

Przynajmniej raz w roku, w trosce o bezpieczeństwo odbiorców gazu, Polska Spółka Gazownictwa przeprowadza akcję przewonienia gazu ziemnego środkiem THT.

Przewonienie instalacji polega na zwiększeniu ilości środka nawaniającego THT w sieciach gazowych. W związku z tym zapach gazu staje się bardziej intensywny, zabieg umożliwia wykrycie ewentualnych nieszczelności sieci gazowych lub instalacji gazowych.

W przypadku wyczucia zapachu ulatniającego się gazu, należy niezwłocznie powiadomić służby Polskiej Spółki Gazownictwa pod numerem alarmowym 992.

Wyczuwalny zapach gazu może świadczyć o nieszczelności sieci gazowej lub instalacji gazowej, lub o niesprawności urządzeń gazowych (np. zanieczyszczeniu palników, czy niewłaściwej regulacji). Kontrolę i naprawę sieci gazowej przeprowadzają służby Polskiej Spółki Gazownictwa, natomiast usuwanie stwierdzonych nieprawidłowości instalacji i urządzeń gazowych należy do obowiązków właścicieli lub administracji obiektów.

/ata

   ,,,,,

Kwas masłowy. Jak usunąć zapach kwasu masłowego?

Kwas masłowy

Co to jest kwas masłowy?

Kwas masłowy zwany również kwasem butanowym, jest to organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Wzór sumaryczny kwasu masłowego to C4H8O2. Kwas masłowy jest bezbarwną, oleistą, łatwo rozpuszczalną w wodzie, acetonie, etanolu i eterze dietylowym cieczą. Kwas masłowy ma wyjątkowo intensywny zapach zjełczałego masła i jest trudny do zniesienia. Otrzymywany fermentacyjnie z cukrów lub skrobi pod wpływem bakterii Bacillus butyricus.

Gdzie występuje kwas masłowy?

Kwas masłowy naturalnie występuje w zjełczałym maśle, świeżym mleku, serach, chlebie świętojańskim, karczochach, maśle Ghee, herbacie z kambuchy, w niektórych czekoladach mlecznych, mniszku lekarskim, nadaje również gorzkawy posmak serom. Tworzy się również w żołądku, w którym zbyt długo zalegają po spożyciu produkty mlekopochodne.

W mniejszych stężeniach (od 10 do 100 ppm) kwas masłowy nadaje potrawom lekko słodko gorzkawy posmak. W większych stężeniach zapach kwasu masłowego kojarzy się z wymiocinami, z uwagi na to, że nadaje on charakterystyczny zapach wymiocinom małych dzieci, które są nadmiernie karmione mlekiem. W dużych stężeniach kwas maśłowy posiada intensywny i ostry oraz trudny do zniesienia zapach zjełczałego tłuszczu.

Zastosowanie kwasu masłowego.

Kwas masłowy ma zastosowanie przy produkcji środków zapachowych, barwników i leków. Stosowany jest do produkcji estrów służących jako środki zapachowe w wielu dziedzinach przemysłu. Stosują go np. służby leśne i rolnicy jako środek odstraszający dzikie zwierzęta. Ze względu na swoje działanie antybakteryjne stosowany jest również jako dodatek do pasz dla zwierząt. Na bazie kwasu masłowego produkowane są również przynęty i zanęty wędkarskie.

Chociaż kwas masłowy ma wyjątkowo nieprzyjemny zapach, jego pochodne estrowe pachną przyjemnie i są stosowane w przemyśle spożywczym do produkcji smakowych i zapachowych esencji owocowych.

Znaczenie kwas masłowego w medycynie

– przynosi ulgę w ból brzucha,
– pomaga skutecznie odbudować błonę jelit, pozytywnie wpływa na mikroflorę, wspomaga leczenie jelit
– spowalnia rozwój komórek nowotworowych,
– działa przeciwzapalnie,
– wspomaga przemianę materii,
– zwiększa przyswajalność wielu składników mineralnych z pożywienia,
– wspiera organizm w regeneracji po zabiegach radioterapii i chemioterapii.

Jakie są objawy kontaktu z kwasem mlekowym?

Kontak z kwasem masłowym może mieć bardzo nieprzyjemne skutki, niebezpieczeństwo stwarza wdychanie oparów kwasu masłowego, spożywanie oraz kontakt ze skórą.
W dużych ilościach kwas masłowy jest niebezpieczną substancją, która może powodować:

silne nudności, wymioty, torsje
bóle głowy, gardła, brzucha
ostry kaszel i duszności
oparzenia skóry
powstawanie pęcherzy
uczucie pieczenia w gardle
utrata wzroku
trudności z prawidłowym oddychaniem
obfite łzawienie oczu
swędzenie różnych partii ciała
wstrząs i zapaść

Możliwe skutki działania kwasu masłowego w przypadku rozlania

Zapach kwasu masłowego jest niezwykle intensywny, najczęściej powoduje wymioty i zawroty głowy. Rozlanie nawet niewielkiej ilości kwasu masłowego wytwarza odór który może utrzymywać się nawet przez całe lata. W przypadku rozlania go w pomieszczeniach zabiegi zapobiegawcze typu: skuwanie tynków, zrywanie podłogi, czy wietrzenie okazują się zupełnie nieskuteczne.

Kwas masłowy potrafi bardzo głęboko penetrować wiele materiałów budowlanych. Nawet niewielka ilość wylania kwasu masłowego na karoserię samochodu jeszcze do niedawna skutkowała złomowaniem pojazdu.

Jak usunąć zapach – (smród) kwasu masłowego?

Usuwanie specyficznego i mocno nieprzyjemnego zapachu kwasu masłowego nie należy do najłatwiejszych zadań. Wyłącznie specjalistyczne preparaty oraz generatory ozonu poradzą sobie z zapachem kwasu masłowego.

Jendną z najskuteczniejszych metod pozbycia się zapachu (smrodu) kwasu masłowego jest ozonowanie pomieszczeń przy pomocy profesjonalnego generatora ozonu. Zabiegi wykonane maszynami z supermarketów są zupełnie nieskuteczne, gdyż pseudo ozonatory nie są w stanie wytworzyć odpowiedniego stężenia ozonu w pomieszczeniu. Słowem: zakup takiego urządzenia to zwyczajnie wyrzucone pieniądze. W Polsce działa stosunkowo niewiele firm które zajmują się profesjonalnie ozonowaniem.

Osobiście (po doświadczeniach) polecam firmę działającą na południu kraju:
Centrum Ozonowania z Tarnobrzega
www.ozonuj.pl
Firma posiada profesjonalny sprzęt o wysokiej skuteczności działania.

Metody pozbywania się (doraźnie) odoru kwasu masłowego – nie są w 100% skuteczne, niemniej można je zastosować jako tymczasowe rozwiązanie do czasu przyjazdu ekipy, która przeprowadza ozonowanie pomieszczeń. Przy usuwaniu nieprzyjemnych zapachów kwasu masłowego doraźnie możemy użyć kwasu octowego 80%, etanolu, wodorowęglanu wapnia, sody oczyszczonej i gruntownego wietrzenia pomieszczeń.

Ataki przy użyciu kwasu masłowego

Kwas masłowy jest dość często wykorzystywanym preparatem przez nieuczciwą konkurencję. Dotyczy to głównie lokali usługowych, sklepów itp. Najczęściej ofiarami ataków bywają kluby muzyczne, restauracje, sklepy, puby, apteki, sklepy monopolowe, zakłady fryzjerskie, ale także mieszkania czy samochody.

Rozlanie kwasu masłowego w miejscach publicznych skutkuje trudnym do zniesienia i usunięcia odorem, który bezpośrednio wpływa na zachowania dotychczasowych klientów tych miejsc – po prostu omijają je szerokim łukiem. Skala tego zjawiska jest trudna do oszacowania. Po pierwsze policja nie prowadzi oddzielnych statystyk przy atakach kwasem mlekowym, po drugie nie każdy atak jest zgłaszany do służb mundurowych.

Podobne ataki zdarzają się na całym świecie i nie należą do rzadkich. Kilka przypadków z Polski:

Iława grudzień 2010 roku oblano kwasem masłowym mieszkanie Anny Szustkowskiej w bloku przy ul. Kościuszki.
Łódź marzec 2012 roku oblano kwasem masłowym sklep monopolowy przy ul. Legionów 20.
Łódź koniec 2013 roku kilkakrotnie wylano kwas masłowy w okolicach Łódzkich klubów muzycznych Pewex, Cabaret, Bedroom.
Szklarska Poręba w czerwcu 2014 roku oblano kwasem masłowym drzwi wejściowe restauracji Młyn Łukasza w Szklarskiej Porębie.
Wałbrzych W 2015 roku wielokrotnie wylano kwas masłowy w lombardzie przy ul. Piłsudskiego.
Łódź W maju 2015 roku rozlano kwas masłowy na audi A8 zaparkowane przy ulicy Wróblewskiego 16 w Łodzi.
Białystok marzec 2004r. zaatakowano kwasem masłowym dwa sklepy należące do tego samego właściciela.
Łódź wrzesień 2011 roku kwasem masłowym zaatakowany został sklep monopolowy Alkohol za grosze przy ul. Strugi w Łodzi.
Łódź listopad 2014 roku podczas trwania zabawy Andrzejkowej rozlano kwas masłowy w klubie przy ul. Zachodniej w Łodzi.
Kraków wrzesień 2008r. rozlano kwas masłowy w kilku kawiarniach sieci Las Vegas w Krakowie. W trakcie ataku poparzona została jedna z pracownic.
Kraków 21 lipca 2013 roku rozbito pojemik z kwasem masłowym w restauracji na rynku głównym w Krakowie.
Skawina grudzień 2008r. butelka kwasu masłowego została rozbita w galerii handlowej w Skawinie
Łódź w 2014 roku ktoś rozlał kwas masłowy w trzech Łódzkich zakładach fryzjerskich.
Poznań październik 2010r. wylano kwas masłowy w salonie gier na kolejowym dworcu głównym w Poznaniu.
Łódź listopad 2011 roku wylano kwas masłowy w aptece przy ul. Limanowskiego 42 w Łodzi.

Giżycko W grudniu 2015 roku wrzucono pojemniki z kwasem masłowym do trzech salonów gier w Giżycku. Poparzony został jeden z klientów.

Tarnów W lutym 2016 roku rozlano kwas masłowy w klubie Alfa w Tarnowie.
Świdnica W maju 2016 roku oblano kwasem masłowym drzwi salonu gier przy ul. Łukasińskiego w Świdnicy. Wcześniej kilkakrotnie rozlewano kwas masłowy w innych miejscach na terenie Świdnicy w tym między innymi na ścianie budynku przy ulicy Komunardów.
Pabianice W lutym 2016 roku wrzucono kwas masłowy do zakładu fryzjerskiego przy ulicy 20 stycznia w Pabianicach.
Mińsk Mazowiecki 10 Października 2016 roku rozlano kwas masłowy w barze przy ulicy Warszawskiej w Mińsku Mazowieckim.
Toruń W grudniu 2016 roku rozlano kwas masłowy w sklepie odzieżowym przy ulicy Mostowej w Toruniu.
Ludwikowice Kłodzkie W lutym 2017 roku rozlano kwas masłowy w kamienicy w Ludwikowicach Kłodzkich.
Kozienice 6 marca 2017 roku oblano kwasem masłowym drzwi wejściowe bloku przy ulicy Konarskiego w Kozienicach.

Kwas masłowy

Inne nazwy: kwas butanowy, butyric acid, kwas propanokarboksylowy, butanoic acid, BTA, Buttersäure.
Wzór chemiczny: C4H8O2
Inne wzory: C3H7COOH; CH3(CH2)2COOH
Numer CAS: 107-92-6
Nr EC/WE: 203-532-3
nr Index: 607-135-00-X

Gdzie kupić kwas masłowy?

www.sklep.biomus.eu

/ata

   ,,,,,,,,,

Środki chemiczne przedłużające trwałość kwiatów ciętych

Środki chemiczne, które przedłużają trwałość ciętych kwiatów:

aspiryna (kwas acetylosalicylowy)  – przeznaczone dla kwiatów dalia i chryzantema
chlorek wapnia – dedykowany dla róż
kwas borny  (kwas borowy) lub roztwór tiosiarczanu srebra i cukru (ten drugi roztwór stosujemy do 24 godzin) – przeznaczony dla goździków
płyn wybielający (np. podchloryn sodu lub wapno chlorowane)  – dla gerber. Można również do łodyg kwiatów wsunąć zapałkę z główką z siarką zwróconą ku górze.
chlorek sodu lub zwykła sól kuchenna – dla kamelia i gardenia
cukier – tulipany, astry, petunie, groszek, narcyzy, irysy, lwie paszcze

Kwiaty cięte mają skłoność do dosyć szybkiego więdnięcia i przestają cieszyć oko. Pokuśmy się o kilka porad jak przedłużyć ich piękno.  Poniżej przedstawiamy kilka sposobów na przedłużenie życia kwiatów ciętych.

Punkt pierwszy
Kwiatom, przed włożeniem do wazonu należy przyciąć końcówki – najlepiej zrobić to pod skosem, tak aby powierzchnia wchłaniania wody przez kwiat była optymalnie największa. Jednocześnie usuwamy z łodyg liście, które potencjalnie mogłyby się znaleźć w wazonie pod wodą. Natomiast sam wazon regularnie płuczemy i czyścimy z osadów.

Punkt drugi
Niektóre kwiaciarnie w części łodygi kwiatow znajdujących się pod wodą robią małą dziurkę, a w nią wkładają zwykłą zapałkę główką w stronę kwiatu. Związki chemiczne (w tym siarka) zawarte w główce zapałki niszczą drobnoustroje które wywołują procesy gnilne w roślinach.

Punk trzeci
Unikajmy stawiania kwiatów w miejscach nasłonecznionych i ciepłych. Ciepło wpływa niekorzystnie na kondycję kwiatów. Gdyby jednak ekspozycja wymagała by w/w warunków, warto przenieść kwiaty do chłodego pomieszczenia na kilka godzin, lub umieścić je  na kilka godzin w zimnej wodzie.

Punk czwart
Codziennie wymieniaj wodę w wazonie. Nieusunięte liście lub płatki kwiatów na powierzchni wody wazonu przyspieszają gnicie kwiatów.

Punkt piąty
Jeśli zauważymy, że końcówki roślin zaczynają gnić lu zmieniać kolor na brązowy – powinniśmy je skrócić. Jeśli  końcówki będą wyglądać na zdrowe zaś kwiaty będą więdnąć wówczas należy zwiększyć powierzchnię pobierania wody przez łodygę np. poprzez  nakłócie łodygi igłą w wielu miejscach zanurzonej części łodygi, lub ostatecznie możemy zmiażdżyć łodygę.

Punkt szósty
Do wody w wazonie możemy dodać środki niszczące drobnoustroje i przy okazji nawożące kwiaty. Z domowych produktów będą to: aspiryna (kwas acetylosalicylowy) lub zwykły cukier. Natomiast w kwiaciarniach dostępne są specjalne produkty przedłużające trwałość ciętych kwiatów.

Punkt siódmy

Kwiaty cięte zawsze transportujemy główką skierowaną do dołu.

   ,,,,,,,,,

Jak zrobić płyn Lugola – poradnik

Do zrobienia płynu Lugola potrzebujesz:

1. Jodek potasu
2. Jod krystaliczny
3. Woda destylowana (lub demineralizowana) możesz ją zakupić w hipermarketach, stacjach paliw, do żelazek, itp.

Płyn Lugola stężenie około 5%  na 100ml – potrzebujemy:

100 ml/g wody destylowanej,
10g Jodku potasu – kolor biały (KI),
5 g Jodu krystalicznego (J) – kolor czarny, jod barwi wodę na ciemny kolor i nadaje charakterystycznego smaku.

Przygotowanie roztworu 5% (płynu Lugola)

Wlewamy do pojemnika z pokrywką 100ml wody destylowanej, dosypujemu 10g jodku potasu (kolor biały), całość mieszamy aż do całkowitego rozpuszczenia. Całość odstawiamy na około 60 minut. Po godzinie dodajemy 5g jodu krystalicznego (czarny), mieszamy intensywnie i pozostawiamy na około 12 godzin.

Płyn Lugola stężenie około 5%  na 1L- potrzebujemy:

1L/kg wody destylowanej,
100g Jodku potasu – kolor biały (KI),
50 g Jodu krystalicznego (J) – kolor czarny, jod barwi wodę na ciemny kolor i nadaje charakterystycznego smaku.

Płyn Lugola stężenie około 10% na 100ml potrzebujemy:

100 ml/g wody destylowanej,
20g Jodku potasu – kolor biały (KI),
10 g Jodu krystalicznego (J) – kolor czarny, jod barwi wodę na ciemny kolor i nadaje charakterystycznego smaku.

itd.

Uwaga!

  • Płyn Lugola jest bardzo plamiący, antidotum na przebarwienia (skóry lub ubrań) jest roztwór kwasu askorbinowego (czyli czystej witaminy C w wodzie) – można tym roztworem myć ręce lub odzież poplamioną płynem Lugola.
  • Część osób jest podatna na uczulenie jodem, w związku z tym należy wykonać „próbę jodową”, w tym celu należy posmarować niewielki obszar (plamka około 2cm) skórę, jeśli wchłonie się całkowicie w czasie do 24 godzin wówczas możem śmiało stosować płyn Lugola, jeśli natomiast wchłonie się do 4godzin, jest to symptom niedoboru jodu.

   ,,,,,,,,,,,

Barwienie stali – barwienie chemiczne

Barwienie metali metodą chemiczną

Barwienie metali metodą chemiczną – Zamiast malowania metali różnego rodzaju lakierami lub emaliami, można chemicznie wytwarzać na ich powierzchni barwne związki, odznaczające się dużą trwałością, a jednocześnie, dzięki szczelności wytworzonej powłoki i jej dobrej przyczepności do metalu, działające ochronnie.

Barwienie stali na czarno

• Do 1000 cm3 wody dodać 50 cm3 denaturatu i 75 cm3 stężonego kwasu azotowego, następnie rozpuścić 150 g chlorku żelazowego i 30 g siarczanu miedziowego. Zwilżać przedmiot tym roztworem za pomocą gąbki lub szmatki, suszyć w temp. 100°C przez 2..3 h. Następnie gotować – najpierw w roztworze taniny (10 g taniny na 1000 cm3 wody), potem przez 20 min we wrzącej wodzie.

Zabieg ten można powtarzać aż do uzyskania głębokiej czerni. W przypadku braku taniny, można zastosować wyciąg z kory dębowej lub z kulistych narośli na liściach dębu – galasówek. Wyciąg taki otrzymuje się gotując ok. 500 g kory lub galasówek w 1000 cm3 wody przez 1..2 h. Po odcedzeniu otrzymuje się roztwór zawierający dostateczną ilość taniny.

•    Zanurzać przedmioty we wrzącym roztworze, zawierającym 1200 g azotynu sodowego i 800 g wodorotlenku sodowego w 1000 cm3 wody, na czas ok. 20 min. Przemyć wodą, wysuszyć i przetrzeć oliwą.

•    Zmieszać 55 cm3 stężonego kwasu azotowego, 63 cm3 stężonego kwasu solnego i 60 cm3 denaturatu, szybko dopełnić wodą do objętości 1000 cm3, rozpuścić w tym 150 g chlorku żelazowego i 30 g siarczanu miedziowego. Nacierać powierzchnię watą lub szmatką zmoczoną roztworem, suszyć w temp. 30..35°C przez 5..6 h, następnie przez 30 min w temp. 100…110°C, po czym gotować przez 30 min
w roztworze taniny, opłukać, wysuszyć i przetrzeć oliwą.

•  Odcień niebieskawo-czarny otrzymuje się przez zanurzenie stali w ogrzanym do 150°C roztworze o składzie: 100 g azotynu sodowego, 100 g azotanu sodowego, 750 g wodorotlenku sodowego,rozpuszczone w 500 cm3 wody, a następnie dopełnione wodą do 1000 cm3.

Barwienie stali na kolor niebieski.

W stalowym, lecz wolnym wewnątrz od rdzy naczyniu stopić ostrożnie 500 g azotanu sodowego i 50 g tlenku magnezowego. Dokładnie wymieszać prętem stalowym, również wolnym od rdzy. W stopionej masie zanurzać przedmioty na czas ok. 0,5 min. Po wyjęciu i przestudzeniu do ok. 50°C umyć dokładnie roztworem węglanu sodowego (20 g na 1000 cm3 wody), następnie dokładnie wodą, po czym wysuszyć i przetrzeć oliwą.

   ,,,

Odrdzewianie przedmiotów ze stali

Odrdzewianie przedmiotów stalowych

Odrdzewianie przedmiotów stalowych – W bardzo prosty sposób w domowych warunkach możemy otrzymać skuteczny odrdzewiacz, recepta: w 1200 cm3 wody należy rozpuścić 75g wodorotlenku sodowego, 35 g bezwodnego węglanu sodowego oraz 1 g nadmanganianu potasu. Przedmioty przeznaczone do odrdzewiania należy zanurzyć na kilka minut w roztworze, a następnie spłukać wodą i zetrzeć rdzę miękką szmatką. W/w roztwór jest bardzo nietrwały więc należy go przygotować bezpośrednio przed użyciem.

Ewentualne ciemne plamy po nadmanganianie potasu można usunąć z rąk utrwalaczem, zakwaszonym kwasem octowym, a z naczyń – roztworem azotynu potasowego lub sodowego).

Znacznie skuteczniejsze są odrdzewiacze, których podstawowym składnikiem jest kwas fosforowy (kwas ortofosforowy). Spełnia on podwójną rolę: przeprowadza zawarte w rdzy związki żelaza w związki łatwo rozpuszczalne i działając na oczyszczoną powierzchnię, wytwarza na niej szczelną powłokę trudno rozpuszczalnego fosforanu żelazawego, odgrywającego rolę powłoki antykorozyjnej.

Fosforan żelazawy ma barwę szarozieloną. Pojawienie się tej barwy na powierzchni odrdzewianego przedmiotu świadczy o zakończeniu procesu odrdzewiania. Ostatnim etapem jest bardzo staranne spłukanie wodą resztek odrdzewiacza z powierzchni przedmiotu i osuszenie w strumieniu ciepłego powietrza. Najprostszym odrdzewiaczem fosforowym jest 15-procentowy roztwór wodny kwasu fosforanowego.

Lepsze wyniki otrzymuje się przy użyciu odrdzewiacza otrzymanego na bazie kwasu fosforowego (ortofosforowego) Recepta: do 1000 cm3 wody dodać 78 g kwasu fosforowego i w tym roztworze rozpuścić 56 g fosforanu żelazawego Fe3(PO4)2. Przeznaczone do odrdzewiania przedmioty należy zanurzyć w odrdzewiaczu i co pewien czas przecierać ich powierzchnię twardym pędzlem włosianym. Plamy rdzy na większej powierzchni należy obficie zwilżać odrdzewiaczem i także przecierać twardym pędzlem.

Po pojawieniu się szarozielonego zabarwienia powierzchnię należy spłukać dokładnie wodą i wysuszyć. Zakup fosforanu żelazawego może okazać się zadaniem dość trudnym, ale można go przyrządzić samodzielnie według następującego przepisu: 16 g wiórków stalowych roztworzyć w mieszaninie 15 cm3 stężonego kwasu siarkowego i 50 cm3 wody. Do tak powstałego roztworu (kolor bladozielony) należy dodawać 10-procentowy roztwór węglanu sodu tak długo, aż następna porcja roztworu nie wytrąci już osadu. Strącony osad węglanu żelazawego powinniśmy szybko odsączyć i rozpuścić w 40 cm3 kwasu fosforowego. Otrzymany roztwór zastępuje 56 g fosforanu żelazawego.

 

   ,,,,,,,

Wybielanie drewna – poradnik

PRZYGOTOWANIE DREWNA DO WYKOŃCZENIA PRZEZROCZYSTEGO (Wybielanie drewna)

Bielenie drewna i zmywanie żywic – jeżeli wyroby drewniane wykończane są na jasny kolor, należy usunąć plamy powstałe z przebicia klejem lub inne zanieczyszczenia oraz doprowadzić drewno do równomiernego zabarwienia, co można uzyskać dzięki bieleniu drewna.

Przed bieleniem należy usunąć żywicę (sosna), gdyż żywica występująca na powierzchni, powoduje skażenie wykończenia, jak zmatowienie politury, odpryskiwanie powłoki oraz żółknięcie farb i emalii.

Żywice można wyługować 5% roztworem sody kaustycznej (wodorotlenek sodu NaOH), terpentyną i benzyną. Po wyługowaniu należy zmydloną żywicę kilkakrotnie zmyć ciepłą wodą, lekko zakwaszoną kwasem octowym 80% (esencja octowa). Plamy od smaru i oliwy zmywa się benzyną.

Do bielenia drewna używa się 15% roztworu wody utlenionej (nadtlenek wodoru, perhydrol) z dodatkiem amoniaku (woda amoniakalna) w takiej ilości, aby roztwór uzyskał silny zapach.

Do bielenia można również stosować 6-10% roztwór kwasu szczawiowego lub mieszaninę: kwas siarkowy-20g, kwas szczawiowy 15g, nadtlenek sodu 25g, woda 1 litr. Roztwory nanosi się na powierzchnię szczotkami z trawy i zmywa się roztworem sody lub mydła, aby usunąć pozostałości substancji wybielających. Czynności te należy wykonywać w gumowych rękawiczkach.

   ,,,,,,,,,,,,

Witamina C – kilka słów prawdy

Witamina C – kilka słów prawdy

O witaminie C krąży w internecie tyle mitów i niedomówień, że postanowiłem zebrać wszystkie sprawdzone informacje i opublikować je w tym artykule.

Jaką dawkę profilaktycznie powinno się przyjmować?
To pytanie się pojawia we wszystkich komentarzach. Zapotrzebowanie organizmu na witaminę C ciągle się zmienia, dlatego tak trudno jest określić jej dawkę.
RDA wyznacza limity: zdrowa kobieta 60mg, a mężczyzna 90mg. Te dawki są śmiesznie niskie i kompletnie nic nie dają organizmowi. Dlaczego? To wyjaśnia czas wchłaniania i wydalania tej witaminy.

Badania prowadzone przez Instytut Naukowy dr. Ratha z Kalifornii wykazał że dawka profilaktyczna dla zdrowej osoby to 600mg. Gdy zaczyna nas łapać choroba to dawkę 600mg bierze się co godzinę.

Jak witamina C zachowuje się w organizmie?
Gdy przyjmiesz 2g witaminy C w jednorazowej dawce, to po godzinie w organizmie zostaje jej połowa (1gram). Po kolejnej godzinie będzie połowa połowy czyli 0,5g. Po kolejnej godzinie – połowa połowy połowy czyli 0,25g. Tak więc dostarczenie ogromnych dawek witaminy C w jednej dawce nie ma większego sensu. Organizm tego nie przyjmie i większość wydali.

Niestety, tak jesteśmy skonstruowani, że sami nie wytwarzamy ani grama witaminy C. Nie potrafimy jej także magazynować. Dlatego, niezbędne jest jej codzienne dostarczanie, kilka razy dziennie, w mniejszych dawkach.

Nasz organizm jest również bardziej wyczulony na mniejsze dawki tej witaminy. Gdy dostarczanie jej z pożywienia jest bardzo małe, to organizm stara się ją utrzymać maksymalnie długo. Broni się takim sposobem przed szkorbutem. Gdy jednak dawki dostarczane są w dużej ilości, to tzw. okres półrozpadu jest bardzo szybki (ok. 30 minut).

Gdy mam przeziębienie jak przyjmować witaminę C?
Jak już wiesz, podać raz dziennie witaminę C w ilości nakazanej przez RDA nic Ci nie da. Gdy się przeziębię to stosuję 1 gram witaminy C co godzinę. Niektórzy powiedzą że to bardzo dużo. Nie prawda. Sprawdźcie sami. Przyjmując 1g co godzinę, po 6 godzinach przyjmowania w moim organizmie jest niecałe 2g witaminy C.Da się to prosto wyliczyć, wiedząc jaki jest okres pół rozpadu.

Przykład:

1 godzina: 1g
2 godzina: 0,5g + 1g
3 godzina: 0,25 g + 0,5 g + 1g
4 godzina: 0,125g + 0,25g + 0,5g + 1g
5 godzina: 0,0625g + 0,125g + 0,25g + 0,5g +1g
6 godzina: 0,03125g + 0,0625g + 0,125g + 0,25g + 0,5g +1 = 1,978 g

Przez 6 godzin przyjąłem 6g, a zostało 1,98g.

Oprócz tego dorzucam sporą dawkę chelatu cynku oraz czosnek (jak pracuję to bezwonny w kapsułkach). Kupując czosnek w kapsułkach należy patrzeć na gwarantowaną ilość alicyny.

Więcej ciekawych opisów znajdziesz w innych wpisach na blogu.

Czy ten jeden gram jest wystarczający? Odpowiedź brzmi: nie. Nie dla każdego. Każdy z nas ma inne zapotrzebowanie na witaminę C. Da się to bardzo prosto sprawdzić. Przyjmujesz witaminę C do rozpoczęcia delikatnego rozwolnienia, a potem redukujesz jej ilość o 20% i utrzymujesz tę dawkę.

Czy witaminę C można przedawkować?
Można. Jednak jedynym skutkiem ubocznym będzie rozwolnienie (i to chwilowe). Witamina C jest rozpuszczalna w wodzie (choć niektóre jej rodzaje tj. palmitynian askorbylu są rozpuszczane w tłuszczach). Gdy mamy jej za dużo, to organizm wydala nadmiar przez nerki, a jak bardzo dużo przyjęliśmy w krótkim okresie czasu, to przez jelita. I to tyle.

Organizm usuwa witaminę C dwu fazowo. Pierwsza faza występuje gdy ilość witaminy C we krwi jest niska i wtedy w nerkach zachodzi ponowne wchłanianie witaminy C do organizmu.
Faza druga następuje gdy ilość witaminy we krwi jest wysoka. Wtedy nerki „wyrzucają” witaminę C do moczu.

Jakie dawki witaminy C są zalecane w różnych chorobach?
Dr. Cathcart, jeden z największych autorytetów stosowania witaminy C podaje następujące dane:

Jeśli jesteś zdrowy to w ciągu 24h możesz przyjąć od 4 do 15g witaminy C. Rozłóż to sobie na 4-6 dawek.
Przeziębienie: 30 – 60 g na dobę | 6 – 10 dawek
Mocne przeziębienie: 60 – 100g na dobę | 8 – 15 dawek
Grypa: 100 – 150 g na dobę | 8 – 20 dawek
Mononukleoza: 150 – 200 g na dobę | 12 – 25 dawek
Wirusowe zapalenie płuc: 100 – 200g na dobę | 12 – 25 dawek
Astma, katar sienny: 15 – 50g na dobę | 4 – 8 dawek
Alergie: 0,5 – 50 g na dobę | 4 – 8 dawek
Oparzenia, rany, operacje: 25 – 150 gna dobę | 6 – 20 dawek
Nowotwór: 15 – 100 g na dobę | 4 – 15 dawek
Infekcje bakteryjne: 30 – 200 g na dobę | 10 – 25 dawek
Grzybica (kandydoza): 15 – 200 g na dobę | 6 -25 dawek
Zapalenie wątroby: 30 – 100g na dobę | 6 – 15 dawek

Dr. Cathcart podaje również, że nie zaobserwował żadnych skutków ubocznych ani negatywnych efektów przy stosowaniu podanych powyżej dawek. A stosował to na dużej liczbie pacjentów i przez długi okres czasu.

Krwawią mi dziąsła, wyczytałam w internecie, że to może być objaw braku witaminy C. Czy to prawda?
Prawda. Witamina C jest odpowiedzialna za produkcję kolagenu w organizmie. Parodontoza w stopniu zaawansowanym powoduje wypadanie zębów. To skrajny objaw słabego kolagenu w organizmie. Jeśli masz słaby kolagen, to nie tylko dziąsła będą słabe, ale również całe ciało będzie „się rozpadać”. Brzmi tragicznie? Tak. Bez witaminy C w odpowiedniej dawce nie powstanie kolagen w organizmie. A kolagen jest wszędzie. 90% gałki ocznej to kolagen, 60% wątroby to też kolagen. Słabe serce? Oczywiście, przecież 40% mięśnia sercowego to kolagen.

Aby wytworzyć w organizmie dobrej jakości kolagen to należy oprócz witaminy C przyjmować również EGCG (polifenole z zielonej herbaty), miedź oraz aminokwasy: lizynę i prolinę. Konieczne jest też dostarczenie dwóch substancji „cementujących”: glukozaminy i siarczanu chondroityny.

Czy istnieje naturalna witamina C w postaci tabletki?
100% naturalnej witaminy C póki co nie ma, bo proces jej pozyskania jest bardzo drogi, a i technologicznie niemożliwy (przynajmniej na razie). Ale znajduje się w sprzedaży witamina C najbardziej zbliżona do tej naturalnej. Niestety, tak jak mówiłem jest to dość drogi proces pozyskania, więc i ta witamina kosztuje więcej. Znajdziesz ją w preparatach Medycyny komórkowej dr. Ratha.

Czy acerola to dobre źródło pozyskania witaminy C?
Tak, ale tylko do celów profilaktycznych. Gdy już zaatakuje nas choroba, to dawka będzie za mała. Szukajcie produktów które mają dużą zawartość czystej aceroli, a nie takich które mają kwas L-askorbinowy plus kilka % aceroli.

Ważny jest również producent i sposób uzyskania jej sproszkowanej formy. Poszukaj, bo jest kilka świetnych firm które produkują najwyższej jakości acerolę.

Czy warto używać kwas L-askorbinowy kupiony na kilogramy w sklepie z odczynnikami chemicznymi?
Nie da się jednoznacznie odpowiedzieć na to pytanie. Ma to swoje plusy i minusy. Do przyswojenia kwasu askorbinowego potrzebne są bioflawonoidy i inne substancje występujące w naturze. Czysty kwas L-askorbinowy to wyekstrahowany produkt, który jest tylko jedną z części naturalnej witaminy C.

Jeśli nie stać Cię na suplementację najczystszymi i najbardziej zbliżonymi do stanów naturalnych witaminy C, to lepsze jest takie stosowanie niż żadne.

Jak zwiększyć przyswajalność kwasu L-askorbinowego kupionego w internecie w postaci proszku?
Weź cytrynę, dokładnie umyj skórkę i całą wrzuć do wyciskarki lub sokowirówki. Po wyciśnięciu soku dodaj małą łyżeczkę naturalnego miodu oraz kilka gram ksylitolu (2-3g). Wymieszaj, aż miód się rozpuści i dodaj witaminę C. Wymieszaj ponownie i odstaw na 3-5 minut. Wypij powoli.

Sok z pełnej cytryny dostarczył niezbędnych bioflawonoidów polepszających wchłanianie witaminy C. Miód i ksylitol wzmacniają synergię wszystkich składników.

Zamiast soku z cytryny możesz użyć soku z pomarańczy. Obierz ją cienko, aby zostawić białą skórkę na owocu. To właśnie w niej jest dużo bioflawonoidów.

Stosuję witaminę C i podniósł mi się cukier. Dlaczego?
Nie, nie podniósł Ci się cukier, tylko paski od glukometru „wariują”.
Dzieje się tak dlatego, że molekuły witaminy C i glukozy są do siebie bardzo podobne. Obecnie są już w sprzedaży paski które rozróżniają i wskazują tylko poziom glukozy.

Czy witamina C tworzy kamienie nerkowe?
To jeden z wielu mitów. Nie tworzy. Przebadano 45 251 mężczyzn którzy systematycznie przyjmowali witaminę C w ilości 1,5grama na dobę i okazało się że taka dawka obniżała ryzyko wystąpienia kamieni nerkowych.

Czy podczas brania antybiotyku potrzebna jest mi witamina C?
O to musisz zapytać lekarza, czy możesz przyjmować większe dawki witaminy C, stosując dany antybiotyk. Jest wielu lekarzy którzy do „wspomagania” antybiotyku przepisują witaminę C w ilości nawet 4g dziennie.

Mam stresującą pracę, czy powinienem przyjmować większe dawki witaminy C?
Stres który się przedłuża to największe zło jakie jest. Oprócz witaminy C musisz przyjmować całą resztę witamin, bo organizm w stresie zużywa je w trybie ekspresowym. Wracając do witamy C. Stres zużywa 90 – 95% witaminy C z organizmu. Robiono badania które jednoznacznie wykazały redukcję witaminy C w sytuacjach stresowych.

Co „wypłukuje” witaminę C z organizmu?
Jest tego trochę:
– nikotyna
– nadużywanie cukru
– stres fizyczny i emocjonalny
– stany zapalne
– każda interwencja chirurgiczna
– wszelakie ukąszenia (owady, pająki, węże)
– różne rodzaje leków nie tylko tych na receptę

Czy w Polsce robi się wlewy z dużymi dawkami witaminy C?
To temat chyba najbardziej popularny ostatnimi czasy. Oficjalnie kilka klinik robi. Pamiętajcie – wlewu nie można robić ze zwykłego kwasu askorbinowego. Był przypadek śmiertelny. Wlew, żeby miał działanie lecznicze to po 1. musi być wykonany z soli kwasu askorbinowego o nazwie askorbinian sodu, po 2. musi być to duża dawka, a po 3. musi to robić wykwalifikowana osoba. 15g to nie jest duża dawka.

Czy to prawda, że za pomocą witaminy C można usunąć metale ciężkie z organizmu?
Tak, to prawda. Oczywiście trzeba jej umiejętnie używać. Cała „zabawa” z usuwaniem metali ciężkich jest dość ryzykowna, ponieważ może dojść do mocnego wyrzucania ich z organizmu i np. nerki mogą nie dać rady. Dlatego, wszystkie techniki usuwania metali ciężkich są trudne do przewidzenia. Zanim je przeprowadzisz, to dowiedz się na tyle, abyś sobie nie wyrządził krzywdy. Ok. Warto jednak wiedzieć jakie metale ciężkie są usuwane za pomocą witaminy C.
Witamina C dzięki swojej budowie chemicznej wiąże następujące pierwiastki: ołów, rtęć, arsen, kadm, nikiel, wapń, miedź, magnez, cynk. Biorąc zwiększone dawki witaminy C pozbywamy się tych pierwiastków z organizmu w sposób przyśpieszony. Jak widzisz oprócz tych niepożądanych pierwiastków, witamina C usuwa również: wapń, miedź, magnez i cynk. A tego nie chcemy. Dlatego, należy stosować buforowane formy witaminy C np. askorbinian wapnia, askorbinian magnezu oraz dostarczyć z pożywienia zwiększone ilości tych pierwiastków.

Warto również przed oczyszczaniem organizmu pozbyć się plomb amalgamatowych. Zawierają bardzo dużo rtęci.

Gdy już wiemy jakie pierwiastki usuwa witamina C (oczywiście w dawkach powyżej 2g) to od razu widzimy dlaczego nie wolno stosować kwasu askorbinowego we wlewach. Podanie kwasu askorbinowego zamiast askorbinianu sodu, spowoduje chelatacje wapnia i magnezu i zawał gotowy.

Witamina C jest potężnym środkiem odtruwającym z zatruć np. grzybami. Trzeba bardzo szybko podać osobie zatrutej dość dużą dawkę + kwas alfa liponowy.

Bibliografia:
1. Dr. Robert F. Cathcart
2. Raport dr. Klennera
3. Jerzy Zięba – Ukryte terapie
4. Dr. Rusell Jaffe – odtruwające działanie witaminy C
5. Badania Instytutu Naukowego dr. Ratha
6.
pubmed/9429689

Wpis pochodzi ze strony: http://www.sygnaturazdrowia.pl

   ,,,

Magnez i jego znaczenia dla zdrowia

Magnez i jego znaczenie dla zdrowia

Magnez należy do najbardziej wyniszczonych minerałów. Z roku na rok jest go w naszym pożywieniu coraz mniej.

Wiele firm farmaceutycznych zachwala „swój” magnez jako najlepiej przyswajalny, naturalny itd. W tym artykule przedstawię Ci magnez bez zbędnej marketingowej otoczki i mydlenia oczu. Magnez to żaden cudowny lek. To „zwykły” pierwiastek niezbędny do podtrzymania życia i zdrowia. Nie ma w nim nic magicznego i cudownego. Jednak bez jego odpowiedniej ilości w naszym organizmie, nie sposób utrzymać homeostazy.

Liczba badań poświęconych magnezowi jest przeogromna. W Polsce największym autorytetem był prof. Aleksandrowicz. Udowodnił on, że magnez posiada wartość terapeutyczną w leczeniu mnóstwa objawów.

Dr. Jerry Aikawa z Uniwersytetu w Kolorado magnez nazywa „praminerałem”, najważniejszym minerałem dla człowieka.

Magnez reguluje ponad 325 enzymów w naszym organizmie. Duża ilość metabolizmu komórkowego przebiega tylko przy udziale magnezu np. synteza DNA, RNA, wzrost i reprodukcja komórek. Zarządza impulsami elektrycznymi w obrębie połączeń nerwowych. Jest niezbędny w działaniu nerwów, serca, mięśni, napięcia naczyń krwionośnych, ciśnienia i przepływu krwi. To naturalny środek rozkurczowy.

Odpowiada za przenikania wapnia do komórek, a gdy w diecie mamy braki magnezu, to funkcje mięśni i nerwów są zaburzone.

W wielu szpitalach u kobiet w ciąży gdy zaczyna wzrastać ciśnienie krwi i występują konwulsje, to lekarz podaje we wlewie siarczan magnezu. Jest on nieszkodliwy ani dla matki, ani dla dziecka.

W naszym organizmie najwięcej magnezu jest w sercu i w mózgu. We krwi jest tylko 1% całkowitej ilości magnezu w organizmie. Od dawna znany jest fakt, iż badanie poziomu magnezu we krwi nie jest żadnym wyznacznikiem. Już podczas pierwszych badań okazało się, że u osób np. z migreną poziom jonów magnezu w komórkach jest bardzo niski, mimo że poziom magnezu w surowicy był w normie. Dlatego ustalono, że nie istnieje powiązanie pomiędzy ogólnym brakiem magnezu, a jego poziomem w surowicy.

Magnez działa przeważnie w obrębie komórek budujących tkanki. Wiąże się z ATP. To połączenie wyzwala produkcję wszystkich struktur białkowych, intensyfikując przekaźnikową formę RNA. RNA i DNA są zależne od pakietu magnez + ATP.

Magnez z pożywienia zostaje wchłonięty do krwiobiegu z jelita cienkiego. W najlepszym przypadku tylko połowa spożytego magnezu jest w stanie się wchłonąć. Przy słabej pracy jelit, większość magnezu jest wydalana z kałem.

Nasz organizm w 99% składa się z siedmiu minerałów: sodu, potasu, wapnia, fosforu, chloru, siarki i magnezu. Ten pozostały 1% to minerały śladowe. Magnez w przyrodzie występuje zawsze w synergii z innymi minerałami np. z siarką tworząc sól gorzką (siarczan magnezu).

Magnez jest minerałem zasadowym i jest niezbędny do utrzymania w normie układów buforowych (kwasowo zasadowych) w naszym organizmie. Odgrywa znaczącą rolę w procesie metabolizmu wapnia, potasu, fosforu, cynku, miedzi, żelaza, sodu, kwasu solnego czy też tlenku azotu. Bez magnezu nie uaktywni się witamina B1.

Współzależność magnezu jest ogromna i nie da się za bardzo wyizolować jednej substancji z organizmu, aby udowodnić współzależność.

Gdy nasza dieta zawiera zwiększone dawki np. witaminy D3 to należy zwiększyć przyjmowanie magnezu. Bez magnezu, witamina D3 (cholekalcyferol) będzie miała problem w przekształcenie się w postać hormonu.

W sprzedaży znajdują się preparaty które oprócz magnezu posiadają jeszcze dodatek w postaci witaminy B6. Witamina B6 zwiększa ilość magnezu przenikającego do komórek.

W jednym z badań wykazano że uzupełniając tylko sam magnez jesteśmy w stanie podnieść poziom witaminy E we krwi.

Ważna jest również odpowiednia ilość selenu. Selen pozwala zatrzymać magnez wewnątrz komórki.

Synergiczne działanie wykazuje również spożywanie magnezu oraz kwasów tłuszczowych omega 3.

Podsumowując. Najlepszym wsparciem dla przyswajalności magnezu jest dostarczenie organizmowi: wapnia, potasu, sodu, fosforu, witaminy A, D3, selenu oraz kwasów omega 3.

Na co pomaga?
1. Lęk i panika – reguluje hormony stresu wydzielane przez nadnercza. Wspomaga regulację „wypalenia nadnerczy”.
2. Astma – zmniejsza wydzielanie histaminy.
3. Zakrzepica
4. Choroba jelit – niedobór magnezu spowalnia pracę jelit
5. Zapalenie pęcherza – przy niedoborze zwiększają się skurcze
6. Depresja – działanie serotoniny jest uzależnione od magnezu.
7. Chroniczne zmęczenie – bez magnezu ATP (adenozynotrifosforan) nie będzie wytwarzany.
8. Nadciśnienie – brak magnezu powoduje skurcz naczyń krwionośnych.
9. Bezsenność – wydzielanie melatoniny jest również regulowane przez magnez.
10. Hipoglikemia – magnez kontroluje insulinę
11. Cukrzyca – bez magnezu insulina nie jest w stanie przenieść glukozy do komórek.
12. Migrena
13. Gościec, fibromialgia, bóle i skurcze mięśni – bardzo często same ustępują zwiększając suplementację magnezu
14. Osteoporoza – bez magnezu wapń osadzi się w tętnicach, a nie w kościach.
15. Próchnica
15. Choroby nerek – brak magnezu przyczynia się do miażdżycowej niewydolności nerek
16. Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS)
17. Choroba Raynauda – pomaga rozluźnić skurczone naczynia krwionośne

Co usuwa magnez z organizmu
– leki przeciwbólowe
– leki moczopędne
– antybiotyki
– kortyzon
– operacje
– oparzenia
– tabletki antykoncepcyjne
– stres (adrenalina uszczupla zapasy magnezu)
– nadmierne spożycie alkoholu
– kofeina
– radioterapia
– chemioterapia
– cukier
– insulina
– nikotyna
– narkotyki
– nadmiar białka
– zbyt głośna muzyka

Zdarza się, że niektóre osoby są zbyt wrażliwe na dźwięki. Często dotyczy to dzieci. Ciało na zbyt głośny dźwięk reaguje napięciem mięśni. Uaktywniają się nadnercza, które automatycznie zaczynają produkować więcej kortyzolu i adrenaliny.

Magnez i dzieci
Bardzo często dzieci odczuwają wzmocniony lęk, gdy w ich diecie zaczyna brakować magnezu. Dziecko jest dużo bardziej narażone na lęk i stres niż osoby dorosłe. Szkoła, przedszkole, rozstania z rodzicami, kłótnie, to wszystko dla dziecka jest stresujące.Niestety stres pozbawia je w trybie automatycznym nie tylko magnezu, ale również i innych witamin. Z niedoborem magnezu wiąże się wiele zaburzeń tj. zespół nadpobudliwości psychoruchowej, autyzm, depresja dziecięca. Zdaniem niektórych badaczy wystarczy znacząco ograniczyć cukier w diecie oraz dosuplementować magnez i wiele z tych objawów znika całkowicie. Dr Leo Galland w swojej książce „Superimmunity for Kids” stwierdza, że dzieci nadpobudliwe powinny otrzymywać zwiększone dawki magnezu ze względu na stale podwyższony poziom adrenaliny. Zaleca on dzienną dawkę 6mg magnezu na 0,5kg masy ciała dziecka. Jako formę magnezu dr Galland poleca cytrynian magnezu . Sugeruje on również, aby u dziecka dobową dawkę magnezu podzielić na 2 – 3 dawki.

Osteoporoza
Przyjmując sam wapń bez magnezu tylko sobie szkodzimy. Nadmiar wapnia powoduje zbyt szybkie uwalnianie magnezu, a co za tym idzie prowadzi do niedoborów. Jak to działa? Wapń wnika do komórek przez tzw. kanały wapniowe, których strzeże magnez. To magnez pozwala, aby do komórki dotarła określona ilość wapnia. Po spełnieniu swojego zadania magnez natychmiast usuwa wapń z komórki. W innym przypadku wapń zgromadzi się w komórce i spowoduje zwapnienie. Aby nie doszło do zwapnienia nasz organizm potrzebuje również witamin C, D3, K2. Magnez jest niezbędny do tego, aby nie doszło do zwapnienia naczyń krwionośnych i innych tkanek miękkich. Stanowi on gwarancję prawidłowego funkcjonowania wapnia w organizmie.

Cukrzyca
Magnez decyduje o prawidłowym stanie cukru we krwi. Bez magnezu insulina nie jest w stanie przenieść glukozy do komórek.

Lęki i depresja
Zaburzenia psychiki to w dzisiejszym świecie plaga. Mało kto nie miał depresji, lęków, „mgły” umysłowej. Najgorsze jest to, że lekarze wolą przepisać lek psychotropowy niż np. magnez. Powstanie i działanie serotoniny zależy od magnezu. Gdy tylko uzupełni się magnez, bardzo często mijają wszystkie zaburzenia. Stres powoduje bardzo szybkie zużycie się magnezu, a potem brak magnezu napędza w nas stres. I koło się zamyka. Badania wykazały, że podawanie dożylnie adrenaliny powoduje obniżenie magnezu, oraz potasu, wapnia i sodu.

Objawy niedoboru zostały zdiagnozowane w próbach klinicznych i wykazano że osoby które miały niedobór magnezu miały następujące zaburzenia: niepokój, nadpobudliwość emocjonalna, apatia, zaniki pamięci, gniew, nerwowość, zmęczenie, bóle głowy, bezsenność, uczucie pustki, zawroty głowy, ataki paniki i zdenerwowania, mrowienie, uczucie stania czegoś w gardle, zaburzenia oddechu, przyśpieszone bicie serca. 20 lat temu wykazano, że nawet minimalny brak magnezu może wzbudzić nadpobudliwość mózgu.

Magnez jest ważny ponieważ zmniejsza pobudzenie układu nerwowego i obniża poziom wapnia wokół komórek nerwowych.

Formy
Istnieje wiele różnych form magnezu, dlatego preparaty magnezowe nie są sobie równe.

Magnez możemy podzielić na sole nieorganiczne oraz chelaty soli organicznych. Sole organiczne to:
– wodorowęglan magnezu
– węglan magnezu
– chlorek magnezu
– tlenek magnezu
– fosforan magnezu
– siarczan magnezu

Natomiast chelaty soli organicznych:
– jabłczan magnezu
– cytrynian magnezu
– taurynian magnezu
– orotynian magnezu
– lizynian magnezu
– asparaginian magnezu

To ile przyswajamy magnezu uzależnione jest od rozpuszczalności produktu oraz ilości czystego zjonizowanego magnezu. Proces przyswajania jest dużo bardziej skomplikowany, dlatego pominę opisywanie go. W skrócie można powiedzieć, że minerały są najlepiej dostępne (przyswajalne) dla ludzi gdy nie łączą się z ligandami przy stałej trwałości przekraczającej wartość 4,0. Cytrynian magnezu ma stałą trwałość 2,8, jabłczan magnezu 1,55.

Najbardziej skutecznymi formami magnezu są taurynian, cytrynian, jabłczan, glicynian, orotynian oraz oliwa magnezowa (chlorek magnezu sześciowodny).

Cytrynian magnezu wydaje się być jednym z lepszych form magnezu. Występuje dość często w preparatach aptecznych. Kosztuje niewiele, łatwo ulega przyswajaniu a w przypadku zbyt dużej dawki jedynym skutkiem ubocznym będzie łagodne przeczyszczenie. Nie jest tak łatwo je wywołać, gdyż trzeba by było przyjąć ok. 12 gramów cytrynianu magnezu.

Najlepiej go stosować rozpuszczając proszek w wodzie. Jeśli kupimy tabletki, to wystarczy wrzucić je do małej ilości wody, dobrze wymieszać i wypić. Szukając cytrynianu w aptece, wybierzcie produkt który ma nie mniej niż 100 mg jonów magnezu.

Jabłczan magnezu to połączenie magnezu z kwasem jabłkowym. Kwas jabłkowy występuje w warzywach, owocach np. jabłkach. To wiązanie z magnezem nie jest dość trwałe dzięki czemu pozwala na rozpuszczenie się kwasu w organizmie. Kwas jabłkowy jest bardzo ważny w kilku reakcjach chemicznych wytwarzających energię. Od lat naturopaci skutecznie wykorzystują jabłczan magnezu w leczeniu np. przewlekłego zmęczenia czy fibromialgii.

Taurynian magnezu to chelat aminokwasowy. Połączenie tauryny oraz magnezu. Jest on dużo łagodniejszy niż np. cytrynian magnezu. Nawet w zwiększonej dawce nie wykazuje działania przeczyszczającego.

W szczególności jest polecany osobom z problemami sercowymi. Stabilizuje on błony komórkowe, uspokaja układ nerwowy i hamuje pobudzenie nerwów.

Tauryna świetnie transportuje magnez przez błony komórkowe i dzięki temu ta forma magnezu jest tak dobrze przyswajalna. Oprócz tego tauryna zapobiega arytmii i przeciwdziała uszkodzeniom powodowanym przez zawał.

Jakich form magnezu unikać?
Przede wszystkim glutaminianu magnezu, gdyż rozkłada się do neuroprzekaźnikowego kwasu glutaminowego, który jeśli nie będzie powiązany z innymi aminokwasami będzie działał neurotoksycznie. Ta forma jest prawie całkowicie zjonizowana, dlatego często lekarze ją polecają.

Kolejną niepolecaną formą jest asparaginian magnezu. Rozkłada się on do kwasu asparaginowego, który również jest neurotoksyczny.

Asparaginian i glutaminian magnezu nie mogą przyjmować osoby cierpiące na depresję i stany lękowe. Te dwie formy jeszcze bardziej to spotęgują.

Kwas glutaminowy i asparaginowy to jedne ze składników aspartamu.

Bardzo słabo przyswajalną formą, ale często dostępną w produktach aptecznych jest tlenek magnezu. W tabletce 500mg znajduje się aż 300mg magnezu. Niestety tylko 4% zostanie z tego przyswojonych. To daje jakieś 12mg, a pozostałe 288 pozostanie w jelitach. Te 12mg jonów magnezu nie ma żadnego zdrowotnego znaczenia.

Jak przyjmować magnez
Magnez najlepiej przyjąć rano oraz wieczorem (przed snem). To właśnie w tych porach dnia organizmowi brakuje go najbardziej. Może się zdarzyć, że ktoś poczuje zbyt mocne pobudzenie po spożyciu magnezu. W takim przypadku należy przyjąć go po południu.

Jeśli ktoś ma kłopoty ze snem, to przyjęcie magnezu na dwie godziny przed snem powinno ułatwić zaśnięcie oraz dobrze wypocząć podczas snu.

Spotykam się z tym, że magnez na każdego działa inaczej. Niektórym bardziej służy przyjęcie większej dawki rano innym, przed południem, a jeszcze innym wieczorem. Testujcie i sami oceńcie która pora jest dla Was najlepsza.

Bardzo często, aby odczuć korzyści z przyjmowania magnezu, należy przyjmować go dość długo. Literatura różnie podaje, od 6 miesięcy, do roku. Proces jest wolny, ale skuteczny. Zdecydowanie szybciej da się uzupełnić magnez stosując kąpiele magnezowe lub wcierając go w skórę (oliwa magnezowa wykonana z chlorku magnezu sześciowodnego). Do wykonania oliwy magnezowej wykorzystuje się chlorek magnezu sześciowodny o czystości: czysty do analizy (CZDA).

Jeśli u kogoś wystąpi biegunka, to dobową dawkę należy podzielić na cztery porcje. Wystąpienie rozwolnienia nie oznacza, że już jesteśmy „nasyceni” magnezem. Bardzo często oznacza to, że jednorazowa dawka była za duża i trzeba ją zmniejszyć.

Aby magnez był dobrze przyswojony to żołądek musi być zakwaszony.

Przyjmowanie magnezu w czasie posiłków może neutralizować kwas żołądkowy, gdyż magnez ma odczyn zasadowy.

Ile przyjmować?
W naszym organizmie jest od 20 do 30 g magnezu. Suplementacje zawsze zaczynaj od małych dawek. Każda osoba powinna stosować odmienne dawki. Badania pokazują, że w przypadku mężczyzn dobowa dawka powinna wynosić od 6 – 8 mg na kilogram masy ciała. Sportowcy do 10 mg/kg.

W przypadku osób z poważniejszymi problemami zdrowotnymi dawki magnezu ustala się indywidualnie. Poważniejsze problemy to np. osoby po udarze, zawale, wylewie itp.

Co polecam?
Najlepszym preparatem jak na razie jest Dr. Rath Magnez Kompleks. Zawiera w jednej kapsułce aż 3 formy: cytrynian, jabłczan i taurynian magnezu oraz witaminę D3 i witaminę B6. Przyjmuje się 3 kapsułki na dobę, co daje 300 mg magnezu. Jeśli chcecie więcej informacji oraz gdzie go nabyć to napiszcie do mnie.

Warto również zrobić oliwę magnezową. Będzie bardzo skuteczna w przypadku problemów z mięśniami, ścięgnami, kręgosłupem. Wystarczy wetrzeć w miejsce bólu. Działa przeciwzapalnie i jest bardzo skuteczna.

Można również kupić czysty cytrynian magnezu na kilogramy. Wiele firm posiada go w swojej ofercie.

Bezpieczeństwo
Magnez jest bardzo bezpiecznym minerałem, jednak pewne osoby powinny skonsultować z lekarzem jego suplementację. W szczególności osoby które mają:
– niewydolność nerek (czasami magnez nie jest usuwany z nerek)
– miastenia (w szczególności dożylne podawanie magnezu może wywołać problem)
– zbyt wolne tętno. Magnez rozluźnia naczynia krwionośne i przy słabym tętnie może je jeszcze bardziej spowolnić. Podobnie się dzieje po spożyciu potasu.
– niedrożność jelit. Magnez jest głównie usuwany przez jelita (oraz z moczem), dlatego czasami może się objawić bólem jelit.

Przyjmując większe ilości magnezu, należy zawsze skonsultować to z lekarzem. Niektóre leki tworzą z magnezem różnorodne zależności. Osoby które czekają na operację powinny poinformować anestezjologa o zażywaniu magnezu.
Magnez hamuje przyswajanie żelaza, tetracykliny, cyprofloksacyny, wankomycyny, izoniazydu, chlorpomazyny, trimetoprimu, nitrofurantoniny oraz fluorku sodu. Przyjmując te środki, magnez należy przyjmować 3 godziny później.

Wpis pochodzi ze strony: http://www.sygnaturazdrowia.pl/

   ,,,

MSM – po prostu siarka

MSM – po prostu siarka

Dzisiejszy wpis będzie o mało znanym naturalnym związku jakim jest MSM. Jest to podstawa każdej suplementacji. Nie ma znaczenia czy stosuje się go profilaktycznie czy „leczniczo”.

MSM to skrót od metylosulfonylometan czyli po prostu siarka organiczna. Występuje on w przyrodzie w świeżych warzywach, owocach, herbacie, produktach zbożowych oraz w świeżym krowim mleku. Niestety jest dość delikatny i bardzo łatwo go „zniszczyć” gotowaniem lub pasteryzacją. MSM traci się również przez zamrażanie oraz naświetlanie. Niestety, dziś warzywa i owoce się hoduje a nie uprawia. Proces konserwacji niszczy MSM praktycznie do zera.

Pasteryzowane mleko zawiera mniej niż 0,25 mg /litr MSM. Mniej więcej tyle samo MSM jest w mleku od krów sztucznie karmionych. Świeże mleko prosto od krowy która pasła się na pastwisku zawiera od 2 do 5 mg/litr MSM. Różnica jest ogromna.

MSM jest bezwonnym, białym proszkiem który bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie.

Siarka organiczna (MSM) ma niesamowite właściwości profilaktyczne i terapeutyczne.  Odkrycie tych właściwości jest jednym z największych odkryć medycyny ortomolekularnej. Posiada właściwości odtruwające, detoksykujące, anaboliczne i odbudowujące.

W naszym organizmie poziom siarki wynosi średnio 0,2mg / kg. Dorosła osoba wydala dziennie (z moczem) od 4 do 11 mg MSM.

Jest kilka badań które sugerują, że spadek stężenia MSM w organizmie poniżej pewnego poziomu wiąże się z chronicznym zmęczeniem, depresją, obciążeniem fizycznym, psychicznym, zaburzeniem czynności narządów oraz dużą liczbą chorób degeneracyjnych.

Siarka w naszym organizmie
Po wapniu i fosforze, siarka jest trzecim najczęściej występującym minerałem w naszym organizmie. Dorosły mężczyzna średniego wzrostu i wadze 70kg ma w organizmie ok. 140 gramów siarki. Prawie połowa znajduje się w mięśniach, skórze i kościach.

Struktura białka
Nasz organizm produkuje około 80% aminokwasów, których potrzebuje. Pozostałe 20% aminokwasów musimy dostarczyć z pożywienia. Metionina i cysteina to dwa z nich, które tworzą grupę aminokwasów siarkowych.

Pochodna cysteiny – N-acetylocysteina jest wykorzystywana w medycynie przy zatruciach paracetamolem.

Każdy typ białka składa się z pewnego połączenia aminokwasów. Jeśli tych aminokwasów jest za mało, lub nie ma ich w cale, to organizm nie jest w stanie wytworzyć białek, hormonów itd. Siarka to kluczowy czynnik aby organizm mógł sam stworzyć niezbędne mu białka.

Paznokcie i włosy składają się z wytrzymałego białka o dużej zawartości siarki, ogólnie znanego jako keratyna. Bez odpowiedniej ilości MSM nie będą zdrowe i mocne.

Coraz więcej słyszy się o kolagenie. Jak mantrę powtarza się, że niezbędna jest witamina C, lizyna i prolina. Ale, aby kolagen był mocny potrzeba również siarki. To ta brakująca cegiełka. Wszystkie stawy, chrząstki, ścięgna potrzebują wody i siarki.

Wraz z wiekiem nasza tkanka elastyczna (skóra) traci swoją sprężystość. Niedobór siarki jest prawdopodobną przyczyna tego problemu. Konsekwencją są zesztywnienie mięśni i stawów, zmarszczenie skóry i zmniejszoną elastyczność tkanek płuc i naczyń krwionośnych.

Wszystkie komórki w naszym ciele są otoczone błoną. Silna błona komórkowa ma ogromne znaczenie dla zdrowia każdej komórki. Gdy ta błona jest słaba, wtedy np. nie jesteśmy w stanie się odpowiednio nawodnić.
Błona komórkowa jest tak stworzona, aby przepuszczać do środka niezbędne składniki komórkowe i wydalać odpady.

Bez odpowiedniej ilości siarki wszystkie połączenia pomiędzy komórkami tracą swoją elastyczność a błona komórkowa staje się twarda i mniej przepuszczalna. Oczywiście aby zachować dobrą kondycję błon komórkowych potrzeba również innych składników odżywczych np. kwasów omega 3, ale siarka odgrywa tutaj ogromne znaczenie.

Badania przeprowadzone przez dr Johanna Budwig wykazały, że zawierające siarkę aminokwasy w błonach komórkowych rezonują z podwójnymi połączeniami kwasów tłuszczowych, w wyniku czego uwalniają się elektrony. Energia ta jest użyta do prawidłowego bicia serca, stymulacji nerwów i skurcze mięśni.

MSM poprawia transport i dostawę wielu substancji odżywczych do i z komórek.

Dodatkowe eksperymenty z MSM zawierające znakowany radiologicznie związek siarki wykazał, że po spożyciu MSM wykazuje powiązanie z błoną śluzową. Wydaje się, MSM wiąże się z receptorami na powierzchni błony śluzowej w jelitach, układzie moczowo-płciowym i oddechowym. W ten sposób, MSM wzmacnia naturalną ochronę przed alergenami, pasożytami oraz toksynami zawartymi w powietrzu oraz pożywieniu. Toksyny są utleniane, a wolne rodniki eliminowane.

Bezpieczeństwo
MSM jest całkowicie pozbawiony skutków ubocznych. Bezpieczeństwo jest porównywalne ze szklanką wody. Przyjmowany w dawce 40 gramów na dobę, nie wykazuje żadnych objawów toksyczności.

Dawka śmiertelna testowana na myszach wynosi ponad 20 gramów na kg masy ciała. U człowieka byłoby to ok 1,5 kg na dobę. To 6 razy więcej niż dawka śmiertelna soli (ok. 200 gramów) .

W ciągu 24 godzin po zażyciu MSM dociera do prawie wszystkich tkanek ciała, a ta część która nie zostanie poddana procesowi przemiany materii, jest wydalana po 96 godzinach.

Na co pomaga MSM
Dr Stanley Jakob opisał przypadki osób gdzie podanie 5, 10 i 30 gramów MSM dziennie usunęło lub znacznie zmniejszyło zmęczenie i ból w fibromialgii oraz innych stanach przewlekłego zmęczenia.

Badania przeprowadzone na ponad 18 000 pacjentów którzy cierpieli z powodu przewlekłego bólu. Około 70% osób doświadczyło niesamowitych korzyści po spożyciu MSM. Ból ustał całkowicie lub bardzo się zredukował.

Rodzaje bólu, które zostały z powodzeniem poddane działaniu MSM obejmują:
• Uszkodzenia ciała na skutek wypadków, oparzenia, skaleczeń itp.
• Choroba zwyrodnieniowa stawów i reumatoidalne zapalenie stawów
• Fibromialgia
• Bóle pleców
• Bóle głowy, migreny
• Bóle mięśni
• Zapalenie kaletki
• Łokieć tenisisty i inne urazy sportowe
• Zespół cieśni
• Blizny z powodu operacji, oparzeń, wypadków, itp

MSM pomaga przy budowie mięśni, włosów, paznokci, skóry. Wzmacnia osłabione komórki, sprawiając, że ściany komórek stają się bardziej elastyczne. Stymuluje leczenie uszkodzonej skóry np. po operacjach, oparzeniach. Zewnętrzne stosowanie MSM na blizny bardzo często pozwala całkowicie je usunąć.

Paniom które cierpią na tzw. pajączki polecam MSM i witaminę C. W wielu przypadkach po 14 dniach odpowiedniej suplementacji pajączki „same” znikają i nie trzeba korzystać z laserowego zamykania naczynek.

MSM świetnie sprawdza się przy artrozie, bólach nerwu trójdzielnego i innych nerwobólach.

MSM i ból
MSM to naturalny sposób ograniczenia bólów i zapaleń, bez skutków ubocznych. MSM może dać tak samo dużą albo i większą ulgę, jak niektóre ze zwykłych środków przeciwbólowych. Tyle, że MSM nie działa tak szybko. Poprzez wzbogacenie tkanek organizmu siarką MSM już w ciągu kilku dni uzyskuje się wyczuwalne uśmierzenie bólów oraz przyrost energii.

Konsultując osoby ze zwyrodnieniem stawu kolanowego, po zastosowaniu dawki min. 6 gramów MSM na dobę bardzo szybko ustępuje ból oraz zmniejsza się stan zapalny. Znaczenie ma dawka MSM oraz synergia dodatkowych składników tj. witamina C czy OPC.

Efekt synergiczny
MSM jest uważany za wzmacniacz wielu witamin i innych składników odżywczych, takich jak witamina C, koenzym Q10, wszystkie witaminy z grupy B, witamina A, D i E, aminokwasy, selen, wapń, magnez i wiele innych.
MSM poprawia wychwyt komórkowych składników odżywczych i przedłuża ich działanie w organizmie.

MSM i witamina C
Walter Last, znany niemiecki biochemik uważa, że za pomocą MSM i witaminy C w postaci askorbinianu sodu jesteśmy w stanie bardzo poprawić (oczyścić) naszą krew. Skuteczność jest porównywalna, a czasami nawet większa niż ozonowanie krwi. Dzieje się tak dlatego, że witamina C i MSM tworzą pary redukcyjno-utleniające inaczej zwane pary redoks.

Aby efekt był NAJ, należy przyjmować witaminę C oraz MSM razem, np. 10 gramów witaminy C (askorbinianu sodu) oraz 10 gramów MSM. Polecam rozpuszczenie w litrze wody i popijanie małymi łykami przez cały dzień. Proszę tylko nie używać do tego plastikowych butelek po wodzie. Bez problemu w internecie da się kupić szklane butelki. Jeśli pracujemy w domu, to wystarczy szklany dzbanek albo słoik.

Dlaczego napisałem, że do kuracji z MSM należy wykorzystywać askorbinian sodu. Formy buforowane są dużo bardziej korzystniejsze w chorobach nerek, problemach krążeniowych, nadciśnieniu czy retencji wody w organizmie. Alternatywnie można stosować kwas L-askorbinowy.

Choroby neurologiczne
Mózg jest bardzo wrażliwy na działanie toksyn takich jak np. metale ciężkie. Wiele z tych związków mają tendencję do gromadzenia się w komórkach nerwowych, w których mogą powodować poważne uszkodzenia czego wynikiem mogą być zaburzenia neurologiczne. MSM jest jednym z kilku przeciwutleniaczy, które mogą łatwo przechodzić przez barierę krew-mózg. Zapobiega i naprawia uszkodzenia wywołane przez wolne rodniki i przywraca elastyczność i przepuszczalność błon komórkowych. To pozwala komórkom na rozpoczęcie wydalania produktów odpadowych.

Dawkowanie
Na początku suplementacji zawsze sprawdzamy jak podziała na nas minimalna dawka czyli np. gram MSM. Jeśli nie ma żadnych negatywnych odczuć, to następnego dnia zwiększamy do 3 – 5 gramów na dobę. Jeśli wszystko jest ok, to możemy zacząć „wysycanie” organizmu siarką. Ja polecam stosowanie 15 gramów na dobę w 3 dawkach, czyli 3x 5 gramów. Wysycanie trwa ok. czterech tygodni. Potem możemy zejść na dawkę podtrzymującą 3 – 5 gramów na dobę. Przy dłuższym stosowaniu wystarczy nawet gram na dobę.

Rozpuszczamy MSM w połowie szklanki wody i popijamy potem jeszcze jedną szklanką wody. Smaczne to to nie jest, ale czegóż się nie robi dla zdrowia. Najlepiej przyjmować na pół godziny przed jedzeniem.

Przeciwwskazania / Leki
MSM ma naturalne właściwości rozrzedzające krew, dlatego osoby stosujące leki np. warfarynę, aspirynę itp. powinny skonsultować stosowanie MSM z lekarzem prowadzącym.

Dotychczasowe badania informują, że niektóre osoby mogą doświadczyć delikatnego dyskomfortu jelitowego lub słabego rozwolnienia. Bardzo zbliżonego jak w przypadku przesycenia witaminą C. Gdy wystąpią takie objawy to należy zmniejszyć dawkę MSM.

Osoby, które są wrażliwe na siarczyny mogą także reagować na MSM. Zazwyczaj jest to spowodowane niedoborem molibdenu i można to przezwyciężyć suplementacją w ilości 500 mcg.

W rzadkich przypadkach może pojawić się wysypka skórna. Jest to związane z detoksykacją którą przyśpiesza MSM. Jeśli wystąpi taka reakcja, to zaprzestań na dzień lub dwa stosowanie siarki, a potem zacznij od małej dawki.

Podsumowanie
MSM może:
– zatrzymywać impulsy bólowe wzdłuż włókien nerwowych
– łagodzić zapalenia
– zwiększyć ilość krwi
– zredukować skurcze mięśni
– leczy uszkodzenia skóry
– wspomaga chelatację metali ciężkich
– działa przeciwpasożytniczo: Giardia lamblia, Rzęsistek pochwowy (łac. Trichomonas vaginalis)

MSM jest:
– analgetykiem (środkiem uśmierzającym ból)
– osłabia impulsy bólowe
– redukuje zapalenia
– rozszerza naczynia krwionośne i zwiększa przepływ krwi
– przechodzi przez membrany komórek ciała
– inhibitorem cholinesterazy (enzymu odpowiedzialnego za nadmierny transfer impulsów nerwowych z jednej komórki do drugiej.
– zwalcza bóle stawów i poprawia ich działanie
– zwalcza ból mięśni
– pomaga przy artretyzmie
– wzmacnia odporność na zapalenia
– wzmacnia tkankę łączną
– zwalcza osteoporozę
– przyśpiesza gojenie się ran i złamań
– usuwa zapalenie ścięgien i np. łokieć tenisisty
– zwiększa cyrkulację krwi
– wspomaga aktywność jelit
– wzmacnia błony śluzowe jelita i chroni przed wnikaniem antygenów w krwiobieg
– zwalcza insulinooporność
– obniża gromadzenie się kwasu mlekowego po ćwiczeniach
– ochrania przed rakiem piersi i jelit
– eliminuje alergie
– wzmacnia odporność na przeziębienia
– zwalcza migrenę
– nerwobóle
– poprawia koncentrację
– usuwa skutki nadmiernego stresu
– usuwa zmarszczki
– zwalcza trądzik i wysuszoną skórę
– poprawia stan włosów i paznokci
– poprawia elastyczność i wygląd skóry
– przyśpiesza gojenie się ran

Literatura:
– Walter Last – More Energy and Less Disease with Vitamin C and MSM
– http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-522-msm%20(methylsulfonylmethane).aspx?
– R. Franz – OPC – Fundament ludzkiego zdrowia
– Herschler, R.J.: Methylsulfonylmethane and Methods of Use. United States Patent 4,296,130: 1981.
– Herschler, R.J.: Methylsulfonylmethane in Dietary Products. United States Patent 4,616,039: 1986.
– Herschler, R.J.: Dietary Products and Uses Comprising Methylsulfonylmethane. United States Patent 4,863,748: 1989.
– Herschler, R.J.: MSM: a Nutrient for the Horse. Eq. Vet. Data, 1986.
– Mindell, E.L.: The MSM Miracle. Enhance Your Health with Organic Sulfur. Good Health Guides, Keats Publishing, Inc, Connecticut, USA: 1997.
– Ley, B.M.: The Forgotten Nutrient MSM: on Our Way Back to Health with Sulfur. Health Learning Handbooks, BL Publications, California: 1998.
– Owen, B.: Ask Dr. Bob?? Why MSM?? Health Hope Publishing House, California, 1997
– Jacob, S.W: The Current Status of MSM in Medicine. Am. Acad. Med. Prev., 1983.
– Jacob, S.W. and Herschler, R.J.: Introductory Remarks: Dimethylsulfoxide after Twenty Years. Ann. N.Y. Acad. Sci.: 1983.
– Moore, R.D. and Morton, J.I.: Diminished Inflamatory Joint Disease in Mice Ingesting Dimethylsulfoxide (DMSO) or Methylsulfonylmethane (MSM). Fed. of Am. Soc. for Exp. Biol., Proceedings 69th Ann. Meeting 1985: 692.
– Richmond, V.L.: Incorporation of Methylsulfonylmethane into Guinea Pig Serum Proteins. Life Sciences 1986, vol. 39, pp 263-268.
– Munck-Khoe, L.K. de: Vitaminen, Hardware of Software? Deel 1. Ortho 14(5), 1996: 204-211.
– Munck-Khoe, L.K. de: Vitaminen, Hardware of Software? Deel 2. Ortho 14(6), 1996: 252-261.
– Vos, R. de: De Magie Van Het Leven Zit in De Chemie. Folia Orthica 1998 (1): 7-10.
– Nieuwenhuis, R.A.: Anti-oxidanten, De Effectieve Beschermers van Onze Gezondheid. Orthos Media, Den Haag, 1993

Wpis pochodzi ze strony: http://www.sygnaturazdrowia.pl

   ,,,,

Zdrowotne właściwości chlorku magnezu

Magnez, biorąc pod uwagę jego uzdrawiające działanie w szerokim wachlarzu chorób oraz zdolność do odmładzania starzejącego się organizmu, w pełni zasługuje na miano cudownego minerału. Wiemy, że odgrywa zasadniczą rolę w reakcjach wielu enzymów – szczególnie związanych z wytwarzaniem energii komórkowej – w utrzymaniu w dobrym stanie mózgu i układu nerwowego oraz w utrzymaniu w zdrowiu zębów i kości. I co może być zaskoczeniem, magnez w formie chlorku magnezu jest również bardzo dobrym środkiem zwalczającym infekcje.

Zdrowotne własności chlorku magnezu

Powyższa ocena znaczenia magnezu dla zdrowia autorstwa emerytowanego biochemika i żywieniowca Waltera Lasta nie jest ani trochę przesadzona. Jest ona prawdziwa w dwójnasób z uwagi na to, że zawartość magnezu w naszym pożywieniu znacznie spadła wskutek stosowania nieorganicznych nawozów dających nadmiar wapnia, oraz dlatego, że medycyna przesadza w podkreślaniu naszych potrzeb, jeśli chodzi o wapń, i faszeruje nas nim kosztem magnezu. Mimo iż wapń i magnez działają w organizmie razem, ich wpływ na nasz metabolizm jest odwrotny. Wynika to głównie z mechanizmu działania gruczołów przytarczycy, które starają się utrzymać we krwi połączony produkt wapnia i magnezu na stałym i zrównoważonym poziomie w stosunku do fosforu. Kiedy poziom magnezu spada, wówczas w celu przywrócenia równowagi wzrasta poziom wapnia. Skąd bierze się ta dodatkowa ilość wapnia? Oczywiście, z kości i zębów!
Ten problem pogłębia się, kiedy gruczoły przytarczycy są chronicznie nadmiernie pobudzane, zazwyczaj przy niedoczynności tarczycy. To bardzo pospolita sytuacja przy obecności kandydozy (zakażenia drożdżakowego), plomb z amalgamatu rtęci i wypełnień kanałów zębowych – wszystkie te czynniki zdają się inhibitować działanie tarczycy i nadmiernie pobudzać gruczoły przytarczycy. Jak organizm reaguje na nadmiar wapnia we krwi? Odkłada go w tkankach, głównie tam gdzie występuje chroniczny stan zapalny, co prowadzi na przykład do zwapnienia stawów  takiego jak w artretyzmie, do zwapnienia jajników i innych gruczołów, a w konsekwencji do zmniejszenia produkcji hormonów. Zwapnienie nerek prowadzi do konieczności wykonywania dializy, zaś zwapnienie tkanki piersiowej, szczególnie przewodów mlecznych, często bywa leczone przy pomocy niepotrzebnej mastektomii oraz innych inwazyjnych zabiegów.

Magnez dla zdrowych kości i zębów

Władze medyczne utrzymują, że powszechnemu występowaniu osteoporozy i próchnicy zębów w zachodnich krajach można zapobiec poprzez spożywanie dużych ilości wapnia. Okazuje się jednak, czego dowodzą opublikowane badania, że prawdziwy jest proces odwrotny.2 W populacjach Azji i Afryki, gdzie spożywa się niewiele wapnia, około 300 miligramów dziennie, osteoporoza występuje bardzo rzadko. W Afryce u kobiet z grupy plemion Bantu, które spożywają dziennie od 200 do 350 mg wapnia, występuje najmniejsza liczba przypadków osteoporozy. W krajach zachodnich przy dużym spożyciu produktów mlecznych średnie spożycie wapnia dochodzi do 1000 mg. Im wyższe spożycie wapnia, szczególnie pod postacią produktów mlecznych (z wyjątkiem masła), tym częstsze występowanie osteoporozy.3 Poziomy magnezu i fosforu są utrzymywane w oscylującej równowadze przez hormony wytwarzane przez gruczoły przytarczycy. Jeśli rośnie poziom wapnia, maleje poziom magnezu i vice versa. Przy niewielkim przyswajaniu magnezu wapń z kości przechodzi do tkanek, podczas gdy wysokie przyswajanie magnezu powoduje przejście wapnia z tkanek do kości. Wysokie przyswajanie fosforu, bez przyswajania wapnia lub magnezu, powoduje wypłukiwanie wapnia z kości i wydalanie go z organizmu razem z moczem. Wysokie przyswajanie fosforu razem z przyswajaniem wapnia i magnezu prowadzi do mineralizacji kości.

Uzyskiwany poprzez odparowywanie wody morskiej chlorek magnezu jest bardzo cennym związkiem chemicznym, który wspomaga zdrowie, zwiększa witalność,zwalcza skutki procesu starzenia, a także leczy liczne choroby i infekcje.

Dr Lewis B. Burnett, chirurg ortopeda, praktykował w dwóch okręgach USA, w których występowały bardzo różne poziomy soli mineralnych w wodzie i w glebie. W okręgu Dallas w Teksasie, przy dużym stężeniu wapnia i niskim magnezu w wodzie, osteoporoza i pęknięcia biodra były bardzo częste, podczas gdy w okręgu Hereford w Teksasie, przy wysokim poziomie magnezu i niskim wapnia, przypadków takich prawie w ogóle nie było. W okręgu Dallas zawartość magnezu w kościach wynosiła 0,5 procent, natomiast w Hereford 1,76 procent. W innym układzie porównań zawartość magnezu w kościach osób cierpiących na osteoporozę wynosiła 0,62 procent, natomiast u zdrowych – 1,26 procent.1*Tak samo jest w przypadku zębów. Badania przeprowadzone w Nowej Zelandii wykazały, że odporne na próchnicę zęby miały średnio dwa razy więcej magnezu niż zęby podatne na nią. Podaje się, że średnie stężenie fosforanu magnezu w kościach wynosi około 1, w zębach 1,5, w kłach słonia 2, a w zębach zwierząt mięsożernych, które miażdżą kości – aż 5 procent. W kontekście wytrzymałości kości i zębów wapń należy traktować jak kredę, a magnez jak superklej. Magnezowy superklej wiąże i przekształca kredę w doskonałe kości i zęby.5

Pewna pacjentka oznajmiła Walterowi Lastowi: „W piątek po południu zadzwoniła moja lekarka w sprawie badania gęstości moich kości i chciała dowiedzieć się, co robiłam przez ostatnie dwa lata. Zapytałam, do czego jej to potrzebne. Powiedziała, że po porównaniu badań z roku 2005 i 2006 z badaniem z roku 2008 okazało się, że ich stan poprawił się. Nie mogła w to uwierzyć i oświadczyła, że normalnie ktoś, kto ma osteoporozę, już z niej nie wychodzi”.” Lekarka przyznała w ten sposób, że wie, iż sposób leczenia przy pomocy wysokich uzupełniających dawek wapnia nie pomaga, a mimo to zastosowała go. Pacjentka sama zmieniła kurację, obniżając dawki wapnia i zwiększając dawki magnezu (w połączeniu z borem).

Absorbowanie magnezu i dawkowanie

Rozwiązaniem tego problemu jest obniżenie poziomu wapnia we krwi przy pomocy wysokiego poboru magnezu. Jednak wszelkie nadmiary magnezu są szybko wydalane z moczem. Tak więc, aby utrzymać wapń w kościach i zębach, a nie w stawach i tkankach miękkich, potrzeba stałych dostaw magnezu. Tradycyjnie magnez w naszej diecie pojawia się w formie jonowej i zostaje zmieniony w żołądku w chlorek magnezu albo łączy się z proteinami, szczególnie z chlorofilem, po czym zostaje rozłożony i przybiera zdolne o absorpcji postacie chlorku magnezu lub magnezu chaletowanego. Tak więc, do jego uzupełniania możemy użyć bezpośrednio chlorku magnezu zamiast tlenku lub wodorotlenku magnezu oraz innych form, które wymagają dodatkowo kwasu chlorowodorowego (solnego). Chlorek magnezu ma jeszcze jedną zaletę: dostarcza jonów magnezu i chloru, które są potrzebne do stymulowania aktywności enzymów trawiennych i wytwarzania kwasu solnego w żołądku. Gorzka sól (siarczan magnezu), znana również jako epsomit, jest źle przyswajana i dlatego przyciąga wodę w okrężnicy i działa jako środek przeczyszczający.
Kiedy owoce i warzywa są hodowane na glebie bogatej w sole mineralne, wówczas zawierają dużą ilość soli mineralnych, w tym magnezu. Kiedy roślina rośnie, przekształca nieorganiczne sole mineralne w sole organiczne, które potem wiąże z kwasami, takimi jak kwas cytrynowy, i w tej formie stają się one łatwo przyswajalne. Chociaż większość postaci magnezu cechuje się dobrą biodostępnością, także chelaty z aminokwasami i magnezowe wiązania z kwasami owocowymi mają korzystny alkalizujący wpływ na organizm. Wydajność absorpcji magnezu zmienia się odwrotnie proporcjonalnie do jego spożytej ilości. Magnez jest absorbowany przez organizm głównie z jelita krętego stanowiącego zakończenie jelita cienkiego. Kiedy spożywamy RDI (Recommended Dietary Intake – zalecana dzienna dawka) magnezu, która wynosi średnio od 360 do 410 mg, absorbujemy około 50 procent magnezu, ale kiedy spożywamy niższe od optymalnych ilości, możemy absorbować aż 75 procent. Absorpcja spada gwałtownie przy jednorazowym spożyciu ponad 200 mg, stąd ważne jest, aby spożywać magnez w mniejszych dawkach przez cały dzień.

Chlorek magnezu można dodawać do pokarmów lub napojów, takich jak sok, głównie po to, aby zneutralizować jego słono-gorzki smak. Osobiście mieszam go z sokiem, jednorazowo ćwierć łyżeczki do herbaty, ale jest to, oczywiście. sprawa indywidualnych preferencji. Można zacząć od kilku kropli dodanych do posiłku lub napoju, a potem powoli zwiększać dawkę do polowy łyżeczki do herbaty dwa razy dziennie, co daje 600 mg chlorku magnezu dziennie. Kiedy zmagamy się z takimi stanami, jak stres, starzenie, próbie my naczyniowo-sercowe i oznaki zwapnienia, wielu lekarzy zaleca dawkę do 1000 mg dziennie. Absorbowanie magnezu w jelicie zmniejsza się wraz z wiekiem i pojawianiem się problemów żołądkowo-jelitowych, szczególnie przy dysbiozie7 wywołanej antybiotykami i innymi farmakologicznymi lekami. Nadmierne wydalanie magnezu z moczem może również być skutkiem ubocznym niektórych farmaceutyków,8

Wyniki badań opublikowanych w roku 2005 dowodzą, że dwie trzecie Amerykanów nie spożywa nawet najniższego poziomu RDI, zaś 19 procent przyjmuje mniej niż jej połowę.” Mogą upłynąć aż trzy miesiące albo i więcej, zanim doustne uzupełnianie magnezu przywróci właściwy poziom magnezu wewnątrzkomórkowego, a według dr Normy She-aly może to zająć nawet rok.”1
„Magnezowa oliwa” w terapii przezskórnej Wszystkie wyżej wymienione problemy sprawiają, że bardziej atrakcyjne staje się przyswajanie (absorpcja) magnezu przez skórę, która omija układ trawienny oraz konieczność wykorzystywania kwasu chlorowodorowego (solnego) i dobrze funkcjonującego przewodu pokarmowego. Chlorek magnezu składa się z 11,8 procent magnezu związanego z 88,2 procent chloru i wytwarza się go przez odparowanie słonych wód, głównie wody morskiej, między innymi z Morza Martwego. Po usunięciu chlorku sodu, gorzka pozostałość to głównie chlorek magnezu i siarczan magnezu.” Chlorek magnezu jest mniej gorzki od siarczanu magnezu.

…aby utrzymać wapń w kościach i zębach, a nie w stawach i tkankach miękkich, potrzeba stałych dostaw magnezu.

W suchej formie chlorek magnezu jest zwykle sprzedawany w postaci białych higroskopijnych płatków uwodnionych sześcioma molekularni wody (heksahydrat lub sześciowodzian) na każdy atom magnezu połączony z dwoma atomami chloru (MgCl,). To powinowactwo z wodą oznacza, że chlorku magnezu można używać w charakterze „magnezowej oliwy”, którą można smarować skórę w ramach przezskórnej terapii magnezowej. Nie jest to prawdziwa oliwa, ale odczucie jest takie, jakby smarowało się skórę oliwą. Po raz pierwszy o chlorku magnezu stosowanym jako oliwa magnezowa usłyszałam popijając herbatkę z palczatki cytrynowej w towarzystwie Waltera Lasta. Tę procedurę opisał szczegółowo w swojej książce Transdermal Magnesium Therapy (Przezskórna terapia magnezem) Mark Sircus. Jako zdrowotny dodatek jest on bezpieczny w stosowaniu, zarówno wewnętrznym, jak i zewnętrznym. Jak podaje Sircus:

Roztwór chlorku magnezu jest nie tylko nieszkodliwy dla tkanki, ale ma również duży wpływ na leukocytozę, dzięki czemu jest doskonałym środkiem do leczenia zewnętrznych ran:

Odmładzanie poprzez przyjmowanie większych ilości magnezu jest powolnym procesem, głównie dlatego, że ilość magnezu, jaką możemy przyjąć, jest ograniczona przez jego przeczyszczający charakter oraz konieczność zachowania równowagi z ilością przyjmowanego wapnia i fosforu. Jest jeszcze jeden problem polegający na tym, że mięśnie spastyczne mają ubogą cyrkulację krwi i limfy, co znacznie utrudnia przyjętemu doustnie magnezowi rozpuszczenie się i wymycie zwapnień tkanek i stawów. W leczeniu tych problemów należy więc stosować oliwę magnezową. Proces odmładzania można przyspieszyć zwiększając cyrkulację w permanentnie skurczonych mięśniach poprzez zastosowanie magnezowej oliwy do głębokiego masażu tkanek lub nacierania albo stosując ją w postaci gorących okładów. Należy jednak zachować ostrożność w przypadku wrażliwej skóry, ponieważ oliwa magnezowa może przez pewien czas piec. W takim przypadku najlepiej jest ją rozcieńczyć do poziomu możliwego do zaakceptowania. Jeśli wciera się ją w formie mocno rozcieńczonej, zostaje powoli wchłonięta przez skórę, natomiast w przypadku formy skoncentrowanej na skórze pozostaje klejąca warstwa, która po pewnym czasie musi być starta lub zmyta bieżącą wodą. Mimo to, w przypadku wielu dolegliwości, takich jak artretyzm oraz inne formy zesztywnienia i bólu, dobrze jest posmarować nią okolice dotknięte chorobą i na noc owinąć czymś utrzymującym ciepło.

Przeciw/bakteryjne działanie magnezu

Chlorek magnezu jest też silnym środkiem przeciwzapalnym. Tej własności nie posiadają żadne inne postacie magnezu. Pierwszym uczonym, który badał i promował antybiotyczne efekty magnezu, był francuski chirurg, profesor medycyny Pierre Delbet.13 Szukając w roku 1915 roztworu do przemywania ran żołnierzy, odkrył, że zwyczajowo stosowane antyseptyki w rzeczywistości niszczą tkanki i pogłębiają infekcje zamiast im zapobiegać. We wszystkich jego testach chlorek magnezu dawał najlepsze wyniki. Okazało się, że nie tylko jest on nieszkodliwy dla tkanek, ale też znacząco pobudza aktywność leukocytów i fagocytozę14, a tym samym niszczenie chorobotwórczych mikrobów. Później profesor Delbet przeprowadził eksperymenty z wewnętrznym stosowaniem chlorku magnezu i ustalił, że ten związek silnie pobudza układ odpornościowy. W jego eksperymentach fagocytoza wzrosła o 333 procent. Oznacza to, że po przyjęciu chlorku magnezu, ta sama liczba białych krwinek niszczy ponad trzykrotnie więcej mikrobów niż bez niego.
Profesor Delbet ustalił, że chlorek magnezu jest skuteczny w leczeniu szeregu dolegliwości, w tym choroby przewodu pokarmowego, takiej jak zapalenie okrężnicy i problemy z woreczkiem żółciowym, choroby Parkinsona, trądzika, egzemy, łuszczycy, brodawek i swędzenia skóry, impotencji, przerostu prostaty, problemów z mózgiem i krążeniem, a także astmy, gorączki siennej, pokrzywki i reakcji anafilaktycznych. Dzięki niemu włosy i paznokcie stają się mocniejsze i zdrowsze, a pacjentom przybywa energii. Profesor Delbet odkrył ponadto, że chlorek magnezu bardzo dobrze zapobiega rakowi i leczy stany przedrakowe. takie jak leukoplakia (rogowacenie białe), hiperkeratoza (rogowacenie nadmierne) i chroniczne zapalenie sutka. Badania epidemiologiczne potwierdziły, że w regionach o glebie bogatej w magnez występuje mniej przypadków raka niż tam, gdzie jest go w glebie mało.

Później profesor Delbet przeprowadził eksperymenty z wewnętrznym stosowaniem chlorku magnezu i ustalił, że ten związek silnie pobudza układ odpornościowy.

Profesor Delbet podawał rutynowo roztwór chlorku magnezu pacjentom z infekcjami oraz na kilka dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. Był bardzo zdziwiony, kiedy wielu z nich doświadczało euforii i przypływów energii. Chlorek magnezu działa podobno w szczególny sposób na wirusa tężca i jego skutki w organizmie. Wygląda na to, że nawet chroni przed skutkami ukąszeń węży. Świnki morskie nie zdychały po iniekcji dawki jadu węża, która w normalnych warunkach jest zabójcza, a królik, któremu podano roztwór chlorku magnezu, przetrwał ukąszenie jadowitej żmii.Inny francuski lekarz, dr A. Neveu15, stosując chlorek magnezu, wyleczył w ciągu dwóch dni kilku pacjentów chorych na dyfteryt. Opublikował również wyniki leczenia 15 przypadków choroby Heinego-Medina (polio), które zostały wyleczone w kilka dni, z tym, że leczenie rozpoczęto natychmiast lub w ciągu niewielu miesięcy po rozpoczęciu postępowania paraliżu. Dr Neveu ustalił, że chlorek magnezu jest skuteczny w leczeniu astmy, bronchitu, zapalenia płuc, rozedmy, zapalenia gardła, zapalenia migdałków, chrypki, pospolitego przeziębienia, grypy, krztuśca, odry, różyczki, świnki, szkarlatyny, zatrucia, nieżytu żołądka i jelit, czyraków, ropni, zastrzału, zakażonych ran i zapalenia szpiku.W czasach bardziej współczesnych dr Raul Vergini i inni potwierdzili te wcześniejsze wyniki i do listy chorób i stanów poddających się działaniu chlorku magnezu dodali następne: ataki ostrej astmy, szok, tężec, opryszczka, półpasiec, ostre i przewlekłe zapalenie spojówek, zapalenie nerwu wzrokowego, choroby reumatyczne, wiele chorób alergicznych i zespół chronicznego zmęczenia. Odkryli również jego korzystny wpływ w leczeniu raka. We wszystkich przypadkach chlorek magnezu dawał znacznie lepsze wyniki niż inne związki magnezu.16

Magnez na nerwy

Magnez wpływa uspokajająco na układ nerwowy i stąd często jest wykorzystywany jako środek nasenny. Może również być stosowany do uspokajania rozdrażnionych lub nadmiernie pobudzonych nerwów. Jest szczególnie pomocny w opanowywaniu ataków epileptycznych, konwulsji kobiet w ciąży i ..drżenia” alkoholików. Poziom magnezu jest u alkoholików zazwyczaj niski, co pogarsza ich problemy ze zdrowiem. Kiedy poziom magnezu jest niski, nerwy tracą kontrolę nad aktywnością mięśni, oddychaniem i procesami mentalnymi. Nerwowe wyczerpanie, tiki i drgawki, dreszcze, podenerwowanie, nadwrażliwość, skurcze mięśni, niepokój, lęki, niezdecydowanie, dezorientacja i arytmia serca – wszystkie one ustają pod wpływem wzrostu spożycia magnezu. Pospolitym objawem niedoboru magnezu jest ostra reakcja mięśni na niespodziewany głośny dźwięk. Reklamowane „pigułki pamięci” składają się głównie z magnezu.17 Sen przy niedoborze magnezu jest niespokojny i zakłócany częstymi rozbudzeniami w nocy. Jednak nie wszystkie postacie magnezu są tak samo efektywne. W badaniach obejmujących ponad 200 pacjentów dr W. Davis zastosował chlorek magnezu jako środek na bezsenność. Jak podaje, sen był indukowany natychmiastowo i był nie zakłócany – 99 procent pacjentów nie czuło po przebudzeniu jakiegokolwiek zmęczenia. Ponadto zniknęły występujące za dnia niepokój i napięcie.18 Stosując wysokie dawki uzupełniające magnezu, można przezwyciężyć wiele symptomów choroby Parkinsona, można zapobiec drżeniu i złagodzić sztywność.
Przy stanach przedrzucawkowych u kobiet w ciąży mogą wystąpić konwulsje, nudności, zawroty głowy i migreny – stany te leczy się w szpitalach infuzjami magnezu. Ze względu na silny efekt relaksujący magnez nie tylko poprawia sen. ale łagodzi również migreny i bóle głowy. Nawet liczba samobójstw ma związek z niedoborem magnezu: im niższy poziom magnezu w glebie i wodzie w jakimś regionie, tym więcej notuje się tam przypadków samobójstw.1”Epilepsje występują przy szczególnie niskim poziomie magnezu we krwi, płynie rdzeniowym i mózgu, powodując nadpobudliwość pewnych regionów w mózgu. Jest wiele doniesień o znacznym złagodzeniu lub ustąpieniu przypadków epilepsji dzięki uzupełnieniu magnezu. W próbie, którą objęto 30 epileptyków, podawanie dziennie 450 mg magnezu doprowadziło do opanowania ich ataków. W innych badaniach ustalono, że im niższy jest poziom magnezu we krwi, tym ostrzejsze są ataki epilepsji.

Odkryli również jego korzystny wpływ w leczeniu raka. We wszystkich przypadkach chlorek magnezu dawał znacznie lepsze wyniki niż inne związki magnezu.

Magnez najlepiej oddziałuje w połączeniu z witaminą B6 i cynkiem. W odpowiednim stężeniu inhibituje konwulsje poprzez ograniczenie lub spowolnienie rozprzestrzeniania się wyładowania elektrycznego z wyizolowanej grupy komórek mózgowych na resztę mózgu. Nawet początkowy wybuch strzelających komórek nerwowych, który inicjuje atak epileptyczny, można wyhamować przy pomocy magnezu.2

Magnez na odmłodzenie

Wapń i magnez mają odwrotny wpływ na organizm ludzki. Generalna zasada mówi, że im bardziej miękka jest konstrukcja naszego ciała, tym więcej potrzebujemy wapnia, i im bardziej jest ono sztywne i nieelastyczne, tym więcej magnezu a mniej wapnia. Magnez jest zdolny do odwrócenia związanego z wiekiem zwyrodnieniowego zwapnienia struktur naszego organizmu i w ten sposób może przyczynić się do jego odmłodzenia. Walter Last przypisuje magnezowi nazwę „odmładzającego minerału”.
Młode kobiety, dzieci i, co najistotniejsze, niemowlęta mają bardzo miękką konstrukcję ciała i gładką skórę przy niskim poziomie wapnia i wysokim magnezie w swoich organach i tkankach miękkich. Generalnie potrzebują oni dużych dawek wapnia. Taka jest biochemia młodości. Wraz z wiekiem stajemy się coraz sztywniejsi – najwyraźniej objawia się to u starszych mężczyzn i kobiet po menopauzie. Arterie twardnieją aż do stadium arteriosklerozy, układ kostny ulega zwapnieniu, co przy fuzji kręgów kręgosłupa i stawów powoduje sztywność, nerki i pozostałe organy ulegają coraz większemu zwapnieniu i stwardnieniu, tworzą się kamienie, wapnienie powoduje w oczach zaćmę, nawet skóra twardnieje, staje się sztywna i pomarszczona. W ten sposób wapń znalazł się w tej samej lidze co tlen i wolne rodniki, podczas gdy magnez działa wspólnie z wodorem i przeciwutleniaczami utrzymując elastyczność ciała. Podczas gdy zwiększenie spożycia magnezu jest korzystne dla większości ludzi, osoby z niskim ciśnieniem krwi bardziej potrzebują wapnia. Normalne ciśnienie krwi wynosi 120/80 i im jest niższe, tym większe powinno być dzienne spożycie wapnia. Chociaż osoby z wysokim ciśnieniem krwi mogą odnosić korzyści ze spożywania dwukrotnie większej ilości magnezu niż wapnia, a osoby z niskim ciśnieniem krwi mogą spożywać dwa razy więcej wapnia niż magnezu, to jednak wszyscy oni powinni spożywać oba minerały w stosunkowo dużych ilościach. Osoby z niskim ciśnieniem krwi i inklinacjami do stanów zapalnych powinny również ograniczyć spożycie fosforu. Pewien ginekolog donosi, że jednym z pierwszych organów ulegających zwapnieniu są jajniki, co prowadzi do przedmiesiączkowych napięć. Kiedy zaordynował swoim pacjentkom duże dawki magnezu, ich napięcia przedmiesiączkowe zniknęły i ich samopoczucie i wygląd znacznie się poprawiły. Większość z nich donosi, że zeszczuplały, zyskały na energii, czuły się mniej przygnębione, zaś seks sprawiał im znacznie większą przyjemność niż przedtem. Dla mężczyzn magnez jest równie korzystny w przypadku problemów z przerostem gruczołu krokowego. Objawy ustępują zazwyczaj po pewnym okresie przyjmowania chlorku magnezu.

Inne korzyści dla zdrowia

Jak widzimy, magnez jest bardzo istotny dla normalnego funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego i nerwowego, a także w ponad 300 reakcjach enzymatycznych oraz w wytwarzaniu energii. Mark Sircus stwierdza:

Magnez jest najważniejszym minerałem utrzymującym właściwą równowagę elektryczną i umożliwiającym niezakłócony metabolizm w komórkach. Magnez jest drugim wśród najczęściej występujących w komórkach i czwartym wśród najobficiej występujących w organizmie kationów (jonów dodatnich). Jest przezbtonowym i wewnątrzkomórkowym modulatorem aktywności elektrycznej komórki. Jego niedobór w organizmie oznacza katastrofę dla życia komórki, ale ten fakt nie jest powszechnie znany.” Czyż to nie na poziomie komórkowym zaczyna się zdrowie i choroba? Sircus powiada także, że „bez magnezu nie ma energii i nie ma ruchu, nic ma w ogóle życia”.23

Lista korzyści dla zdrowia, jakie daje magnez różnym układom organizmu, w tym układowi sercowo-naczyniowemu i nerwowemu (o czym już wspominałam), oraz układowi trawiennemu, oddechowemu, wydalniczemu, limfatycznemu, immunologicznemu, mięśniowo-szkieletowemu i rozrodczemu. Odgrywa także ważną rolę w procesie wytwarzania energii. Jest tam też mowa o dodatnim wpływie magnezu na metabolizm w zakresie kontroli wagi ciała, cukru i cholesterolu we krwi oraz stwierdzenie, że magnez jest konieczny proteinom do metabolizowania skrobi i tłuszczu i że spełnia ważną rolę w funkcjonowaniu wątroby, tarczycy i przytarczycy. Mówi się tam nawet o jego korzystnym wpływie na słuch, wzrok i smak.

Zakres patologii wynikających z niedoboru magnezu jest wręcz oszałamiający: nadciśnienie oraz inne choroby sercowo-naczynio-we, uszkodzenia nerek i wątroby, migreny, stwardnienie rozsiane, jaskra, choroba Alzheimera, nawrotowe infekcje bakteryjne, zespół napięcia przedmiesiączkowego, niedobory wapnia i potasu, cukrzyca, kurcze, osłabienie mięśni, impotencja, agresja, włókniaki, utrata słuchu i akumulacja żelaza.24 Zwiększone spożycie magnezu pomaga w zapobieganiu tworzenia się lub w rozpuszczaniu kamieni nerkowych i kamieni woreczka żółciowego.2„’ Uaktywnienie enzymów trawiennych i produkcji żółci oraz poprawa zdrowotności flory jelitowej to czynniki sprawiające, że magnez jest korzystny w normalizacji procesów trawiennych i zmniejszeniu dyskomfortu trawiennego, wzdęciach oraz w pozbyciu się odrażającego fetoru stolca. W rzeczywistości redukuje on wszystkie odrażające zapachy ciała, w tym pod pachami i ze stóp. Być może właśnie to jest przyczyną zmniejszenia zapachów ciała przez chlorofil, który zawiera duże ilości magnezu.

Chcę jeszcze podzielić się częścią moich własnych doświadczeń klinicznych z oliwą magnezową. Leczyłam pacjentkę przy pomocy diety i suplementów. W tym samym czasie zmniejszała ona ilość zażywanych leków przeciwdepresyjnych. Jej stan uległ znacznej poprawie, ale wciąż miała duże problemy z bezsennością. Wykonywanie każdego wieczoru ćwiczeń relaksacyjnych w połączeniu z kąpielą stóp z dodatkiem oliwy magnezowej doprowadziło do tego, że zasypiała ze stopami w kąpieli ! Inna pacjentka po użyciu oliwy magnezowej po raz pierwszy przespała całą noc, nie budząc się z powodu kurczów w nogach. Przyjmowała także chlorek magnezu doustnie (przypominam, że ze względu na jego słono-gorzki smak najlepiej podawać go z sokiem).
Dwoje moich przyjaciół po kilkukrotnym moczeniu nóg doznało odczucia lekko metalicznego smaku w gardle. Można to wytłumaczyć absorbowaniem przez organizm magnezu. Inna osoba po zastosowaniu oliwy magnezowej doświadczała znacznie intensywniejszych niż zazwyczaj snów i budziła się z odczuciem świeżości. Jeden z moich przyjaciół dzięki oliwie magnezowej pozbył się skutków udaru słonecznego na skórze, po czym zaczął zalecać ten sposób swoim pacjentom. Wielu z nich powiadomiło go, że oni również pozbyli się przebarwień skóry wywołanych przez słońce.
Kilka słów w sprawie zachowania umiaru… Osoby cierpiące na ostre problemy nerkowe (na przykład, jeśli ktoś musi poddawać się dializie z powodu ostrej niewydolności nerek) oraz miastenię (choroba Erba-Goldflama) powinny unikać uzupełniania magnezu. Zawsze należy udać się najpierw do lekarza i sprawdzić stan swojego zdrowia. Należy też być bardzo ostrożnym w przypadku ostrych stanów nadnerczy i zbyt niskiego ciśnienia krwi. Zbyt dużo magnezu może osłabić mięśnie. Jeśli do tego dojdzie, należy przez jakiś czas spożywać więcej wapnia.

0 współautorze:

Walter Last jest emerytowanym biochemikiem i chemikiem. Jest autorem licznych artykułów dotyczących zdrowia publikowanych w różnych czasopismach, jak również kilku książek, w tym Heoling Foods (Uzdrawiające potrawy) i The Natural Way to Heol (Naturalny sposób uzdrawiania), a także serii małych książeczek wydanych pod ogólnym tytułem Heol Yourself (Uzdrów się sam) instruujących, jak uwolnić się od takich chorób, jak artretyzm, astma, rak, drożdżaki, cukrzyca oraz problemy z nadwagą.

Artykuł umieszczony za zgodą redakcji Nexusa.

Przełożył Jerzy Florczykowski

Przypisy:

I. W. Last, „Magnesium Chloride for Health & Rejuvenation” („Chlorek magnezu dla zdrowia i odmłodzenia”), www.health-scicn-ce-spirit.com/magnesiumchloride.html
2. Otto Cargue, Vilal Facls aboul Foods {Istotne fakty na lemat żywności), 1933; cytowana w: J.I. Rodale. Magnesium, tlte Nutrient tlial could Change yottr Life (Magnez – odżywka zdolna zmienić twoje życie), Pyramid Books, Nowy Jork. 1968; patrz także „Excessive Cal-cium causes Osteoporosis” („Nadmiar wapnia prowadzi do osteoporozy”) zamieszczony pod adresem www.enerex.ca/articles/exccssi-ve_calcium_causes_osteoporosis.htm; Mark Sircus, Magnesium and Calcittm (Magnez i wapń), www.lifc-enthusiast.com/index/Articles/ Sircus/Magnesium_and_Calcium.
3. Annę Karpf, „Dairy Monsters” („Nabiałowe monstrum”), The Guardian, Wielka Brytania. 13 grudnia 2003, www.guardian.co. uk/lifcandstyle/2003/dec/13/foodanddrink.weckcnd
4. JUL Rodale, Magnesium, the Nutrient tltat could Change yottr Life (Magnez – odżywka zdolna zmienić twoje życie), Pyramid Books, Nowy Jork, 1968. rozdział 15 zamieszczony pod adresem www. mgwatcr.com/rod 1 S.shtml.
5. Tamże.
6. Osobista korespondencja z Walterem Lastem, kwiecień 2008 roku.
7. Stan, w którym równowaga eubiotyczna mikroflory jest zaburzona. Eubioza sprawia, że tkanki mogą się prawidłowo odnawiać a narządy wewnętrzne właściwie funkcjonować. Z medycznego punktu widzenia szczególne znaczenie ma mikroflora jelit, kontroluje ona bowiem procesy trawienia i przemiany materii. Jeżeli pozostaje w stanie eubiozy, to nasz metabolizm i procesy odnowy tkanek przebiegają prawidłowo, co spowalnia procesy starzenia się organizmu, a w konsekwencji prowadzi do długowieczności. – Przyp. tłum.
8. Biuro Dodatków Dietetycznych, „Magnesium” („Magnez”), http://ods.od.nih.gov/factsheets/magnesium.asp.
9. D. King i inni, „Dietary Magnesium and C-reactive Protein Levels” („Magnez w diecie i poziom c-reaktywnych protein”),/ Am. Coli. Nutr., czerwiec 2005. 24(3):166-171.
10. Mark Sircus, Transdermal Magnesium Therapy (Przezskórna terapia magnezem), Phaelos Books, Chandler, Arizona, USA, 2006, str. 199; patrzwww.magnesiumforlifc.com lub www.magnesiumlor-life.com/thebook.shtml.
11. Raport w sprawie Minerałów DMR-2378 z września 2004 roku opracowany przez CSIRO (Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation – Naukowa i Przemyslowo-Badawcza Organizacja Brytyjskiej Wspólnoty Narodów) zamieszczony pod adresem http://enrims.dwlbc.sa.gov.au/cnrm/files/cnrm_mdbcapp2.pdf.
12. Mark Sircus, Transdermal Magnesium…, str. 186.
13. Dr R.Vergini, „Magnesium Chloridc in Acute and Chronić Diseases” („Chlorek magnezu w stanach ostrych i przewlekłych”). www.mgwater.com/vergini.shtml lub www.industryinet.com/~ruby/ magnesium_chloride.html.
14. Skuteczna metoda obrony przed organizmami chorobotwórczymi stanowiąca ważny element odporności nieswoistej. – Przyp. tłum.
15. Dr R.Vcrgini, „Magnesium Chloride…
16. Tamże.
17. J.I. Rodale, Magnesium, the Nutrient…, rozdział 6 zamieszczony pod adresem www.mgwatcr.com/rod6.shtml.
18. W. Davis, F. Ziady, „The Role of Magnesium in Sleep” („Rola magnezu w śnie”), Montreal Symposium 1976, cytowany
na   stronie   www.nutritionbreakthroughs.com/html/insomnia__na-
tural_minerals_for.html, patrz także www.medicalnewstoday.com/ articles/70832.php.
19. J.I. Rodale, Magnesium, tlte Nutrient…, rozdział 19 zamieszczony pod adresem www.mgwater.com/rodl9.shtml.
20. J.I. Rodale, Magnesium, the Nutrient…, rozdział 7 zamieszczony pod adresem www.mgwater.com/rod7.shtml.
21. Sam Biser (pod. red.), „Spccial Report on Aging” („Raport specjalny w sprawie starzenia się”), Health Discoveries Newsletter, The Lafayette Institute for Basic Research, 1988.
22. Mark Sircus, Transdermal Magnesium…, str. 1.
23.  Mark Sircus, Transdermal Magnesium…, str. 4.
24. Tamże.
25. J.W. Piesse, „Nutritional Factors in Calcium Containing Kid-ney Stones with Particular Emphasis on Vitamin C” („Czynniki odżywcze w wapniu zawartym w kamieniach nerkowych ze szczególnym uwzględnieniem witaminy C”), artykuł przeglądowy w Int. Clin. Nutr. Rewew, 1985,5(3):110-129.
Artykuł pochodzi ze strony: www.igya.pl

   ,,,,

Tiosiarczan sodu – odtrutka (prawie) na wszystko

Tekst pochodzi ze strony: http://www.cheops.org.pl/

Jest powszechnie używany jako dechlorynator wody akwariach i wody pitnej dla zwierząt – np. kurczaków.
Jednak akwaryści się „uchytrzyli” i sprzedają drogo bardzo tani produkt wzbogacony w EDTA, zwykle w ilości ok 10%. Pod EDTA kryje się kilka chelatorów , ale EDTA wapniowy nie nadaje się dla człowieka, ponieważ pozostawia w organizmie zwapnienia, które zwykle chcemy redukować. Proszę dokładnie sprawdzać etykiety przy ewentualnym zakupie u akwarystów, ale nie polecam tego źródła. EDTA sodowe jest chelatorem doskonałym i oprócz metali chelatuje równie doskonale magnez i wapń. Jest pomocny w oczyszczaniu arterii ze złogów, ale trzeba uważać przy dłuższym stosowaniu.
Wróćmy do tiosiarczanu sodu – ten popularny niegdyś utrwalacz fotograficzny – to doskonały preparat dla szybkiego usuwania metali ciężkich z organizmu i wielu niekorzystnych związków chemicznych. Choć jak się przekonamy są różne zasady jego przyjmowania, to działa on również doskonale w powiedziałbym śladowych ilościach. Bezwzględnie opłaca się usuwać nim chlor z wody pitnej i stosowanej do gotowania potraw, wystarczą maks 2 krople 10% roztworu na litr wody, oprócz chloru wyłapie też różne inne „zanieczyszczenia”. Niestety nie usuwa fluoru z organizmu – ale na to mamy inne sposoby.
Teraz krótka wstawka z artykułu nieocenionego dr Lasta – stosowane tu dawki są bardzo wysokie i one w oryginale dotyczyły usprawniania pracy nerek, ale podobne dawki stosuje przez tydzień dr Górnicka w leczeniu … pokrzywki u dzieci, czyli chodzi o alergie.

Tiosiarczan sodu (lub tiosiarczan = STS ) jest przeciwutleniaczem, fungicydem i chelatorem metali ciężkich. Jest on stosowany w leczeniu medycznym zatrucia cyjankiem i innymi toksycznymi substancjami. W odpowiednich ilościach rozpuszcza zwapnienia tkanek miękkich i usuwa nadmiar wapnia z moczem. Jednakże nie wydaje się, aby reakcje chemiczne obniżały normalny wapń w surowicy krwi. Medycznie jest używany przede wszystkim w kroplówkach dożylnych, ale może być również podawany doustnie. Na ogół uważa się go za nietoksyczny. Jelitowe wchłanianie znacznie się różni, ale średnio to tylko ok 10%. Główny problem polega na reakcji z kwasem żołądkowym STS przy czym STS ulega rozkładowi i staje się bezużyteczny. Dlatego lepiej wchłonąć go pod językiem lub korzystać z dodatkowych środków w celu ochrony go przed działaniem soku żołądkowego. Niestety, jeszcze nie wiem, jaki jest najlepszy sposób, aby zapewnić wysoki poziom wchłaniania jelitowego, i można eksperymentować z poniższymi możliwościami.

Rozpuścić 2 płaskie łyżeczki lub 10 g kryształów w 50 ml wody, 1 łyżeczka roztworu zawiera 1 g STS. Zażywać pół łyżeczki 2 lub 3 razy, przed posiłkiem lub na czczo, ale początkowo utrzymać go pod językiem przez 10 minut lub dłużej. Następnie może być popijane wodą, w której pół łyżeczki wodorowęglanu sodu (sody) zostało rozpuszczone. Pić więcej wody, ale później także kawa lub herbata są dopuszczalne. Jeśli nie można utrzymać go pod językiem, to następnie po prostu połknąć natychmiast w wodorowęglanowym drinku. Jeśli to pójdzie dobrze, możesz spróbować 1 łyżeczkę 2 lub 3 razy w ten sam sposób. Możesz także wziąć dawkę w usta, gdy udajesz się do łóżka i wziąć więcej, jeśli budzisz się w nocy. W tym przypadku celowo nie połykaj jej.

Jako alternatywny sposób można wypełnić kryształkami duże kapsułki żelatynowe. Jedna kapsułka następnie zawiera około 700 mg STS. Brać 1 kapsułkę 2 lub 3 razy przed posiłkami, popijając wodą z wodorowęglanem pić więcej wody później. Użycie zbyt dużej ilości STS może powodować biegunkę, w tym przypadku zmniejszyć dzienne spożycie. Okresowo korzystać tak długo, jak wymagane do wystarczającej poprawy. STS jest powszechnie stosowany w postaci kryształów pentahydratu z 5 cząsteczkami wody krystalizacyjnej (pięciowodny). Jest on dostępny w Internecie dla akwarium, gdzie jest wykorzystywane do od – chlorowania wody z kranu. Aby zobaczyć pouczające skanowania tkanek miękkich po terapii tiosiarczanem zobaczcie http://cjasn.asnjournals.org/content/1/6/1161/F1.expansion.html.

Tiosiarczan oczywiście najlepiej kupować na kg, wtedy chyba kosztuje ok 10 zł.
Od razu muszę nadmienić, że takie dawki obniżają ciśnienie krwi, o biegunce dr Last wspomniał, ale zwykle ona jest jednorazowa (góra 3 razy) i związana z efektem Herxheimera – z powodu dużego uwolnienia metali i toksyn jednorazowo, potem efekt znika. Z nazwy wynika, że preparat zawiera siarkę stąd obniżanie ciśnienia. Większość z jego odtruwającego działania polega na reakcjach chemicznych, które zmniejszają toksyczność poprzez zmianę jednego związku w inny.

Tutaj mamy wypowiedź na temat tiosiarczanu sodu jednego z biochemików – praktyków – fragmenty z publikacji na łamach Earth Clinic. Muszę stwierdzić, że jest tu kilka zastosowań, które tak normalnie „w głowie sie nie mieszczą”, jak choćby u dzieci z ADHD, czy tycia z powodu pływania w chlorowanej wodzie. I trzeba przyznać że to ostatnie ma sens, bo gdy organizm ma zbyt wiele chloru, a nie może go wydalić to będzie go gromadził w toksycznym tłuszczu.
Dodatkowo mamy jeszcze jeden środek, który natychmiastowo redukuje skutki napromieniowania!

Niektórzy ludzie, którzy jedli zbyt dużo pestek moreli (leczenie nowotworów ) mają słabą formę zatrucia cyjankiem i jest pomocne, aby dodać krople tiosiarczanu sodu dla zmniejszenia efektu ubocznego, gdy używali jądra pestek moreli, które są bogate w witaminę B17 lub nieraz nasiona jabłoni również nieco wysokie w B17 w leczeniu się z raka lub innych problemów z odpornością.

Oni donosili mi, że zostały zredukowane działania niepożądane przyjmowania zbyt wielu pestek moreli, co sprawiło, że mieli mdłości, ale gdy krople tiosiarczanu sodu są przyjmowane żadne efekty nudności z powodu pestek moreli nie są widoczne. Widocznie dodatkowy cyjanek, gdyby istniał w nadmiarze, reaguje z tiosiarczanem sodu, tworząc tiocyjanian sodu, w którego ciało może pozbyć się szybko, ale też podejrzewam, że tiocyjanian sodu może mieć przeciwwirusowe właściwości antynowotworowe, może tylko niewielka ilość zjedzonych pestek moreli i przetworzonych na tiosiarczan ma zmniejszony efekt, ale jej przereagowane składniki mogą mieć takie same właściwości. Chciałbym zatem wyobrazić sobie, że tiocyjanian jest mniej toksyczny niż jądra moreli, ale także zmniejsza skutki uboczne, pozwalając organizmowi pozbyć się go łatwiej.

Ja kiedyś używałem tiosiarczan sodu, aby pozbyć niektórych metali ciężkich i nagromadzonych chemicznych utleniaczy w wątrobie, gdyż tiosiarczan sodowy jest dobrym środkiem redukującym ( redukuje wolne rodniki), ale jest także środkiem przeczyszczającym w pewnych aspektach, jedynie tylko początkowo w detoksykacji.

Większość ludzi nie zdaje sobie sprawy, że tiosiarczan sodu jest powszechnym dechlorynatorem stosowanym w zbiornikach dla ryb, wodzie pitnej i wodzie w basenach, a czasami niewielka ilość znajduje się w wodach naturalnych gorących źródeł, ale mają też śladowo siarczek sodu, i to dlatego można je stosować do leczenia chorób skóry i niektórych kąpieli z ulgą dla problemów skóry, reumatyzmu, chociaż pośrednio.

W innych przypadkach użyłem STS, aby pomóc w zasypianiu, zwłaszcza jako środek redukujący, tiosiarczan formuje reduktory i pomaga zasypiać.

Forma tiosiarczanu może tworzyć słabe związki siarki, które są również elementem, który działa synergistycznie z organizmem w zakresie dostępnych azotynów, aby pomóc małym stopniu w kontrolowaniu ciśnienia krwi lub rozszerzenia wpływu u niektórych ludzi, którzy biorą tabletki nitrogliceryny w leczeniu zarówno choroby serca i wysokiego ciśnienia krwi. Zjawisko to trwa wtedy dłużej(obniżenia ciśnienia).

Również używałem go w przeszłości, aby pomóc w zasypianiu, a także pomaga w koncentracji w przypadku ADHD, nadpobudliwości dzieci, i złości, i on działał bardzo dobrze zwłaszcza, gdy dziecko z nadpobudliwością, stosowało glutaminę (aminokwas), aby pomóc w detoksykacji amoniaku i pomagało to rozwoju mózgu, gdy jest stosowany w połączeniu z tiosiarczanem sodu, zmniejszając w wyniku czasowe nadpobudliwości powodowane w wyniku użycia glutaminy. Gdy stosuje się powyższe w kombinacji, zauważyłem, że powodują poprawę dziecka skokowo, co może być używane do traktowania ADHD, nadpobudliwości, autyzmu i nawet zaburzeń emocjonalnych. Ja, kiedyś też używałem STS jako środek przeciw depresyjny i na problemy lękowe. Przynajmniej dla mnie, tiosiarczan sodu ma tak szerokie zastosowanie, ze względu na jego wyjątkowe właściwości jako środka redukującego, redukuje wolne rodniki i zmniejsza działania nagromadzonych w wątrobie chemikaliów utleniających, gdzie najbardziej dramatyczne jest leczenie zatrucia cyjankiem. Moim zdaniem, ludzie, którzy używali publicznej łaźni powodowali, że ich organizm gromadził nadmiar chloru, ludzie, którzy sprzedają chlor wiedzą, ile ciało ludzkie absorbuje chloru, co jest trochę, ale także robi szkody w organizmie. W rezultacie, niektóre osoby, jak ja na przykład, mogą po ekspozycji na zbyt chlorowaną wodę użyć roztworu tiosiarczanu sodu do spłukania nadmiaru chloru i być może kilku kropli tiosiarczanu sodu zastosowanych wewnętrznie. Kurczaki i zwierzęta nie mogą używać chlorowanej wody zwłaszcza dla kur i świń, gdyż chlorowana woda powoduje karłowatość wzrostu u świń i kurcząt. Przynajmniej w przypadku kurcząt, gdy woda chlorowana była stosowana w gospodarstwie do picia, w biopsji u kurcząt stwierdzono występowanie choroby serca i może ta przyczyna stosowanej chlorowanej wody może być przedłużona do stosowania u ludzi. Oczywiście ludzka wody, której zastosowano chlor i fluor , jest bardzo toksyczna dla zwierząt i jest to część z wielu powodów, dlaczego ludzie chorują. Wyobrażam sobie, że tiosiarczan sodu mieć znacznie szersze zastosowanie w bardziej odległej przyszłości, gdyż zacząłem tylko dotykać jedynie niewielkiej części tego, a nie tylko jego zdolności do usuwania metali ciężkich, chloru, związków toksycznych, nadmiaru cyjanku, jego anty – lękowych efektów i antydepresyjnych, wspomaga sen, jest to środek przeczyszczający, stosowany na problemy skórne i wiele innych aplikacji, których po prostu nie pamiętam. Był jeden przypadek dziecka, które rzekomo stało się tłuste z powodu kąpieli w chlorowanej wodzie zbyt długo (około miesiąca ) gdyż efekt oksydacyjny chloru ma tendencję do tego, i dobrze przynajmniej zmniejszyć te skutki, a przynajmniej, zmniejszenie może być duże, gdyż tiosiarczan sodu reaguje z nadmiarem chloru we krwi, tworząc proste śladowe ilości roztworu soli w bardzo niewielkiej ilości zamiast bardziej toksycznego chloru.

Tiosiarczan sodu jest również stosowany jako powszechny środek do zmniejszenia skutków ubocznych, gdy chemioterapia powoduje głuchotę u niektórych osób. Ale moim zdaniem, wolne rodniki generowane są również podczas terapii naświetlania, np. tomografii komputerowej może w obniżonych ilościach, ale takie same skutki uboczne. Miałem przyjaciela, który dostał strasznych bólów głowy po prześwietleniu zębów i brał zarówno witaminę C i tiosiarczan sodu.

Te dwie rzeczy zatrzymały bóle głowy (i miejmy nadzieję szkody promieniowania w mózgu ) tego samego dnia. To chyba antyoksydacyjne efekty zarówno witaminy C, jak i tiosiarczanu sodu.

Więc przejdźmy do praktycznej strony stosowania tiosiarczanu sodu, bo niewiele pozostało z tego, co jest powszechnie dostępne.
Jak wspomniałem – kupujemy na kg i to starczy na długo.
Najwygodniej zrobić sobie roztwór ze względu na łatwość dawkowania potem.
100 g tiosiarczanu wsypujemy do litrowej butelki.
Ja dodaję jeszcze 1,5 g boraksu, bo sam tiosiarczan nie redukuje fluoru, a północna większość Polski, tak gdzieś od wysokości Łodzi ma już nadmiar fluoru w wodzie pitnej. Boraks poza tym zwalcza grzyby, czyli pleśnie również.
Dopełniam wodą destylowaną do 1 litra i mam 10% koncentrat.
Można go używać „na krople” – jako dechlorynator ok. 2 krople na litr wody do przygotowywania napojów i potraw.
W większych ilościach np 2 x 10 ml używamy po chemioterapii lub dla szybkiego i mocnego odtruwania, także przy chorobie Alzheimera, Parkinsona itp.
Jednak jeśli ktoś „ma czas” to do powolnej chelatacji metali ciężkich i toksyn polecam przygotować sobie 1 litr roztworu z sodą dla wygodniejszego dozowania.
Do butelki wsypujemy 10 g sody oczyszczanej i wlewamy 25 ml naszego koncentratu, potem uzupełniamy wodą destylowaną do 1 litra.
10 ml takiego płynu zawiera 5 kropli koncentratu. Łatwo jest to wypić w małej ilości, oczywiście ma smak sody.
Zaczynamy pobieranie od 2 x po 5 ml przez 2 dni dla przyzwyczajenie organizmu i uniknięcia bardziej gwałtownej reakcji.
Taką dawkę można uznać też jako „podtrzymującą”, gdyż wystarczy do usuwania „złapanych” dziennie dawek metali i toksyn.
Potem przechodzimy na dawkę 2 x 10 ml i najlepiej pobieraną przez 5 dni w tygodniu – 2 dni zostawiamy wolne na przemieszczanie się toksyn i metali w organizmie.
Stosujemy tak długo, jak potrzeba, ale wygląda na to, że minimalnym okresem stosowania jest miesiąc – zależy od nagromadzonych „dóbr”.
Jeśli pojawią niepożądane efekty po drodze – to zmniejszamy dawkę, a jeśli jakieś kurcze lub ewentualnie bóle pleców, czy kręgosłupa, to oznacza że oczyszczanie mamy zakończone i tiosiarczan z braku innych metali zabrał się za magnez i potas ( wtedy już też pochłonął zbyt wiele miedzi i cynku). Przerywamy pobieranie na tydzień, a potem stosujemy dawkę podtrzymującą.
W trakcie „oczyszczania” jak zawsze musimy wypijać zwiększone ilości płynów – ponad 2 litry wody dziennie – inaczej system nie zdąży wydalić tego, co tiosiarczan przemienił i to wróci do obiegu.

Edit: Ważne aby nie stosować tiosiarczanu równocześnie z jakimiś utleniaczami, tylko w 2 -4 godzinach odstępu.

   

Oczyszczanie wątroby metodą Huldy Clark

Oczyszczanie wątroby metodą Huldy Clark pomaga pozbyć się kamieni żółciowych, co znacząco pooprawia efektywność trawienia, które ma podstawowy wpływ na Twoje zdrowie. Ponadto kuracja może pomóc wyleczyć się z niektórych alergii. Niesamowite jest to, że dzięki oczyszczaniu wątroby metodą dr. Huldy Clark niektórzy pozbyli się bólu w górnej części pleców, ramion czy barku. Im więcej razy kuracja oczyszczania była powtórzona, tym więcej efektów zdrowotnych zauważono u osób ją stosujących.

Przygotowanie do kuracji

Zanim przeprowadzisz oczyszczanie wątroby zalecane jest pozbycie się pasożytów z organizmu, oraz dla lepszej detoksykacji organizmu zaleca się wcześniejsze oczyszczanie nerek.

Składniki

  • 4 łyżki stołowe soli gorzkiej (sól Epsom),
  • 1 – 2 czerwone grejpfruty – potrzebna ilość soku 1/2 do 2/3 szklanki,
  • Black Walnut Hull Extra Strength (nalewka z orzecha) – 10 do 20 kropli
  • oliwa z oliwek – 1/2 szklanki ,
  • słomka do picia,
  • słoik o pojemności 1/2 litra z pokrywką.

Na dzień kuracji wybierz piątek lub sobotę, ponieważ będziesz musiał odpocząć następnego dnia. W dniu oczyszczania nie przyjmuj żadnych leków, witamin, które nie są konieczne, ponieważ mogą osłabić efekty. Zjedz śniadanie wolne od tłuszczu, możesz spożyć płatki, owoce, warzywa, sok owocowy, chleb z miodem, dżemem, (ale bez masła i mleka). To pomoże żółci się odbudować i wytworzy ciśnienie w wątrobie. Większe ciśnienie pozwolili wypchać więcej kamieni żółciowych.

14:00 godz.

Nie jedź i nie pij nic po godzinie 14. Jeżeli złamiesz ta zasadę, możesz się później źle czuć. Zmieszaj 4 łyżki stołowe gorzkiej soli w 3 szklankach wody i wlej miksturę do słoika. Z tej ilości powstaną 4 porcje roztworu do picia po ¾ szklanki każda.

18.00  godz.

Wypij pierwszą porcję rozpuszczonej soli tj. 3/4 szklanki. Żeby zabić nieprzyjemny posmak  możesz po tym wypić kilka łyków czystej wody (lub wypłukać usta) albo kilka łyków soku z grejpfruta. Przygotuj oliwę i grejpfruty, aby miały temperaturę pokojową.

20.00 godz.

Wypij drugą porcję rozpuszczonej soli tj . 3/4 szklanki. Pomimo, że nie jadłeś od 14, nie powinieneś czuć głodu.

21.45 godz.

Wlej 1/2 szklanki oliwy do słoika z pokrywką. Wyciśnij sok z czerwonych grejpfrutów i przecedź go z miąższu. Potrzebujesz co najmniej pół szklanki soku, ale większa ilość jest lepsza (3/4 szklanki – można dodać trochę soku z cytryny). Wlej ten sok do oliwy, a także Black Walnut Hull Extra Strength (nalewka z orzecha) zamknij pokrywką i dobrze wstrząśnij, tak żeby olej i sok się dobrze wymieszały. Idź po raz ostatni do łazienki. Bądź gotów ze wszystkim do godz. 22.00, nie spóźnij się więcej niż 15 minut

22.00 godz.

Wypij na stojąco olej zmieszany z sokiem, najlepiej przez słomkę będzie łatwiejsze do przełknięcia. Możesz od razu wciąć tabletkę nasenną, jeżeli wiesz, że będziesz miał problemy z zaśnięciem i przespaniem nocy. Olej z sokiem wypij w ciągu 5 minut (osoby starsze lub osłabione w ciągu 15 min). Po wypiciu połóż się natychmiast w łóżku. Im szybciej się położysz tym większą ilość kamieni żółciowych wydalisz.

Staraj się leżeć na plecach głową ułożoną wysoko na poduszce nieruchomo przez 20 min.

Możesz poczuć jak kamienie żółciowe przesuwają się przez drogi żółciowe. Ten proces jest bezbolesny, ponieważ drogi żółciowe rozszerzają się dzięki gorzkiej soli, którą wypiłeś. Po 20 minutach możesz zasnąć, to jest ważne inaczej kamienie mogą nie wyjść.

Następnego ranka.

Zaraz po przebudzeniu wypij trzecią porcję gorzkiej soli jednak nie wcześniej niż przed godziną 6 rano. Jeśli po przebudzeniu się masz lekkie bóle brzucha lub jest ci niedobrze, nie pij soli zanim nie poczujesz się lepiej. Możesz wrócić do łóżka.

2 godziny później.

Wypij czwartą (ostatnią) porcję gorzkiej soli. Możesz znowu wrócić do łóżka.

Po następnych 2 godzinach możesz już jeść. Zacznij od wypicia soku owocowego, pól godziny później zjedz owoc. Godzinę później możesz jeść normalnie, ale niech to będą lekkie posiłki. Do kolacji powinieneś już czuć się dobrze.

Jak ocenić rezultaty kuracji?

Rankiem możesz spodziewać się biegunki, zwróć uwagę na to, co zostaje wydalone, możesz znaleźć tam kamienie żółciowe. Kamienie mogą różnić się kształtem i kolorem. Kolor zielony oznacza prawdziwe kamienie żółciowe, ale mogą znaleźć się też brązowe, białe, czerwone, bordowe, wielkości pestek jabłka. Czasami drogi żółciowe wypełnione są kryształkami z cholesterolu, które nie zostały przekształcone w kamienie. Po wydaleniu wygląda to jak piana. Wydalenie tej piany jest tak samo ważne jak oczyszczenie z kamieni.

Istotne jest, aby kurację powtarzać, żeby usunąć wszystkie kamienie, można ich być nawet 2000. Między kuracjami zachowaj przynajmniej 2 tygodnie przerwy.

   ,,,,,,,,,,,

Odkażanie i dezynfekcja po powodzi

ODKAŻANIE I DEZYNFEKCJA PO POWODZI (i nie tylko)

Odkażanie wody pitnej

Do celów pitnych najlepiej używać wody butelkowanej lub dowożonej beczkowozami. Wodę można też odkazić przez gotowanie lub zastosowanie specjalnych preparatów, na przykład roztworu chloraminy lub, dostępnego w aptekach, PRESEPT-u.

Odkażanie wody do celów spożywczych i higienicznych wykonuje się roztworem chloraminy (1 łyżka stołowa na litr wody). 1 łyżkę tak sporządzonego roztworu wlać do wiadra (10 l) dezynfekowanej wody, wymieszać i pozostawić na 30 minut (użycie większego stężenia chloraminy może spowodować poparzenia błon śluzowych).

Należy jednak pamiętać, że odkażanie nie usuwa z wody zanieczyszczeń chemicznych. Niektóre z nich (azotany) mogą wywoływać niebezpieczną dla życia niemowląt sinicę, dlatego niemowlęta i kobiety ciężarne powinny pić tylko wodę przebadaną!

Odkażanie studni

Czysta woda potrzebna jest nie tylko do celów spożywczych i higienicznych, ale również do sprzątania po powodzi, dlatego najszybciej, jak to możliwe należy przystąpić do czyszczenia studni (jeśli gospodarstwo nie jest podłączone do wodociągu). Preparaty do dezynfekcji dostarcza właściwa powiatowa stacja sanitarno – epidemiologiczna (zwykle poprzez wójtów i sołtysów).

Przed przystąpieniem do dezynfekcji studni kopanej należy wypompować z niej wodę, wybrać szlam i kilkudziesięcio centymetrową warstwę piasku, następnie wypełnić dno studni nową warstwą piasku lub żwiru (ok. 10 cm), oczyścić i zdezynfekować cembrowinę (2 płaskie łyżeczki wapna chlorowanego na wiadro wody) oraz zabetonować ubytki i szpary. Należy zastosować odpowiednie dawki środka odkażającego.

średnica studni (cm)

wapno chlorowane (proszek)
na każdy metr głębokości wody

chloramina (proszek)
na każdy metr głębokości wody

80

150 g – 1 szklanka

165 g

90

200 g – 1 szklanka i ćwierć

220 g

100

250 g – półtorej szklanki

270 g

120

350 g – 2 szklanki i ćwierć

380 g

Środek dezynfekcyjny rozpuścić w wiadrze z wodą, wlać do studni i zamieszać. Po 24 godzinach wybierać wodę, aż do zaniku zapachu chloru. Po wykonaniu odkażania studnia powinna zostać przebadana przez stację sanitarno-epidemiologiczną.

Studnie wiercone najczęściej oczyszcza się przez długotrwałe pompowanie.

Dezynfekcja domu i sprzętów

Wody powodziowe są skażone bakteriologicznie, więc wszystko co się z nimi zetknęło, również jest skażone. Dlatego pierwszym krokiem przy likwidowaniu skutków powodzi powinno być jak najszybsze usunięcie osadów i mułu oraz odkażenie powierzchni budynków i wszystkich przedmiotów, które zostały zalane. Jeżeli w pomieszczeniach znajduje się jeszcze woda, należy ją również zdezynfekować.

Przed odkażaniem należy wynieść z budynku wszystkie przedmioty i sprzęty. Przedmioty, których nie da się uratować, na przykład meble tapicerowane, materace, koce oraz wszystkie elementy wykończenia, takie jak wykładziny, boazerie, podłogi drewniane należy bezwzględnie wyrzucić. Niektóre rzeczy, nie zawierające elementów z tworzyw sztucznych, można spalić, a produkty żywnościowe najlepiej głęboko zakopać.

Na ogół, warto ratować tylko bardzo cenne przedmioty, takie jak antyki, obrazy, tkaniny ozdobne – najlepiej oddać je to specjalnego punktu usługowego. Ważne dokumenty i książki można wysuszyć, pod warunkiem, że zrobi się to natychmiast. Jeżeli nie jest to możliwe, można tymczasowo przechować je w zamrażarce.

Zastosowanie środków dezynfekcyjnych

  • ściany, podłogi, meble – 3% chloramina, 5% wapno chlorowane
  • pościel, ubrania – 3% chloramina
  • WC – 5% chloramina, 5% wapno chlorowane, 5% podchloryn sodowy
  • ulice – 5% chloramina, 5% wapno chlorowane

Sporządzenie roztworów:

  • 5% chloramina – 50 dkg chloraminy/10 l wody
  • 3% chloramina – 30 dkg chloraminy/10 l wody
  • 5% podchloryn sodowy – 0,5 l stężonego podchlorynu /10 l wody
  • 5% wapno chlorowane – 0,5 kg wapna chlorowanego/10 l wody (łyżka stołowa zawiera 20 g, a szklanka 150 g wapna)

Optymalna temperatura wody do sporządzenia roztworu to 20-25o C.

Chlor jest środkiem trującym. Przy dezynfekowaniu preparatami z jego zawartością należy zachować środki ostrożności – pracować w rękawicach i masce, chronić oczy, dobrze wentylować pomieszczenia. Po 24 godzinach dezynfekowane miejsca zmyć ciepłą, nie skażoną wodą, a jeśli nie ma takiej możliwości, wodę należy wcześniej przegotować.

Dezynfekowanie przedmiotów gospodarstwa domowego

Naczynia i sztućce umyć i co najmniej 15 minut gotować pod przykryciem w wodzie z dodatkiem sody (1-2 łyżki/l). Większe naczynia kilkakrotnie wyparzyć wrzącą wodą. Naczynia kuchenne można też wyprażyć w piekarniku przez 2 godziny w temperaturze 160ºC.

Bieliznę pościelową i ubrania najlepiej wygotować, lub wyprać, co najmniej dwukrotnie, w temperaturze 60ºC. Niektóre tkaniny można wymoczyć w roztworze chloru. Po praniu wszystko wyprasować.

Podstawowe metody dezynfekcji wody wodociągowej

Podstawowy podział metod dezynfekcji wody wyróżnia:

-metody chemiczne,

-metody fizyczne.

Metody chemiczne wykorzystują określone związki, do których zaliczamy:

– związki chloru, w tym:

Podchloryn sodu

Dwutlenek chloru

Chlor gazowy

Chloraminy

Wapno chlorowane

– ozon

– nadmanganian potasu

Metody fizyczne obejmują natomiast:

– gotowanie (z wiadomych przyczyn nie stosowane na wodociągach)

– ultradźwięki (stosowane raczej w przemyśle farmaceutycznym)

– promieniowanie ultrafioletowe

Coraz częściej jednak zaczyna się stosować metody dezynfekcji oparte np. o związki srebra czy miedzi, których dawkowanie do wody przebiega w ściśle określony sposób.

Metody chemiczne

Utleniacze wymienione powyżej w pierwszej kolejności utleniają substancje mineralne
i organiczne. Dopiero po ich utlenieniu pozostała ilość ma bezpośrednie znaczenie dezynfekcyjne. Szeregując wymienione substancje chemiczne wg ich siły bakteriobójczej otrzymamy następującą kolejność

ozon> dwutlenek chloru> kwas podchlorawy (chlor wolny i podchloryn sodu)>chloraminy

Oprócz siły bakteriobójczej bardzo ważnym elementem jest czas działania.

Najdłuższy czas efektywnej dezynfekcji uzyskuje się przy zastosowaniu chloramin, w dalszej kolejności dwutlenku chloru, chloru wolnego i zdecydowanie najkrótszy przy zastosowaniu ozonu.

Ze względu na zdecydowanie najkrótszy czas działania ozonu po jego zastosowaniu należy dodatkowo wykorzystywać odpowiednie substancje chlorowe, stabilizujące bakteriologię sieci wodociągowej.

Chlor

Chlor jest najstarszym ze stosowanych dezynfekujących związków chemicznych. Jego dezynfekcyjne działanie znano znacznie wcześniej, niż wykorzystywano go na skalę techniczną w wodociągach.

W temperaturze pokojowej jest zielonożółtym gazem o charakterystycznym zapachu. Jest to gaz cięższy od powietrza, krztuszącym, wywołującym podrażnienie górnych dróg oddechowych- kaszel oraz wymioty niekiedy z krwistą wydzieliną. Może prowadzić do obrzęku płuc.

Gaz ten stosunkowo dobrze rozpuszcza się w wodzie.

Chlor może być bezpośrednio stosowany do dezynfekcji- poprzez wykorzystywanie
go w postaci gazu (choć metoda ta już bardzo intensywnie odchodzi do lamusa). Zdecydowanie częściej wykorzystywana jest substancja zawierająca chlor-podchloryn sodu. Tym bardziej, że praktycznie obie substancje działają identycznie po dodaniu wody, różnica tkwi jedynie w wydajności instalacji.

Podchloryn sodu

W temperaturze pokojowej jest ciałem stałym o bladożółtej barwie. Jest to substancja wyjątkowo niestabilna, dlatego coraz częściej buduje się instalacje wytwarzania podchlorynu na miejscu. Ze względu na jego minimalną trwałość zawartość chloru wolnego w roztworze podchlorynu maleje wraz z czasem. Jego rozkład przyspieszają również:

– temperatura,

– światło słoneczne,

– śladowe ilości metali ciężkich (np. miedź, nikiel, żelazo).

Bezpośrednie wystawienie podchlorynu na działanie światła słonecznego może spowodować, że w ciągu kilku godzin roztwór może stracić nawet 10-20g chloru wolnego na litr.

Jest to substancja żrąca, szkodliwa w przypadku połknięcia.

Przy magazynowaniu podchlorynu sodu należy przestrzegać następujących zasad:

-zapewnić wentylację,

-magazynować w temperaturze poniżej 25°C

-zabezpieczyć przed działaniem promieni słonecznych,

-przechowywać w zbiornikach (opakowaniach) wykonanych z polietylenu, poliestru, szkła lub stali gumowanej,

-absolutnie nie można przechowywać podchlorynu w zbiornikach ze stali węglowej
i jej stopów, stali nierdzewnej czy miedzi albo aluminium.

Dezynfekcja chlorem gazowym i podchlorynem sodu – zasada działania

Bez względu czy chlor do wody jest dodany w formie gazowej, czy też w postaci podchlorynu sodu rozkłada się z wytworzeniem tzw. kwasu podchlorawego, który jest właściwą substancją dezynfekcyjną. Tak więc po dodaniu obu substancji chlorowych produktem reakcji z wodą jest kwas podchlorawy i kwas solny (w przypadku chloru gazowego, który obniża odczyn wody) oraz wodorotlenek sodu (który podwyższa pH wody
w przypadku dawkowania podchlorynu sodu).

W dalszej kolejności kwas podchlorawy ulega rozkładowi w zależności od pH wody
(im wyższe pH tym więcej należy użyć środka dezynfekcyjnego).

Chlor dodany do wody (czy to w postaci podchlorynu sodu, czy też w postaci chloru gazowego)jest zużywany kolejno na następujące cele:

-utlenianie zredukowanych związków takich jak żelazo, mangan czy siarkowodór

-utlenianie substancji organicznych

-utlenianie bromków (co dotyczy przede wszystkim wód rejonu Pomorza)

-pozostała część chloru działa dezynfekująco.

Drugim po pH czynnikiem mającym istotne znaczenie z punktu widzenia siły dezynfekcyjnej chloru jest zawartość jonu amonowego. Jeśli w wodzie znajdują się jony amonowe wówczas będą reagowały z chlorem a efektem tej reakcji będą chloraminy. Mają one również właściwości bakteriobójcze, choć ich siła jest zdecydowanie niższa niż w przypadku samego chloru.

Dezynfekcyjne działanie chloru jest uwarunkowane przede wszystkim usunięciem z wody wszelkich związków mineralnych i organicznych nadających wodzie mętność. Chlor działa efektywnie przede wszystkim w odniesieniu do bakterii swobodnie pływających. Nie jest
w stanie wystarczająco skutecznie poradzić sobie z bakteriami „ukrytymi” na cząstkach mineralnych właśnie nadających wodzie mętność.

Produkty uboczne chlorowania

Przez produkty uboczne chlorowania rozumie się związki powstające pod wpływem chloru głównie ze związków organicznych, znajdujących się w wodzie. Dopiero od niedawna zaczęto przyglądać się bliżej ubocznym produktom chlorowania, które są substancjami potencjalnie rakotwórczymi.

Część tych substancji została wrzucona do jednego worka nazwie THM. W sytuacji, gdy stężenie THM mierzone na wyjściu z SUW przekracza normy konieczne jest podjęcie działań zmierzających do jego obniżenia, do których zalicza się przede wszystkim usunięcie prekursorów THM- czyli materii organicznej. Względnie w uzasadnionych przypadkach rezygnuje się ze stosowania związków wolnego chloru (chloru gazowego, czy też podchlorynu sodu) i zastąpienie tychże innymi dezynfekantami (takimi jak dwutlenek chloru, który ma zdecydowanie niższy potencjał tworzenia THM niż wolne związki chloru).

Dwutlenek chloru

Jest to gaz bardzo dobrze rozpuszczający się w wodzie.

Siłę bakteriobójczą szacuje się na 2,5 raza wyższą niż w przypadku kwasu podchlorawego. Dwutlenek chloru ma silne właściwości wybuchowe i dlatego powszechne wykorzystanie go do dezynfekcji wody pitnej wiąże się z przygotowaniem na miejscu w specjalnych instalacjach. Do zalet dwutlenku chloru w dezynfekcji w stosunku do podchlorynu sodu czy chloru gazowego zaliczyć można, oprócz zdecydowanie silniejszego działania bakteriobójczego i wirusobójczego m.in.

– bardzo szybkie działanie bakteriobójcze. Większość bakterii niszczy w kilka sekund,

– wysoką skuteczność w usuwaniu biofilmów pokrywających ściany rurociągów, urządzeń
do uzdatniania wody (w tym również zbiorników wody czystej)

– jego skuteczność nie zależy od odczynu wody w szerokim zakresie (pH 2-10),

– dwutlenek chloru nie reaguje z jonem amonowym, nie tworzy przez to chloramin i dzięki

temu nie jest zużywany na ten cel, dlatego zawartość jonu amonowego nie wpływa negatywnie na efektywność dezynfekcji wody,

– w wodzie występuje również jako gaz, nie ulega hydrolizie,

– nie reaguje z substancjami organicznymi, przez to nie tworzy(jak w przypadku chloru czy podchlorynu sodowego) THM, które mają udowodnione działanie rakotwórcze,

– jest bezzapachowy, nie nadaje wodzie zapachu charakterystycznego dla chloru,

– jest bardzo trwały.

Należy bardzo uważać przy stosowaniu dwutlenku chloru po raz pierwszy do dezynfekcji sieci wodociągowej. Niszczenie biofilmów wiąże się bowiem z naruszeniem struktury osadów pokrywających ścianki przewodów, w efekcie czego w 1 etapie jego zastosowania może dochodzić do znacznego pogorszenia jakości wody w sieci wodociągowej, związanego
z usuwaniem osadów.

Ozon

Ozon w normalnych warunkach jest gazem o ostrym zapachu i silnie trującym. Składa się
z 3 atomów tlenu i łatwo rozkłada się do tlenu cząsteczkowego. Ozon po raz pierwszy zastosowano do dezynfekcji wody do picia w 1893r. w Holandii. Jest on zaliczany do najskuteczniejszych znanych substancji dezynfekcyjnych. Przyjmuje się że niszczy on bakterie E. coli nawet 600 do 3000 razy szybciej niż chlor. Ozon stosuje się powszechnie jako substancję poprawiającą smak, barwę oraz zapach wody. Wiele trudno rozpuszczalnych substancji jest rozkładanych właśnie przy użyciu ozonu. Podstawowa jego wada to bardzo niska trwałość , przez co i tak po zastosowaniu ozonu konieczne jest chlorowanie, gdyż ozon, ze względu na silne własności utleniające utlenia związki organiczne do bardzo łatwo przyswajalnych substancji biodegradowalnych.

Stosując jednoczesne chlorowanie i ozonowanie trzeba unikać sytuacji, w których oba te dezynfekanty będą się znajdowały w wodzie ze względu na ryzyko tworzenia chloranów
i chlorynów pod wpływem ozonu z chloru.

Promieniowanie UV

Naświetlanie ultrafioletem jest nowoczesną metodą dezynfekcji wody pitnej i ścieków. Metoda ta z coraz większym powodzeniem jest stosowana w Polsce od blisko 30 lat. Ultrafiolet, który skutecznie niszczy wszelkie drobnoustroje w wodzie i innych mediach nie wywołuje skutków ubocznych. Promienie UV prowadzą do zmian genomu mikroorganizmów, co prowadzi do utraty przez nie zdolności rozmnażania się.

Czym jest ultrafiolet?

Jest to promieniowanie elektromagnetyczne o długości fali 100-400 nm. Jest to zakres niewidzialny światła składający się z trzech przedziałów UV- A, UV- B i UV- C. Przedział
UV- C jest odpowiedzialny za bakteriobójcze oddziaływanie ultrafioletu.

Naświetlanie UV jest metodą bardzo skuteczne i szybką pozwalającą na nieskomplikowane zastosowanie jej w skali przemysłowej. Wadą ultrafioletu jest jedynie to, że działa tylko bezpośrednio w miejscu użycia. Dlatego woda wstępnie zdezynfekowana ultrafioletem musi być następnie stabilizowana chemicznie w sieci wodociągowej.

   ,,,,,,,,,,,,,

Oczyszczanie wątroby wg Hulda Regehr Clark

Oczyszczanie wątroby wg Hulda Regehr Clark

Składniki:

siarczan magnezu – 4 łyżki stołowe

oliwa z oliwek – pół szklanki (dokładnie), szklanka = 0,25 l

duży czerwony grejpfrut lub dwa mniejsze – na 2/3 – 3/4 szklanki soku

ornityna (Ornithine) kapsułki 500 mg – 4-8 (nasenne, na wszelki wypadek)

słomka do picia

półlitrowy słoik ze szczelną pokrywką

Poprzedniego dnia i od rana – dieta beztłuszczowa (wegeteriańska, bezmleczna). Dieta beztłuszczowa podwyższa ciśnienie w drogach żółciowych. Odstawić wszystkie niekonieczne lekarstwa i inne preparaty (np. witaminy).

UWAGA: poniższego rozkładu czasowego przestrzegać z dokładnością do 10 minut.

Od godz. 14.00 – post zupełny (nie jeść i nie pić!). Siarczan magnezu rozpuścić w 3 szklankach wody i schłodzić w lodówce do temperatury lodowatej (tak łatwiej się pije). Będzie to wypite w 4 równych porcjach. (Siarczan magnezu otwiera zwieracz Oddiego czyli ujście przewodu żółciowego wspólnego do dwunastnicy).
18.00. Wypić I porcję siarczanu magnezu. Dla poprawy smaku można dodać pół łyżeczki witaminy C w proszku. Można popić kilkoma łykami wody albo wypłukać usta.

Wyjąć oliwę i grejpfrut z lodówki.

20.00. Wypić drugą porcję siarczanu magnezu. Zrobić wieczorną toaletę, przygotować łóżko.

21.45. Wlać oliwę do słoika, wycisnąć ręcznie grejpfrut do szklanki (lepiej więcej soku, 3/4 szklanki). Miąższ usunąć przez sitko lub widelcem. Dodać do oliwy, zakręcić szczelnie pokrywkę i wstrząsać do uzyskania jednolitej wodnistej mieszaniny (udaje się to tylko ze świeżym sokiem grejpfrutowym).

Skorzystać z toalety jeden lub więcej razy.
22.00 – najpóźniej 22.15. Wypić przygotowaną mieszaninę. Z pierwszymi łykami zażyć 4 kapsułki ornityny (lub 8, jeśli się już przedtem cierpiałeś/aś na bezsenność). Łatwiej jest wypijać przez słomkę. Wypić łykając na stojąco w ciągu 5 minut (15 minut w przypadku osób w bardzo podeszłym wieku lub bardzo osłabionych). Między łykami można leżeć.

NATYCHMIAST po wypiciu iść do łóżka i położyć się płasko na plecach z głową wysoko na poduszce. Leżeć tak w całkowitym spokoju przez co najmniej 20 min. ZASNĄĆ. W razie nieprzestrzegania może nie być efektu.

Następnego ranka po obudzeniu: wypić TRZECIĄ porcję siarczanu magnezu. Jeśli są bóle brzucha lub nudności, poczekać, aż miną, następnie wypić siarczan magnezu. Można wrócić do łóżka. Nie wypijać tego roztworu przed 6.00 rano.

2 godziny później: wypić CZWARTĄ (ostatnią) porcję siarczanu magnezu. Można wrócić do łóżka.
Po kolejnych 2 godzinach: można jeść. Zacząć od soków owocowych. Pół godziny później można zjeść owoc. Godzinę później można jeść normalne posiłki (lekka dieta). Do kolacji powinno wrócić dobre samopoczucie.

Rano należy spodziewać się biegunki, w stolcu powinny się znajdować zielonkawe lub brunatne kamienie (wielkości od groszku do orzecha laskowego). Pływają one na powierzchni wody ze względu na zawartość cholesterolu. Czasem przewody żółciowe są wypełnione kryształkami cholesterolu, które nie utworzyły okrągłych kamieni. Kryształki te ujawniają się w postaci „sieczki” pływającej po powierzchni wody w muszli. Może ona być brunatno zabarwiona.

W razie niecałkowitego oczyszczenia (nawrót objawów) zabieg można powtarzać w odstępach dwutygodniowych. Nigdy nie oczyszczać wątroby podczas innej choroby.
Oczyszczanie wątroby jest bardzo bezpieczne. Autorka podaje, że na ponad 500 przypadków, w tym wiele osób po siedemdziesiątym i osiemdziesiątym roku życia, nikt nie trafił do szpitala, nikt nawet nie zgłaszał bólu. Jednak niektóre osoby mogą się źle czuć przez kolejne 1-2 dni. Oznacza to, że należało wcześniej przeprowadzić kurację przeciw -pasożytniczą oraz oczyszczenie nerek (metodami naturalnymi).

Oczyszczanie wątroby powinniśmy przeprowadzać w okresach półrocznych.

wpis pochodzi ze strony: era-zdrowia.pl

   ,,,,,,,,

Czyszczenie srebra domowym sposobem

Problem z pojawiającymi się nalotami na powierzchni przedmiotów metalowych i nie tylko znany jest od dawna i jednakowo długo istnieją przeróżne metody ich usuwania. Aby przybliżyć ich przydatność względem dostępu do środków chemicznych, potrzebnych narzędzi, miejsca w którym moglibyśmy przeprowadzić tego rodzaju procesy, podzielę je na dwie kategorie.

Pierwsza z nich to typowo domowe sposoby, często będące wynikiem własnych prób lub też różnych ustnych przekazów typu ?moja babcia robiła to tak?. Druga zaś będzie zbiorem sprawdzonych metod wykorzystywanych współcześnie w pracowniach renowatorskich oraz przez doświadczonych kolekcjonerów, zbieraczy. Obojętnie jaką metodę będziemy stosowali, zawsze pamiętajmy o środkach ochrony indywidualnej czyli odpowiedniej odzieży, ochronie twarzy, a w tym oczu i dróg oddechowych oraz oczywiście naszych rąk. Postaram się przy każdej poradzie zwrócić uwagę na potrzebne dodatkowe wyposażenie. Dzięki nim zaoszczędzimy sobie wielu przykrych niespodzianek jakimi są urazy ciała oraz szkody materialne powstałe w wyniku niewłaściwego podejścia do tego zagadnienia.

łyżeczka z nalotem

Obecnie w handlu znajdziemy wiele gotowych preparatów o różnym składzie oraz przeznaczeniu. O tym czy zdecydujemy się na nie czy też nie, decyduje jedynie nasza wygoda oraz zasobność portfela. Ja celowo pomijam te środki, pozostawiając pole do prezentacji i reklamy firmom je produkującym.

Zacznijmy więc od metod najprostszych, pozwalających na pozbycie się niezbyt grubych i mocno starych zanieczyszczeń. Najbardziej obecnie popularnym sposobem jest kąpiel w roztworze soli z wykorzystaniem reakcji redukcji i utleniania.

Opis metody:

Potrzebujemy:

1. Przedmiot do oczyszczenia np.  srebrna łyżeczka.

2. Naczynie szklane lub z tworzywa sztucznego gwarantujące całkowite zanurzenie czyszczonego przedmiotu.

3. Folia aluminiowa, może być kuchenna (kawałek 15-20 cm).

4. Rękawiczki lateksowe.

Roztwór 1

– Woda ciepła min. 40 stopni Celsjusza (0,5-1L).

– Sól kuchenna (3-6 łyżeczek).

lub

Roztwór 2

– Woda ciepła min. 40 stopni Celsjusza (0,5-1L).

– Wodorotlenek sodu NaOH  15-30g

– Węglan sodu Na2CO3         15-30g

łyżeczka w roztworze

Wykonanie:

Do naczynia wlewamy ciepłą wodę, a następnie rozpuszczamy całkowicie składniki tak, aby powstał roztwór nienasycony. Na dnie naczynia umieszczamy przygotowany wcześniej kawałek folii aluminiowej, przy czym możemy ją nieco pognieść gdyby była większa niż dno naczynia. Przedmiot przeznaczony do czyszczenia należy przedtem dokładnie umyć (odtłuścić) w gorącej wodzie z dodatkiem detergentu, a następnie umieścić w roztworze na folii tak, aby był całkowicie zanurzony. Czas trwania procesu zależy od stopnia zabrudzenia oraz temperatury roztworu i może trwać nawet do kilku godzin. W razie potrzeby roztwór można podgrzewać. W tym czasie na folii powinien się pojawiać ciemny nalot, a przedmiot powinien nabierać świeżego blasku. Wyjęty z kąpieli przedmiot dokładnie płuczemy i polerujemy bawełnianą szmatką. W razie konieczności zabieg powtarzamy wymieniając roztwór i folię aż do uzyskania wymaganego efektu.

Wyczyszczona łyżeczka

Dlaczego tak się stało?

W naszym roztworze nastąpiła zwykła reakcja redukcji i utleniania, gdzie srebro w postaci tlenków i siarczków (zanieczyszczenia) przeszło do postaci metalicznej, a aluminium (aktywniejsze chemicznie) do postaci tlenków i siarczków.

W naszej metodzie uniknęliśmy mozolnego i nierzadko szkodliwego mechanicznego polerowania polegając na prostej reakcji elektrochemicznej, co zagwarantowało nam dobrą skuteczność i bezstratność, czego nie gwarantują inne metody. Dodatkową jej zaletą jest możliwość stosowania do czyszczenia  wyrobów posrebrzanych tzw. platerów.

Inne metale wymagają innych roztworów o których będzie mowa w dalszej części poradnika.

Z metod chemicznych możemy zastosować kąpiel w 5% wodnym roztworze amoniaku NH3. Tak czyszczony przedmiot po opłukaniu polerujemy bawełną.

Artykuł pochodzi ze strony: kochamantyki.pl

   ,,,,

Czyszczenie mosiądzu. Sposoby domowe

Czyszczenie mosiądzu.

Nabywając przedmioty wykonane z mosiądzu, często spotykamy się z różnym stopniem ich zabrudzenia lub korozji. Trzeba jednak pamiętać, że nie zawsze są one przez nas niepożądane, a czasem są wskazane. Powstająca na mosiężnych przedmiotach patyna stanowi naturalną ochronę powierzchni metalu, chroniąc go przed dalszą korozją. Nie usuwajmy jej bezmyślnie, gdyż dodaje przedmiotom „duszy” i stanowi integralną część zabytkowego przedmiotu. Od tej zasady są oczywiście odstępstwa i wtedy powinniśmy sięgnąć po wypróbowane metody.  Pamiętajmy jednak, że przedmiot oczyszczony jest bardziej narażony na ponowne utlenianie się i należy go odpowiednio zabezpieczyć.

Domowe metody czyszczenia mosiądzu.

1. Papka poznańska.
Ziemniak lub kilka ziemniaków (w zależności od wielkości czyszczonego przedmiotu) obieramy i ścieramy na tarce lub miksujemy. Do ziemniaków można dodać do odrobinę soku z cytryny lub kwasku cytrynowego i dokładnie wymieszać. Postać ma przypominać masę na placki ziemniaczane. Następnie odsączamy mieszaninę z nadmiaru wody, przepuszczając ją przez sito. Całkowicie pokrywamy przedmiot przygotowanym smarowidłem i pozostawiamy do wyschnięcia. Następnie usuwamy zaschniętą skorupkę i myjemy przedmiot ciepłą wodą lub czystym spirytusem.

2. Papka bolońska.
Kredę bolońską rozrabiamy ze spirytusem lub rozcieńczonym 5% octem. Wszystko mieszamy, aby masa była w miarę gęsta. Czyścimy przedmiot za pomocą szmatki, aż do uzyskania wymaganego efektu. Następnie przedmiot spłukujemy ciepłą wodą.

mosiądz
fot. stock.xchng, pushbeyond

3. Papka babuni.
Popiół drzewny z ogniska (może być również zebrany z grilla, ale bez tłuszczu) rozrabiamy i mieszamy z kwasem z kiszonej kapusty. Wszystko dokładnie mieszamy, aby masa była w miarę gęsta. Powstałą masą czyścimy przedmiot przy uzyciu szmatki do uzyskania wymaganego efektu. Następnie płuczemy go ciepłą wodą.

4. Kąpiel szczawiowa.

Składniki na 1 litr:
200 g Kwasu szczawiowego
1 litr ciepłej wody
rękawiczki gumowe

Kwas szczawiowy (w postaci kryształków) rozpuszczamy w wodzie. Następnie umieszczamy przedmiot w uzyskanym roztworze lub przemywamy go do uzyskania oczekiwanego efektu. Na koniec dokładnie płuczemy przedmiot w ciepłej wodzie.
Można dodać do roztworu inhibitor w ilości 1%, może być to np. płyn do naczyń Ludwik Ważne, aby płyn zawierał tzw. anionowe i niejonowe związki powierzchniowo czynne.

5. Kąpiel gorąca.

Składniki na 1 litr:

50-70 g sody oczyszczonej (wodorowęglan sodu)
1 litr gorącej wody
10-20 cm folii aluminiowej
rękawiczki lateksowe

Sodę oczyszczoną rozpuszczamy w gorącej wodzie. Naczynie dokładnie wykładamy folią aluminiową i wkładamy do niego przedmiot, a następnie zalewamy przygotowanym roztworem. Musimy zadbać, by pomieszczenie miało zapewnioną dobrą wentylację np. wyciąg kuchenny, lub otwarte okno. Czas kąpieli trwa około kilku minut, do uzyskania oczekiwanego efektu. Następnie dokładnie płuczemy przedmiot w ciepłej wodzie.

artykuł pochodzi ze strony: kochamantyki.pl

   ,,,,

Siarka. Zastosowanie dwutlenku siarki w winiarstwie

Oczywiście można produkować wino bez dodatku siarki, ale po pierwsze trzeba mieć stuprocentową pewność, że winogrona były zdrowe, po drugie wymaga to znacznie większych nakładów pracy, przez co jest droższe, a po trzecie skraca się w ten sposób okres trwałości wina. Zanim dwutlenek siarki zaczął być powszechnie stosowany w winiarstwie, co nastąpiło w XVIII wieku, ludzie imali się najprzeróżniejszych sposobów mających pozwolić na dłuższe przechowywanie wina. Mieszali wino z żywicami, morską wodą, macerowali w nim zioła, ale te wszystkie zabiegi zmieniały zupełnie smak . Próbowano więc zalewać je oliwą lub parafiną, ale i to nie zawsze chroniło w dostatecznym stopniu. Wreszcie ktoś wpadł na to, że skoro „okadzanie siarką” uzdrawiało atmosferę, to i winu powinno pomóc.

Dwutlenek siarki stosowany jest najczęściej jako środek antyseptyczny, hamujący rozwój mikroorganizmów. Stąd powszechne zastosowanie podczas transportu winogron i przed fermentacją. Umożliwia sklarowanie wyciśniętego soku bez ryzyka wcześniejszej fermentacji. Bakterie są nań bardziej wrażliwe niż drożdże.

Dwutlenek bardzo łatwo utlenia się do trójtlenku, stąd jego zastosowanie jako przeciwutleniacza, pozwalającego dłużej zachować związki aromatyczne i kolor wina.

Radykalnie zmniejsza aktywność enzymów utleniających takich jak tyrozynaza czy lakaza, chroniąc moszcz i późniejsze wino przed gwałtownym brunatnieniem i utratą świeżych, owocowych zapachów

Przedłuża trwałość owocowych zapachów przez wiązanie etanalu. Ponadto sprzyja ekstrakcji związków fenolowych, stąd zasadność dodawania do miazgi przed fermentacją.

Trzeba zwracać baczną uwagę na stosowane dawki, bo zbyt duża ilość SO2 sprawia, że wino pachnie siarką, kauczukiem, siarkowodorem ( zepsutymi jajami), bądź merkaptanem. Co gorsza, dwutlenek siarki nie jest obojętny dla ludzkiego zdrowia. Co prawda ryzyko w przypadku konsumenta jest naprawdę niewielkie, bo ilości obecne w winie są dużo niższe od dawek toksycznych, ale pracownicy winiarni nie powinni lekceważyć przepisów BHP. SO2 powoduje gwałtowny skurcz oskrzeli i może być przyczyną śmierci przez uduszenie. Jedynym przypadkiem, w którym konsument może ucierpieć z powodu dwutlenku siarki, jest alergia. Sam SO2 nie jest co prawda alergenem, ale łącząc się z białkami organizmu może powodować reakcje alergiczne.

Najstarsza metoda siarkowania, polegająca na spalaniu kawałka siarki zawieszonego wewnątrz niepełnej kadzi lub beczki, co prawda stosowana jest do dzisiaj, ale w bardzo ograniczonym stopniu, ze względu na brak możliwości kontroli ilości SO2, rozpuszczającego się w roztworze (dodatkowo część siarki topi się i spływa do wina). Najczęściej stosuje się ją wciąż do dezynfekcji pustych beczek.

Roztwory wodne SO2 znajdujące się w sprzedaży, pozwalają na dokładne dawkowanie, ale równocześnie są stosunkowo nietrwałe. Należy sprawdzać regularnie stężenie, kontrolując ciężar właściwy roztworu.( Mowa o roztworach 5 do 8%. Prawo UE zabrania stosowania stężeń niższych niż 5%, byłoby to rozcieńczanie wina).

Roztwory wodorosiarczynu potasu, sprzedawane w stężeniach 18-30%, ułatwiają dozowanie, również wymagają regularnego kontrolowania i zwiększają ryzyko wypadania osadu kamienia winnego, zwiększając stężenie jonów potasowych w winie. Większe dawki niosą z sobą ryzyko zaburzenia równowagi smakowej w winie – twardnienie wina.

Pirosiarczyn potasu, stosowany w formie kryształów, bądź pastylek do siarkowania wina w beczkach, musi być przechowywany w szczelnym opakowaniu i zużyty w krótkim czasie po jego otwarciu. Bardzo łatwo się rozkłada. Jego używanie również może być przyczyną wypadania kamienia winnego i twardnienia wina. Maksymalna dopuszczona dawka pirosiarczynu potasu wynosi 20 gramów na hektolitr.

Płynny, sprężony dwutlenek siarki sprzedawany w stalowych butlach jest najpraktyczniejszym wyjściem w przypadku produkcji na dużą skalę. Niezbędne jest zachowanie dużej ostrożności.

Niewielkie ilości produkowane są przez same drożdże.

Należy pamiętać o tym, że aktywny jest tylko nie związany i dwutlenek siarki. W postaci siarczanów ( po utlenieniu), czy związków z aldehydami ( głównie etanalem), a nawet mniej stabilnych związków z glukozą czy antocyjanami np, nie chroni wina. Działają tylko jony siarczynowe, wodorosiarczynowe i SO2. Niezwykle ważne jest regularne kontrolowanie wolnego SO2, nie zapominając równocześnie o maksymalnej dopuszczalnej ilości całkowitego dwutlenku siarki.

Wiązaniu SO2 sprzyja obecność cząstek owoców w moszczu, osadu pofermentacyjnego, powolne klarowanie, problemy z szarą pleśnią, obecność bakterii, zbyt wolne tempo fermentacji, zatrzymanie się fermentacji i próby ponownego jej startu, wreszcie obecność tlenu. Proces ten można ograniczyć przez używanie tylko całkowicie zdrowych owoców, klarowanie moszczu przed fermentacją, dodatek tiaminy, użycie specjalnie wyselekcjonowanych drożdży, zlewanie znad osadu wina po fermentacji, filtrowanie i ochrona przed utlenieniem przez przechowywanie w atmosferze dwutlenku węgla lub azotu.

Ochronę zapewnia średnio 20 mg wolnego SO2 na litr w przypadku białych win, około 30mg/l, w przypadku czerwonych, słodkie wina wymagają większych stężeń – co najmniej 30-40 mg/l. Wartości te uzależnione są w dużym stopniu od odczynu wina. Generalnie im wyższe pH, tym większe musi być stężenie wolnego dwutlenku siarki.

Istnieje możliwość zastąpienia części SO2 kwasem askorbinowym (witamina C), który działa jako przeciwutleniacz. Nie ma on jednak właściwości antyseptycznych, ani nie blokuje enzymów. Użycie kwasu sorbowego pozwala na uniknięcie powtórnej fermentacji słodkich win, ale równoczesny dodatek SO2 jest konieczny, bo związek ten działa tylko na drożdże, nie mając żadnego wpływu na bakterie i nie chroniąc przed utlenieniem. Ze względu na ryzyko powstawania zapachu pelargonii w czerwonych winach, spowodowane atakiem bakterii, stosuje się go wyłącznie w produkcji białych słodkich win.

Koniec siarki?

W jednym z artykułów opublikowanym z początkiem roku 2007 w Journal of the Science of Food and Agriculture (z lutego) publikowane były wyniki badań prowadzonych na Uniwersytecie w Cartagenie przez zespół Francisco Artes-Hernandeza. Naukowcy starali się określić przydatność ozonu jako konserwanta w winiarstwie. Hiszpanie mieli nadzieję, że ich praca pozwoli na ograniczenie, a może nawet wyeliminowanie SO2 , który obecnie jest powszechnie stosowanym konserwantem. Trzeba przyznać bardzo skutecznym, ale niestety wywołującym u niektórych osób reakcje alergiczne, od bólu głowy aż do ataków astmy. Ponadto SO2 powoduje korozję ( w połączeniu z oparami chloru, wciąż często będącego składnikiem środków używanych do mycia podłóg w winiarniach, jest w stanie doprowadzić do rdzewienia stali „nierdzewnej”) i jest bardzo niebezpieczny dla zdrowia pracowników ( stosowany nieostrożnie może doprowadzić do uduszenia nawet jeśli osoba nie cierpi na żadne alergie).

Dotychczasowe badania potwierdziły jego wysoką skuteczność jako środka zapobiegającego gniciu. Prowadzono je na winogronach deserowych przechowywanych w chłodni. Owoce bardzo często przechowuje się w ten sposób miesiącami przed sprzedażą i żeby zapobiec rozwojowi pleśni, najczęściej spryskuje się je roztworem SO2. Winogrona w perforowanych paczkach wystawione zostały na działanie ozonu w stężeniu 0.1µl/l w temperaturze 0 stopni Celsjusza przez dwa miesiące. Następnie symulowano warunki sprzedaży, przechowując winogrona przez tydzień w temperaturze 15 stopni Celsjusza na powietrzu. Metoda okazała się w 90% skuteczna w powstrzymywaniu rozwoju pleśni w porównaniu do SO2. Dodatkowo winogrona zawierały do czterokrotnie więcej związków polifenolowych w porównaniu do próby kontrolnej. Nie wiadomo dlaczego poziom p/utleniaczy wzrasta ( czyżby wykorzystywany w dawnej medycynie a dzisiaj w homeopatii i biodynamice fenomen stymulacji?), ale stwierdzenie tego faktu rozpoczęło falę spekulacji na temat możliwości produkcji wina nie tylko nie szkodzącego osobom uczulonym na dwutlenek siarki, ale i zawierającego więcej korzystnych dla zdrowia składników.

Andrew Waterhouse, z wydziału uprawy winorośli University of California, Davis, zwrócił uwagę na fakt, ze w winiarstwie nie przechowuje się owoców dłuższy czas przed przerobem, więc użyteczność wynalazku jest raczej ograniczona, równocześnie widzi możliwość zastosowania do w procesie wyciskania moszczu. Szczerze mówiąc trudno mi sobie wyobrazić ozon chroniący przed utlenieniem. A taka jest główna rola SO2 podczas tłoczenia moszczu. Ozon niszczy wirusy, bakterie i pleśń, zgoda, ale przeciwutleniacz to to nie jest. Wręcz przeciwnie. Jest niezwykle reaktywnym utleniaczem. Może rzeczywiście byłby skuteczny jako środek hamujący enzymy szarej pleśni, które powodują brunatnienie moszczu i niszczą cząsteczki odpowiedzialne za pierwotny zapach wina, ale sam utleniłby je równie skutecznie i prawdopodobnie jeszcze szybciej. I wcale nie jest bezpieczniejszy dla ludzi mających z nim kontakt. Konieczne jest używanie masek podczas pracy, w przeciwnym wypadku kontakt grozi poważnymi chorobami układu oddechowego

Od dość dawna stosuje się ozon (najczęściej w postaci roztworu wodnego) do dezynfekcji kadzi, ścian, podłóg, węży, oczyszczania wody, nawet próbowano z niezłym skutkiem używać go jako środka chroniącego winorośl przed chorobami. W procesie produkcyjnym jak dotąd nie znalazł zastosowania. Czy znajdzie? Zobaczymy.

Więcej informacji o badaniach nad wpływem ozonu na winogrona na stronie http://www3.interscience.wiley.com/

Alternatywy dla siarki

DWUTLENEK SIARKI z racji swojego szerokiego spektrum działania pozostaje nadal środkiem nie do zastąpienia w winiarstwie. Istnieje jednak kilka sposobów na ograniczenie jego dawek.

Najczęściej stosowany jest kwas askorbinowy, który jest silnym przeciwutleniaczem. Pozwala na zmniejszenie użycia SO2 tylko w niewielkim stopniu, nie mając wpływu na mikroorganizmy, ale dopełnia jego działanie tam, gdzie skuteczność SO2 jest niewystarczająca.

Zapobiega skazie żelazowej, występującej często po silnym natlenieniu wina ( choćby przez zlanie wina znad osadu po fermentacji), w którym występuje nadmiar jonów Fe3+. Witamina C redukuje jon żelazowy do żelazawego (Fe2+) zapobiegając tym samym zmętnieniu wina.

Skuteczniej niż dwutlenek siarki chroni moszcz przed utlenieniem przez enzymy – zwłaszcza tyrozynazę i lakazę. Z tego powodu stosowany jest często do ochrony winogron zbieranych mechanicznie, zwłaszcza tam, gdzie występowało ryzyko wystąpienie szarej pleśni. Nie blokuje on jednak ich aktywności, a tylko utlenia się szybciej niż składniki moszczu.

Bardzo ważne, by wino przy którego produkcji użyto kwasu askorbinowego, miało jak najbardziej ograniczony kontakt z tlenem ( najlepiej gdyby nie miało go wcale) oraz żeby ilość wolnego SO2 była wystarczająca. Utlenianie witaminy C prowadzi do produkcji nadtlenku wodoru, a ten przy nieobecności SO2, doprowadziłby do nieodwracalnego zniszczenia wina.

Często stosuje się witaminę C tuż przed butelkowaniem. Wpływa dodatnio na właściwości organoleptyczne wina, które dłużej utrzymuje świeżość i owocowe zapachy oraz w mniejszym stopniu cierpi wskutek zaburzeń, które mogą wystąpić podczas samego butelkowania. (Większość win bezpośrednio po zabutelkowaniu jest znacznie gorsza niż przed. Po kilku tygodniach sytuacja zwykle wraca do normy) Najwyraźniejszy skutek można zaobserwować w przypadku białych wytrawnych i musujących win.

Ograniczenie utleniania wina uzyskać można również przez przechowywanie w atmosferze gazu obojętnego. Najczęściej stosuje się tę technikę w przypadkach, kiedy zmuszeni jesteśmy do przechowywania wina w niepełnym zbiorniku. Np w winiarniach, które sprzedają wino nalewane do naczyń przynoszonych przez klienta.

Do użytku w winiarstwie dopuszczone są dwutlenek węgla, argon i azot. CO2, ze względu na swoją wysoką rozpuszczalność w winie i zmianę właściwości organoleptycznych tego ostatniego, nie powinien być stosowany do konserwacji gotowego wina. Stosuje się go najczęściej w mieszankach z azotem. Argon ma dość ograniczone zastosowanie, głównie ze względu na stosunkowo wysoką cenę. Najczęściej stosowanym pozostaje azot. Rozpuszcza się w winie słabo i nie reaguje z jego składnikami. Właściwe użycie azotu pozwala na przechowywanie wina w niepełnych kadziach przez kilka miesięcy bez uszczerbku na jakości.

Zastąpienie SO2 innym środkiem hamującym rozwój mikroorganizmów (zwłaszcza bakterii) jest praktycznie niemożliwy. Jedyną alternatywą wydaje się być filtracja sterylna, ale i ta nie pozostaje bez wpływu na właściwości organoleptyczne wina.

Pasteryzacja pozwala na zabicie mikroorganizmów obecnych w winie, ale jej skuteczność ( co się przekłada na wymaganą długość i temperaturę procesu) uzależniona jest od zawartości alkoholu (im jest go więcej, tym bardziej wrażliwe są mikroorganizmy), pH wina (wrażliwość wzrasta proporcjonalnie do pH) i zawartości cukru (im go więcej, tym trudniej pozbyć się mikrobów).

Istnieje kilka związków o potwierdzonym działaniu przeciwgrzybicznym, ale w użyciu znajduje się praktycznie tylko jeden – kwas sorbowy. Jego użycie ogranicza się praktycznie do konserwacji słodkich białych win. Działanie fungistatyczne tego związku wzrasta proporcjonalnie do zawartości alkoholu w winie i odwrotnie do wysokości pH. Nie nadaje się do zatrzymywania fermentacji czy konserwacji moszczu ponieważ konieczne dawki znacznie przekroczyłyby tę dopuszczalną (200mg/l). Obecność kwasu sorbowego w winie pozwala na ograniczenie dawki SO2, ale nie na jego wyeliminowanie, ponieważ ten pierwszy nie ma żadnego wpływu na bakterie. Nie można dopuścić do fermentacji jabłkowo mlekowej wina zawierającego kwas sorbowy, bo bakterie mlekowe przerabiają go na związek o bardzo silnym i niemożliwym do usunięcia zapachu liści pelargonii.

Artykuł pochodzi ze strony: kurdesz.com

   ,,,,,,,,,,,,,,,,,,

Siarka – zastosowanie w kosmetyce

Siarka. Pierwsze wzmianki o tym pierwiastku pochodzą sprzed 2000 r. p.n.e. Siarka kojarzona była od wieków jako pierwiastek piekielny. W starożytności siarka znajdowała zastosowanie w medycynie, dermatologii – głównie do leczenia chorób skórnych, a także do bielenia tkanin.
Była niezastąpiona jako pomoc w pielęgnacji urody greckich i rzymskich piękności. Stąd bywa nazywana „pierwiastkiem piękności” stała się pożądanym składnikiem wielu współczesnych kosmetyków. Wszystko ze względu na jej niespotykane działanie na naskórek oraz istotną rolę w jego regeneracji, a co za tym idzie w procesie hamującym starzenie się skóry.

Siarka jest ważnym składnikiem enzymów białek, hormonów, między innymi insuliny. Wraz z nią bierze udział w przetwarzaniu cukru, reguluje poziom glukozy we krwi, ułatwia usuwanie toksycznych produktów przemiany materii. Jest on składnikiem skóry, włosów, paznokci.

Współcześnie w kosmetyce siarka znalazła zastosowanie głównie do wyrobu preparatów przeznaczonych do pielęgnacji włosów. Zawarta w kosmetykach siarka ulega przemianom metabolicznym do związków siarczkowych, wykazujących działanie keratoplastyczne.

Siarka łatwo rozmiękcza zrogowaciały naskórek i ułatwia usuwanie jego zewnętrznej warstwy, działa także bakteriobójczo i grzybobójczo. Z tego też powodu chętnie jest wykorzystywana przez producentów jako składnik kremów do skóry łojotokowej, a także do cery dotkniętej trądzikiem różowatym.

Źródłem biosiarki są aminokwasy siarkowe, takie jak metionina, pozyskiwane z hydrolizatów białkowych bogatych w te związki. Siarkę organiczną można znaleźć także w ekstraktach roślinnych, między innymi z rukwi, czarnej rzodkwi (dativus), nasturcji (majus L.). Pozyskiwane z nich wyciągi charakteryzują się działaniem hamującym łojotok.

Ponieważ związki siarki częściowo rozpuszczają się w wodzie, ma również zastosowanie w balneologii, czyli w kąpielach leczniczych). Wody siarczkowe wywierają wpływ miejscowy i ogólny. Działając miejscowo rozmiękczając i złuszczając naskórek, co sprawia że sucha skóra po zabiegu staje się miękka i sprężysta. Dlatego właśnie kąpiele siarczkowe znakomicie sprawdzają się w leczeniu chorób skóry z nadmiernym rogowaceniem, łuszczycy, wyprysku łojotokowym, w atopowym zapaleniu skóry, czy twardzinie.

Działanie ogólne związane jest z wnikaniem aktywnych związków przez skórę. Podczas kąpieli dochodzi do rozszerzenia naczyń włosowatych i do otwarcia dotąd niedrożnych, co powoduje powstanie rumienia okolic stykających się z wodą. Równocześnie występuje rozszerzenie naczyń podskórnych i tych położonych głębiej. Tym zmianom towarzyszy czynne przekrwienie narządów. Przy przesunięciu dużych objętości krwi krążącej do skóry, pojawia się spadek ciśnienia tętniczego. Efektem działania ogólnego jest odnowa uszkodzonych chrząstek stawowych, torebek stawowych i aparatu więzadłowego. Efekty lecznicze po serii zabiegów utrzymują się około roku.

Najlepsze efekty terapeutyczne uzyskuje się w chorobach zwyrodnieniowych stawów. Kąpiele siarczkowe polecane są szczególnie przy reumatoidalnym zapaleniu stawów, zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, dyskopatiach z towarzyszącymi objawami takich jak rwa kulszowa i barkowa, w stanach pourazowych narządu ruchu z uszkodzeniem więzadeł, zwichnięciach lub po operacjach ortopedycznych. Na bazie solanki siarczkowej powstają różnego rodzaju linie balneokosmetyków. Kremy, żele pod prysznic, maski do twarzy i ciała oraz szampony bazują na naturalnych substratach takich jak np. woda siarczkowa. Związki siarki sprawdzają się w pielęgnacji skóry wrażliwej, jak również w łuszczycy i przy atopowym zapaleniu skóry. Są to kosmetyki polecane również dla alergików.

Woda siarczkowa ma działanie wielokierunkowe. Działa miejscowo i ogólnie.
Działanie miejscowe:
Wpływ kąpieli siarczkowej na organizm zaczyna się już od momentu kontaktu skóry z wodą leczniczą poprzez łagodne złuszczanie naskórka, a następnie stymulację procesów odnowy. Działanie to wspomagają bakteriobójcze i grzybobójcze właściwości wody siarczkowej. Efekt miejscowy to również pobudzenie mikrokrążenia, lepsze ukrwienie oraz metabolizm skóry, wyrażające się odczynem naczynioruchowym – zaczerwienieniem, utrzymującym się do około 2 godzin.

Działanie ogólne:
Kiedy siarkowodór przeniknie przez warstwy skóry zaczyna tworzyć wielosiarczki, które są fizjologicznym składnikiem tkanki łącznej oraz substratem do syntezy kwasu chondroityno-siarkowego i aminokwasów. Kąpiele siarczkowe działają przeciwzapalnie, wpływając pozytywnie na procesy obrony antyoksydacyjnej organizmu. W rezultacie mamy do czynienia ze zmniejszeniem dolegliwości bólowych np. przy leczeniu rwy kulszowej, zmniejszeniem się obrzęków, jak również odczuwalną poprawą ruchomości stawów.
Kąpiel siarczkowa ma również korzystny wpływ na organizm przy występowaniu chorób przemiany materii, pozwala obniżyć poziom trójglicerydów oraz cholesterolu, a także glukozy i kwasu moczowego.

   ,,,,,,,,,,,,

Siarka – znaczenie siarki w uprawach rolniczych.

Z danych literaturowych jednoznacznie wynika, iż gleby wielu rejonów świata, w tym także Polski, obecnie mają niedostateczną dla prawidłowego wzrostu i rozwoju roślin zawartość siarki. Związane jest to przede wszystkim z wyraźnym ograniczeniem emisji przemysłowych oraz zmniejszeniem depozycji tego pierwiastka w glebach przy jednoczesnym stosowaniu nawozów mineralnych o małej jego zawartości. Z uwagi na wiele ważnych funkcji, jakie spełnia ten składnik pokarmowy oraz jego wpływ na ilość i jakość plonu siarka nie może być pominięta w nawożeniu roślin wyższych. Dotyczy to nie tylko roślin krzyżowych, ale także zbóż, które pomimo niewielkich potrzeb pokarmowych w stosunku do tego pierwiastka reagują zwiększeniem plonów po wprowadzeniu go do gleby. Udział siarki w dawce nawozowej jest ważny również dlatego, iż zapewnia ona właściwy metabolizm azotu. Wyraża się to nie tylko korzystnym wpływem na plon i jakość roślin, ale także ograniczeniem strat azotu w środowisku. W związku z prognozami o stale pogłębiającym się deficycie siarki w produkcji roślinnej oraz koniecznością utrzymania dużego plonowania roślin istnieje realna potrzeba nawożenia upraw tym pierwiastkiem. Dlatego ważne jest poszukiwanie nowych źródeł nawozowych siarki dla roślin uprawnych.

siarka

Siarka jest pierwiastkiem rozpowszechnionym w przyrodzie i jako składnik aminokwasów siarkowych (metioniny, cysteiny, cystyny) spełnia bardzo ważne funkcje w kształtowaniu jakości białka roślinnego.

W glebie siarka prawie w 100 % występuje w formie organicznej, a o zawartości formy mineralnej, pobieranej przez roślinę, decyduje intensywność mineralizacji resztek roślinnych, nawozów organicznych i próchnicy. Przemianom siarki organicznej w formę mineralną sprzyjają np. wysoki odczyn gleby. Wzrost jego wartości do 7,5 zwiększa szybkość mineralizacji. W glebach o odczynie pH powyżej 6,0 siarka (siarczanowa) występuje całkowicie w roztworze glebowym; wilgotność optymalna, która do uwalniania siarczanów wynosi 60 proc. pojemności wodnej gleby; temperatura optymalna w wysokości 20-30°C, która zapewnia procesowi mineralizacji korzystne warunki. W temperaturze poniżej +10°C proces ten prawie ustaje.
W glebach zawartość jej waha się w granicach od 0,001 do 1,8%, najczęściej do 0, 2% S. Zawartość przyswajalnej siarki w glebach waha się w szerokich granicach od 0,3 do 50 mg/100g gleby. Siarka występuje w glebie w formie mineralnej i organicznej.
Udział siarki organicznej wynosi 50-80, a nawet 97% siarki ogółem. Związki mineralne siarki występują w formie siarczanów, a w glebach podmokłych, w warunkach beztlenowych, również siarczków. W wyniku rozkładu materii organicznej gleb znajdująca się w niej siarka może być udostępniana roślinom.
Źródłem siarki w glebie mogą być również kwaśne deszcze. Podczas spalania takich nośników energii jak węgiel, ropa naftowa i jej pochodne, siarka ulatniająca się w postaci dwutlenku (SO2) rozprzestrzenia się w atmosferze i reaguje z parą wodną w powietrzu przyczynia się do powstawania kwaśnych deszczy.
Ze względu na kryzys gospodarczy na początku lat 90, oraz ograniczone zużycie energii i coraz doskonalsze odsiarczanie spalin, emisja siarki do atmosfery w Polsce zmalała.
Coraz powszechniejsze stosowanie wysokoprocentowych nawozów spowodowało, że ilość dostarczanej do gleby siarki maleje.
Siarka jest łatwo wymywana z gleby, a z plonami pobierana jest w ilości od 12 do 35, a nawet do 80 kg siarki (S) z ha rocznie w zależności od gatunku uprawianych roślin. W wielu rejonach kraju mogą ujawniać się w związku z tym problemy niedoboru siarki w glebie.
Niedobory te ujawniają się głównie na roślinach „siarkolubnych”, takich jak: rośliny krzyżowe – rzepak, rzepik, gorczyca, kapusty, kalafior, brukiew, rzepa, oraz rośliny motylkowe: bobik, groch, fasola i niektóre warzywa jak: por, cebula, czosnek, pomidor, papryka, sałata oraz zboża.
Można wydzielić, co najmniej trzy grupy roślin uprawnych wykazujących wymagania względem siarki: duże (> 50 kg S/ha) – rzepak, kapustne, średnie (20 – 50 kg S/ha) – motylkowe wieloletnie, strączkowe, burak cukrowy i pastewny, małe ( < 20 kg S/ha) – zboża.
Z kolei rośliny sadownicze wykazują niskie zapotrzebowanie na siarkę.
Rośliny pobierają siarkę w formie siarczanów przez cały okres wegetacji, a najintensywniej w stadium kwitnienia. Mogą one pobierać siarkę również w formie dwutlenku siarki z atmosfery. Siarka z atmosfery pobierana jest przez liście i szybko wykorzystywana.
W przypadku niedoboru siarki w glebie może to być ważne źródło, szczególnie w usuwaniu jej niedoborów.
Niedobór siarki sprawia, że azot nie bierze udziału w przemianie białkowej, czasem wówczas dochodzi do zatrucia rośliny. Gdy roślina nie ma do dyspozycji dostatecznej ilości siarki, to następuje pogorszenie pobierania azotu gleby oraz zahamowanie jego obiegu w roślinie. W wyniku tego następuje zwiększenie zawartości azotanów, które w dużych stężeniach są dla roślin trujące. Jeżeli rolnik w tym czasie pomyli objawy (w łanie rośliny uprawnej) braku siarki z objawami niedostatku azotu zastosuje dodatkowo nawożenie azotem, to efektem tego będzie strata azotu i niskie plony, np. rzepaku, pszenicy lub innych roślin.
Zwykle rolnicy nie zdają sobie sprawy z takich błędów i pytają, jaka jest przyczyna wcześniej zamierających (wypadających) roślin mimo nawożenia ich wyższymi dawkami nawozu azotowego. Działanie wysokich dawek zależne jest w uprawie np. rzepaku, buraków od odpowiedniego zasilenia gleby w siarkę, celem efektywnego wykorzystania wysokich dawek azotu.
Pierwsze objawy na roślinach rzepaku pojawiają się już na młodych liściach, gdyż siarka słabo przemieszcza się w roślinach. Powoli jest transportowana ze starszych do nowo tworzących się organów, które w tym czasie ulegają zewnętrznie rozjaśnieniu, czyli bieleniu.
Roślina, jeżeli jest zaopatrzona w siarkę z podłoża, nie korzysta z siarki pochodzącej z powietrza. Wynikać to może z faktu, że siarka w niewielkim stopniu transportowana jest” w dół rośliny” (od liści do korzeni), czyli nie jest przemieszczana przeciw prądowi transpiracyjnemu.
Siarka towarzyszy niemal wszystkim nawozom fosforowym, co wynika z technologii rozkładu surowców fosforonośnych.
Proste nawozy zawierają od ok. 1% (fosforany amonowe) do 12% (superfosfat prosty) siarki w postaci siarczanów, głównie wapnia i amonu.
Bogatym źródłem siarki (24%) jest siarczan amonowy. Poza stosowaniem typowych nawozów bogatych w siarkę (siarczan amonu, potasu itp.) podejmuje się próby dodatkowego wzbogacania w siarkę innych, powszechnie stosowanych nawozów jak np. mocznik. Jedną z metod jest powlekanie granulek mocznika siarką elementarną (pierwiastkową).
Otoczka siarkowa utrudnia bowiem dostęp wody do wnętrza granulki i przenikanie roztworu mocznika do gleby. Jednak proces otoczkowania jest skomplikowany technologicznie i kosztowny, przez co nawozy otoczkowane siarką są drogie.
Dla uzupełnienia niedoborów siarki roślinom „siarkolubnym” można zastosować dokarmianie dolistne stosując w rolnictwie np. – Plonvity: Z – dla zbóż, S – dla roślin strączkowych, P – dla łąk i pastwisk, K – dla kukurydzy, B – dla buraków, R – dla rzepaku, gorczycy, K – dla ziemniaków. W warzywnictwie np. Supervity: C dla roślin cebulowych, K – dla kapustnych, R – dla korzeniowych i wieloskładnikowy kompletny nawóz sypki – Plon-Max, Agrofoska wiosenna.
W kwiaciarstwie np. Nawóz do róż, iglak, nawóz dla roślin kwasolubnych jak: różanecznik, azalia, hortensja.
Zielony trawnik. W sadownictwie można stosować dolistnie nawozy zawierającą siarkę np.:Mikrovity-1,2,3,4; Siarczan magnezowy, Mikrokomplex, Plonochrony: potasowy, zasadowy i magnezowy, wieloskładnikowy kompletny nawóz sypki – Plon-Max, Agrofoska wiosenna i jesienna. A ostatnio nowość w nawozach to Plonovity: Phospho, Opty, Nitro i Kali dla wszystkich gatunków roślin.Dr Bogdan Z. Jarociński
Spec. I i II stopnia MODR Warszawa,
Oddział w RadomiuArtykuł pochodzi ze strony: www.raportrolny.pl Polecamy zapoznanie się z innymi artykułami dotyczącymi nawożenia siarką na wspomnianej stronie.

   ,,,,,,,,,,,,,

Siarka – zapomniany makroelement…

Siarka – zapomniany makroelement…

Siarka jest niezwykle istotnym składnikiem pokarmowym dla roślin i błędem jest jej pomijanie w nawożeniu upraw. Dobre zaopatrzenie w ten pierwiastek przyczynia się do wzrostu i poprawy jakości plonów,
zwiększa odporność roślin na choroby i działanie szkodników, a także doprowadza do wzrostu skuteczności użytych nawozów azotowych.
Powstawaniu niedoborów siarki w Polsce sprzyjają:
  • duży udział gleb piaszczystych o małej zawartości próchnicy,
  • stosowanie nawozów bezsiarkowych,
  • brak lub niedostateczne nawożenie organiczne,
  • zbyt duży udział w strukturze zasiewów roślin siarkolubnych,
  • oddalenie pól uprawnych od centrów przemysłowych,
  • łagodne zimy i zbyt duża ilość opadów w okresie jesienno-zimowym,
  • wysoki poziom plonowania roślin i pobierania siarki,
  • zagęszczenie podglebia utrudniające wzrost systemu korzeniowego.
Potrzeby nawozowe roślin względem siarki są różne. Duże zapotrzebowanie na ten pierwiastek wykazują rośliny krzyżowe, a w szczególności rzepak. Zbyt mała ilość tego składnika w uprawie tego zboża przyczynia się do słabego zawiązywania się łuszczyn i ich zwiększonej podatności na choroby, jak również spadku zawartości tłuszczu. Ważne jest, aby nawożenie rozpocząć odpowiednio wcześnie, ponieważ zastosowanie go w momencie wystąpienia objawów niedoboru nie jest już w stanie ograniczyć strat w plonach.
Dobrym rozwiązaniem jest stosowanie pod zasiewy rzepaku Salmagu z siarką. Trzeba mieć jednak na uwadze, że w przypadku tej rośliny, jesienne zapotrzebowanie na azot jest stosunkowo niewielkie, a zimą zarówno azot jak i siarka nie są gromadzone w glebie. Celem zabezpieczenia plonowania zaleca się stosowanie tego środka wiosną w momencie rozpoczęcia wegetacji. Wielkość dawek zależy od produktywności odmian, stanowiska w zmianowaniu oraz ilości opadów w okresie jesienno-zimowym. Należy jednak pamiętać, że im wyższe stosuje się dawki azotu, tym rośliny pobierają więcej siarki i tym częściej jej niedobór może ograniczać plonowanie roślin, tak w trakcie okresu wegetacyjnego, jak i w przyszłości.

 

Źródło: Rolniczy Magazyn Elektroniczny

   ,,,,,,,,,,,,,,

Chlorek magnezu – cudowny minerał. Zastosowanie

Chlorek magnezu – cudowny minerał.

Zadbaj o swoje zdrowie. Poznaj sposoby na wykorzystanie chlorku magnezu.

Kąpiel magnezowa

Do wanny ciepłej wody dodajemy od jednej do dwóch szklanek chlorku magnezu, rozpuszczamy go w wodzie i moczymy zanurzone ciało przez około 30 minut. Podczas kąpieli nie należy używać mydła, żeli, szamponów i innych kosmetyków

W zależności od tego jak wrażliwą mamy skórę, w trakcie, lub po kuracji możemy odczuwać lekkie pieczenie (szczypanie), jest zupełnie naturalny efekt i szybko przemija. Po kuracji chlorko-magnezowej możemy opłukać się czystą wodą.

Moczenie stóp (nóg) w solankowej wodzie magnezowej

Do miski należy nalać ciepłej wody i dodać 2 łyżki chlorku magnezu, chlorek rozpuszczamy i moczymy stopy przez około 30 minut, dzięki temu jony magnezu dotrą do naszego krwioobiegu. Stopy opłukujemy wodą. Kąpiel jak i moczenie nóg ma tendencję do wysuszania skóry, więc po użyciu można nawilżyć skórę balsamem, lub nasmarować oliwką.

Oliwa magnezowa. Jak ją zrobić?

Wersja dla początkujących:
Rozpuszczamy: 1 część chlorku magnezu + 2 części wody destylowanej (taka jak do żelazka)
jeśli nasza skóra przyzwyczai się do chlorku magnezu możemy zmienić proporcje na: 1 część chlorku + 1 część wody destylowanej

Wodę lekko podgrzewamy dodajemy i rozpuszczamy chlorek magnezu i gotowe. Całość przelewamy do butelki, najlepiej z atomizerem.

Jak stosować oliwkę magnezową?

Oliwa magnezowa jako ekologiczny i zupełnie nieszkodliwy dezodorant.

Skuteczny dezodorant mineralny. Czyli jak tanio usunąć zapach potu.

Wystarczy kilka psiknięć pod pachę. Skuteczne działanie antybakteryjne magnezu powstrzyma rozwój bakterii odpowiedzialnych za powstawanie przykrych zapachów, utrzyma świeżość tych okolic przez cały dzień,  zapobiegając rozwojowi bakterii  Oliwka magnezowa nie zatyka gruczołów potowych przez które organizm oczyszcza się z toksyn. Oliwki nie powinno się stosować na świeżo wydepilowane pachy.

Oliwka magnezowa używana w proporcjach 1:1 jest oczywiście bardziej skutecznym dezodorantem niż ta zrobiona w proporcjach 1:2. Dużo zależy od wrażliwości skóry, skłonności do pocenia się i od intensywności zapachu potu.

Naturalnie oliwkę magnezową możemy wykorzystać jako dezodorant do stóp i butów. Zapobiegnie to rozwojowi bakterii odpowiedzialnych za nieprzyjemny zapach.

Dezodorant z oliwki magnezowej nie zostawia śladów na ubraniach i jest bezzapachowy.  Przed każdym użyciem oliwki magnezowej należy wstrząsnąć zawartość pojemnika.

Oliwka magnezowa jako zaprawka po kąpieli.

Bezpośrednio po kąpieli spryskujemy ciało oliwką magnezową, omijając narządy płciowe, sutki, miejsca uszkodzone i twarz, a następnie rozsmarowujemy.

Oliwka magnezowa jako środek na obolałe ciało.

Aby pozbyć się bólu, obolałe mięśnie, stawy, kości oraz stłuczenia a także obrzęki: spryskujemy obolałe miejsca oliwką magnezową i delikatnie wcieramy i masujemy.  Powyższy zabieg jest skuteczny również na zakwasy po treningu i stłuczenia kolan, łokci. Należy przy tym uważać, by nie aplikować specyfiku na uszkodzoną skórę. Po zabiegu pozostawiamy na ciele minimum 30 minut i jeśli czujemy dyskomfort powinniśmy spłukać ciepłą wodą.

Oliwa magnezowa jako oliwka do masażu.

Relaksujący masaż w domu lub gdy wybieramy się do gabinetu masażu.

Chcesz kupić czysty chlorek magnezu? Zapraszamy do sklepu. Klik

   ,,,,,,,,,,,,,,,

Siarczan magnezu siedmiowodny. Sól Epsom, sól gorzka. Zastosowanie.

Siarczan magnezu. Sól Epsom

(sól gorzka), MgSO4 – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu siarkowego i magnezu.

Sól Epsom zwana także solą gorzką, solą angielską lub solą epsońską, Epsomit, Epsom salt – swą nazwę zawdzięcza miasteczku Epsom w środkowej Anglii, gdzie pozyskiwano ten związek poprzez odparowanie wody mineralnej. Wyglądem przypomina zwykłą sól kuchenną (chlorek sodu), jednak jest gorzka w smaku (stąd nazwa sól gorzka), pozbawiona jest zapachu, ma neutralne dla skóry pH

Sól Epsom ma dobroczynne działanie na ludzki organizm, używana jest od wieków do odprężających kąpieli. Siarczan magnezu w przypadku kąpieli można stosować zamiennie z równie zbawiennym chlorkiem magnezu. Szczególnie polecana jest osobom, które mają problemy z tarczycą. Siarczan magnezu jest powszechnie stosowany w gabinetach odnowy biologicznej, SPA itp. jako minerał leczniczy, budulcowy i odprężający na ludzki organizm.

Zawarta w soli Epsom siarka świetnie wpływa na cerę (także trądzikową), mocne i lśniące włosy, zdrowe i twarde paznokcie, wpływa kojąco i leczniczo na skórę. Sól Epsom z uwagi na zawartość jonów magnezu i siarki ma różnorakie oddziaływanie na organizm: oczyszcza go, odtruwa, odmładza, ma działanie relaksujące, działa antybakteryjnie, przeciwzapalnie i zapobiega łojotokom, podana doustnie działa jak środek przeczyszczający.

Zawarta w soli Epsom siarka reguluje pH skóry, zapobiega rogowaceniu skóry, zapobiega zmianom skórnym, ma działanie przeciwłupieżowe, dba o twardość paznokci i zdrowy wygląd włosów, oczyszcza organizm z metali ciężkich, ma działanie antybakteryjne. Magnez zawarty w siarczanie magnezu jest przyswajalny dzięki kąpielom przez skórę na poziomie 70%, natomiast terapia doustna (magnez z apteki) dostarcza naszemu organizmowi zaledwie około 2% czystego magnezu.

W sprzedaży siarczan magnezu znajduje się w różnych stopniach czystości. Do zastosowań osobistych (kosmetycznych i spożywczych) należy zaopatrzyć się w siarczan magnezu wysokiej czystości minimum 99%, oznaczonych np: czysty, czysty do analizy, spożywczy, CZDA, dostępny m.in. w sklepach internetowych. Należy unikać zakupów w sklepach ogrodniczych i rolniczych, gdyż jest to związek typowo techniczny i zawiera dużo zanieczyszczeń.

Przykłady zastosowań siarczanu magnezu, soli Epsom:

Sól Epsom w ogrodzie:

  • Jako nawóz: roztwór siarczanu magnezu wykorzystuje się do dolistnego nawożenia magnezem przez oprysk.
  • Jako odstraszacz na insekty: roztworem soli Epsom spryskujemy rośliny ogrodowe i balkonowe
  • Jako odżywka dla roślin: użyźniania glebę, doskonały do iglaków, trawników, świetny nawóz do kwiatów ogrodowych i doniczkowych, warzyw. Stosować około 1 łyżkę stołową soli Epsom na 2 litry wody. Sól Epsom zapobiega brązowieniu trawników i iglaków.
  • Jako odstraszacz na ślimaki: sypiemy sól Epsom w rejonie występowania lub zagrożonym pojawieniem się ślimaków (podobnie jak na mrówki działa boraks)

Sól Epsom w domu:

  • Jako środek przeczyszczający: łyżkę stołową soli (przeznaczonej do spożycia) należy rozpuścić w szklance ciepłej wody i wypić. Nie należy zapominać że smak będzie bardzo gorzki, ale efekt gwarantowany. Wskazane zwłaszcza przy badaniach diagnostycznych, zabiegach chirurgicznych, kiedy jelita powinny być czyste i opróżnione.
  • Jako sól zmiękczająca pranie: na jedno pranie stosujemy około 1/3 szklanki siarczanu magnezu, możemy również do soli dodać kilka kropel ulubionego aromatu w postaci olejku.
  • Jako preparat na oparzenia słoneczne: dwie łyżki stołowe soli rozpuszczamy w szklance wody i aplikujemy na skórę
  • Jako preparat na ukąszenia komarów: dwie łyżki stołowe soli Epsom rozpuszczamy w szklance wody, moczymy gazik w roztworze i robimy okłady na pokąsane miejsca
  • Jako środek przeciwbólowy i odprężający: kąpiele z dodatkiem soli Epsom odprężają, skutecznie pomagają przy bólach stawów, mięśni, głowy i osłabieniu. Do wanny gorącej wody dodajemy dwie szklanki siarczanu magnezu
  • Jako peeling do twarzy i ciała: Peeling działa antybakteryjnie, przeciw łojotokowo, przeciw trądzikowo, wszystko za sprawą zawartości siarki która jest od niepamiętnych czasów przyjaciółką urody Peeling do ciała: pół szklanki soli wymieszać z odrobiną ulubionej aromatyzowanej oliwki do ciała. Peeling do twarzy: łyżeczkę soli mieszamy z żelem do mycia twarzy, dowolnym kremem, lub olejkiem np. arganowym, masujemy. Maseczka do twarzy: łyżeczkę soli Epsom mieszamy z miodem, nakładamy na twarz, masujemy, pozostawiamy około 20 minut, i spłukujemy wodą.
  • Jako odżywka do włosów: działanie antybakteryjne, przeciwłojotokowe, przeciwłupieżowe. Przygotowanie: należy zmieszać łyżkę soli Epsom z łyżką balsamu do włosów, nałożyć na wilgotne włosy, odczekać 20-25 minut, spłukać.
  • Jako środek na bolące stopy: kilka łyżek soli Epsom wsypujemy do miski z ciepłą wodą i moczymy w niej stopy. Sposób skuteczny również przy opuchliznach, zwichnięciach i skręceniach. Dodatkowo moczenie stóp w tak przygotowanej solance jest skuteczne przy zwalczaniu grzybic i pozbywaniu się nieprzyjemnego zapachu stóp. Nogi moczymy codziennie przez 15-20 minut, w przypadku grzybic zabieg należy stosować kilka razy dziennie. Roztwór solankowy sprawdzi się również przy rozmiękczaniu skóry pięt.
  • Jako środek czyszczący: Doskonale sprawdzi się przy czyszczeniu umywalki, kafelek w kuchni i łazience, fug itp. W tym celu należy zmieszać w równych proporcjach siarczan magnezu z płynem do mycia naczyń uzyskując pastę czyszczącą.

Jesteś zainteresowany zakupem siarczanu magnezu (czystego) do zastosowań kosmetycznych?

Zapraszamy do naszego sklepu internetowego:

www.sklep.biomus.eu

Siarczan magnezu (sól gorzka), MgSO4 – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu siarkowego i magnezu.

Sól Epsom zwana także solą gorzką, solą angielską lub solą epsońską, Epsomit, Epsom salt – swą nazwę zawdzięcza miasteczku Epsom w środkowej Anglii, gdzie pozyskiwano ten związek poprzez odparowanie wody mineralnej. Wyglądem przypomina zwykłą sól kuchenną (chlorek sodu), jednak jest gorzka w smaku (stąd nazwa sól gorzka), pozbawiona jest zapachu, ma neutralne dla skóry pH

Sól Epsom ma dobroczynne działanie na ludzki organizm, używana jest od wieków do odprężających kąpieli. Siarczan magnezu w przypadku kąpieli można stosować zamiennie z równie zbawiennym chlorkiem magnezu. Szczególnie polecana jest osobom, które mają problemy z tarczycą i bólem stawów.

Zawarta w soli Epsom siarka świetnie wpływa na cerę (także trądzikową), mocne i lśniące włosy, zdrowe i twarde paznokcie, wpływa kojąco i leczniczo na skórę. Sól Epsom z uwagi na zawartość jonów magnezu i siarki ma różnorakie oddziaływanie na organizm: oczyszcza go, odtruwa, odmładza, ma działanie relaksujące, działa antybakteryjnie, przeciwzapalnie i zapobiega łojotokom, podana doustnie działa jak środek przeczyszczający.

Zawarta w soli Epsom siarka reguluje pH skóry, zapobiega rogowaceniu skóry, zapobiega zmianom skórnym, ma działanie przeciwłupieżowe, dba o twardość paznokci i zdrowy wygląd włosów, oczyszcza organizm z metali ciężkich, ma działanie antybakteryjne.

  • produkt hipoalergiczny
  • produkt naturalny
  • nie testowany na zwierzętach
  • bez parabenów
  • bez olejów mineralnych
  • bez sztucznych barwników

   ,,,,,,,,,,,,,

Czteroboran sodu. Boraks. Zastosowanie.

Zastosowanie Boraksu (Czteroboran sodu)

Jeden produkt – tysiące zastosowań.

BORAKS (10-ciowodny czteroboran sodu)

(Borax Decahydrate Na2BO4 x 10H2O)
Tetraboran sodu (boraks, czteroboran sodu), Na2B4O7 − nieorganiczny związek chemiczny, sól sodowa kwasu borowego. Tworzy bezbarwne kryształy rozpuszczalne w wodzie. Powoli ogrzewany traci wodę krystaliczną, w temperaturze 300–400 °C przechodzi w sól bezwodną. Barwi płomień na zielono. Występuje w przyrodzie jako minerał boraks rodzimy. Stosowany jako odczynnik, np. do wytwarzania pereł boraksowych, jako środek ułatwiający lutowanie, w przemyśle wykorzystywany do produkcji szkła i szkliw; stosowany także jako składnik mikronawozów.
 

Boraks jest ekologicznym a zarazem bardzo tanim środkiem mającym wiele zastosowań w gospodarstwie domowym i nie tylko.

Dostosuj się do poniższych przepisów a na pewno pozbędziesz się problemu przy użyciu uniwersalnego Boraksu.  Używaj rękawiczki gumowe ażeby zapobiec podrażnieniu skóry.

  • Boraks jako preparat na mrówki, pchły, rybiki, karaluchy i inne insekty

Mrówki i rybiki -zagotować pół szklanki wody z jedną szklanką cukru. Ostudzić i dodać łyżkę stołową Boraksu. Dobrze wymieszać. Uzyskaną galaretkę umieścić np. na płaskich plastykowych pokrywkach w miejscach nawiedzanych przez mrówki.
Karaluchy – zmieszać czubatą łyżkę Boraksu z małą łyżeczką cukru pudru i pozostawić małą kupkę w miejscach nawiedzanych przez karaluchy.
Pchły – miejsca zapchlone posypać Boraksem, pozostawić na kilka godzin, następnie odkurzyć.

  • Boraks jako preparat do odstraszania os, szerszeni i innych owadów z rodziny osowatych

Owady osowate- rozpuścić 1 (jedną) porcję boraksu w 9 (dziewięciu) porcjach wody. Uzyskany rozczyn wlać do spryskiwacza po czym obficie spryskać gniazdo niepożądanych owadów. Spryskane gniazdo / miejsce pozostawić na kilkadziesiąt minut do wyschnięcia i ponownie powtórzyć spryskanie. Rozrobiony boraks po wyschnięciu pozostaje na sprykanych owadach, które tego nie lubią i wynoszą się , a następnie giną.

  • Boraks jako wybielacz do prania i usuwania plam (np. po winie, herbacie, kawie)

Moczenie-proporcja-jedna czubata łyżka stołowa Boraksu na cztery litry wody.  Dokładnie rozmieszać.  Moczyć ok. 30 minut.
Pranie-Boraks jest doskonałym i bezpiecznym środkiem do prania kolorów. Wystarczy dodać do używanego proszku do prania pół szklanki Boraksu i wsypać do pralki.

  • Boraks likwiduje odór moczu, usuwa plamy na wykładzinach podłogowych, dywanach, itp.

Zmieszać Boraks z wodą w celu uzyskania pasty.  Pastę należy wetrzeć gąbką w miejsa plam suchych.  Pozostawić do całkowitego wysuszenia pasty a następnie odkurzyć bardzo dokładnie.  W przypadku plam mokrych należy rozmieszać  pół ( 1 ) szklanki Boraksu z półtora szklanką (1 1) wody i uzyskaną mieszaniną należy polać mokrą plamę.  Osuszyć miejsce przy użyciu suchej gąbki.

  • Boraks likwiduje odór kociej / psiej uryny w kuwetach (pudełkach z piaskiem)

Boraks jest idealnym a zarazem bezpiecznym środkiem do likwidacji odoru moczu kota / psa załatwiającego się do kuwety.  Dno pustej kuwety należy pokryć równomiernie Boraksem-jedna do dwóch szklanek. Następnie warstwę Boraksu należy pokryć odpowiednią warstwą piasku.  Sposób ten likwiduje nieprzyjemny odór uryny naszych ulubieńców.

  • Boraks jako środek czyszczący sanitariaty:  wanny, toalety, kabiny prysznicowe, kafle łazienkowe, zlewy

Boraks należy zmieszać z wodą w celu uzyskania gęstej pasty.  Posmarować lub czyścić pastą zanieczyszczone powierzchnie i pozostawić na 15 minut.  Następnie zeskrobać pastę po upływie czasu i spłukać gorącą wodą.  Czyszcząc muszlę toaletową, należy wsypać około pół szklanki Boraksu i pozostawić na co najmniej godzinę.  Wyszorować muszlę szczotką toaletową i spłukać.
Efekt: czysta i pachnąca muszla toaletowa.

  • Boraks jako środek czyszczący i dezynfekujący lodówki i zamrażarki

Rozmieszać dokładnie dużą łyżkę stołową Boraksu z 750 ml wody (trzy szklanki).  Uzyskaną mieszaniną umyć wnętrze lodówki lub zamrażarki.

  • Boraks likwiduje odory pojemników (koszów) na śmieci

Wysypać na dno pojemnika na śmieci niewielką ilość Boraksu lub umyć pojemnik mieszaniną Boraksu z wodą.

  • Boraks jako środek nadający połysk biżuterii ze srebra i złota oraz sztućcom ze stali nierdzewnej

Zmieszać szklankę Boraksu z jedną szklanką soku cytrynowego w celu uzyskania pasty.  Pastę nanosimy na gąbkę z szorstką powierzchnią, następnie czyścimy zanieczyszczone powierzchnie.  Pozostawiamy pastę na kilka minut na powierzchni przedmiotu, a następnie spłukujemy ciepłą wodą.

  • Boraks jako środek do mycia fajansu, porcelany, naczyń emaliowanych, itp.

Napełniamy zlew ciepłą wodą i rozpuszczamy pół szklanki Boraksu.  Myjemy naczynia w mieszaninie, a następnie dokładnie płuczemy i osuszamy przedmioty.

  • Boraks udrażnia rury ściekowe

Wsypujemy pół szklanki Boraksu w zablokowany odpływ zlewu, następnie powoli zalewamy dwoma szklankami gorącej wody.  Pozostawiamy na 15 minut i ponownie spłukujemy zlew gorąca wodą z kranu.

  • Boraks likwiduje odór rozlanego skwaśniałego mleka

Mieszamy łyżkę stołową Boraksu z 750 ml wody.  Uzyskaną mieszaniną myjemy wnętrze lodówki lub zamrażarki, bądź inną zanieczyszczoną powierzchnię.

  • Boraks jako topnik do lutowania i spawania
  • Boraks jako wybielający i zmiękczający pranie dodatek do ekologicznych orzechów piorących

W tym celu dodajemy pół szklanki boraksu do pralki razem ze stosowanym środkiem piorącym (proszek, orzechy piorące lub kule piorące)

  • Boraks czyści lustra i okna

Należy wymieszać 1/2 szklanki octu i 2 łyżki boraksu (lub 1/4 szklanki sody oczyszczonej) z 2 litrami wody. Można dodać kilka kropli ulubionego olejku eterycznego, np. lawendowego. Powstały środek skutecznie usuwa osad z wody na bateriach umywalkowych. Używamy go do czyszczenia elementów chromowanych, okien, luster, ścian, zmywalnych tapet etc.

  • Boraks likwiduje nieprzyjemne zapachy (mocz, zwierzęce odchody, zepsute mleko)

Boraks usuwa zapachy z psujących się resztek jedzenia czy moczu. W tym celu wystarczy pojemnik na śmieci czy kocią kuwetę umyć roztworem boraksu albo posypać go na dno.

  • Boraks wywabia uciążliwe plamy z odzieży (wino, herbata, tłuszcze, buraki, soki itp.)

Boraks pomoże również w usunięciu plam. W tym celu przygotowujemy roztwór z 1 czubatej łyżki boraksu i 4 l wody, w którym moczymy splamioną tkaninę ok. 30 minut, a następnie pierzemy jak zwykle.

Plamy na dywanach i wykładzinach

Plamy suche – przygotowujemy pastę z boraksu i wody i wcieramy ją gąbką w plamy. Gdy pasta wyschnie, zeskrobujemy ją i dywan dokładnie odkurzamy.

Plamy mokre – mieszamy 1/2 szklanki boraksu z 1,5 szklanki wody i tym roztworem polewamy plamę. Osuszamy suchą gąbką.

Plamy z pleśni na tkaninach usuniemy wcierając w zapleśniałe miejsca roztwór przygotowany z pół szklanki boraksu i 2 szklanek gorącej wody. Pozostawiamy tkaninę na kilka godzin w wodzie, a następnie dokładnie płuczemy!

  • Boraks jako środek owadobójczy (mrówki, karaluchy, rybiki cukrowe)

Przygotowujemy galaretkę i ustawiamy w miejscu występowania robactwa (insektów). Po ostudzeniu dodajemy łyżkę stołową boraksu. Karaluchy zwalczymy proszkiem powstałym z wymieszania 1 łyżki boraksu i łyżeczki cukru pudru. Wysypujemy małe kupki w miejscach nawiedzanych przez karaluchy. Zapchlone miejsca posypujemy suchym boraksem i po kilku godzinach dokładnie odkurzamy.

   ,,,,,,,,,,,,,,,

Tlenek ceru. Polerowanie szyb i usuwanie rys na szkle. Poradnik.

Poradnik. Usuwanie rys na szkle, szybach samochodowych, lustrach.

Tlenek ceru (dwutlenek ceru) to biały, lekko kremowy lub lekko różowy proszek w postaci pylistej. Jest substancją, która po wymieszaniu z wodą w proporcjach ok. 1:1 stosowana jest do usuwania rys  lub polerowania szkła. Z jego pomocą w bardzo łatwy  sposób można usunąć rysy i inne uszkodzenia pojawiające się na powierzchni szkła. Wystarczy trochę chęci i zaledwie kilka minut, by z pomocą zwykłej wiertarki, filcu i tlenku ceru przywrócić szybie idealny połysk.

Tlenek ceru (podobnie jak róż polerski Fe2O3) znajduje zastosowanie przy renowacji starych i zabytkowych luster, kryształów, przedmiotów kruchych i delikatnych, szyb samochodowych, reflektorów samochodowych, lusterek samochodowych, szklanych elewacji budynku, szkieł w zegarmistrzostwie, wszelkich wyrobów ze szkła i plastiku. Tlenek ceru wykorzystywany jest również przy polerowaniu drobnych skaz w marmurze, terakocie i kamieniu (polecany zwłaszcza gdy płyta wykonana jest na tzw. „wysoki połysk”). Tlenek ceru jest mniej inwazyjny i delikatniejszy niż proszek elektrokorundowy, czy diament. Tlenek ceru poleruje delikatnie, nie niszcząc poddanych obróbce przedmiotów. Ma to szczególnie znaczenie kiedy bardzo zależy nam na jak najmniejszej ingerencji w obrabiane tworzywo.

Zastosowanie:

  • polerowania szyb samochodowych
  • polerowania reflektorów samochodowych
  • polerowania szkła budowlanego
  • polerowania lakierów samochodowych
  • polerowania luster
  • biżuterii, zegarków i innych

tlenek-ceru-biomus-450px-300x300

Jak polerować szybę przy pomocy tlenku ceru?

W celu usunięcia rys z powierzchni szkła należy wymieszać tlenek ceru z wodą w proporcjach 1:1. Uzyskaną w ten sposób gęstą pastę należy nanieść na porysowaną powierzchnię i przy pomocy wiertarki i krążka polerskiego filcowego z twardego filcu lub filcu z nakładką flex polerować uszkodzoną (zarysowaną) powierzchnię. Ważne, by obroty wiertarki nie były zbyt wysokie – najlepiej 500-600 obrotów na minutę. Jednocześnie kontrolujemy aby mieszanka nie była zbyt sucha. W trakcie polerowania możemy posłużyć się spryskiwaczem z wodą, który będzie nawilżał co jakiś czas polerowaną powierzchnię, wodą zwilżamy również krążek filcowy. Do polerowania można użyć także profesjonalnych polerek mechanicznych.

Chcąc uzyskać jak najlepszy efekt, należy polerować powierzchnie równomiernie, zataczając niewielkie kółka. Dodatkowo zaleca się polerować obszar również wokół rysy. Ważne, by podczas polerowania nie zatrzymywać się zbyt długo w jednym miejscu, gdyż może to doprowadzić do powstania wgłębienia na powierzchni szyby, a w przypadku szyby samochodowej może doprowadzić do powstania efektu soczewki.

Najlepszy efekt uzyskuje się, gdy rysa nie jest zbyt głęboka i jest niewyczuwalna pod paznokciem. Opakowanie 100g tlenku ceru wystarcza na wypolerowanie około 6 szyb samochodowych.

Koszt zakupu 100g tlenku ceru (dwutlenku ceru) (rok 2014) w detalu to około 20-30 zł, wiec stosunkowo niewielki. Koszt wypolerowania przedniej szyby samochodowej to około 5 zł.

Jeśli jesteś zainteresowany zakupem tlenku ceru, zapraszamy do naszego sklepu internetowego:

www.sklep.biomus.eu

Do polerowania szkła można również zastosować róż polerski Fe2O3, jest nieco tańszy niż tlenek ceru, ale skuteczność tlenku ceru jest wyższa i jest stosowany przez profesjonalistów.
Przygotowanie pasty polerskiej z różu polerskiego (Fe2O3): róż polerski zalewamy wodą, wstrząsamy energicznie pojemnikiem, odstawiamy oczekując aż proszek opadnie na dno i zlewamy nadmiar wody, czynność powtarzamy 1-2 razy.
Pastę z różem polerskim nakładamy na krążek filcowy i polerujemy mechanicznie, pilnujemy by nie doprowadzić do przesuszenia pasty (powierzchnię należy zwilżać wodą).

Uwaga pasty z tlenku ceru i różu polerskiego należy przygotowywać z dala od zanieczyszczeń (np: piasek), gdyż każde zanieczyszczenie może porysować polerowana powierzchnię.

   ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,